广东省医学科学技术研究基金(B2011160)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：李劼若才忠民尚平王琦侯辉歌更多>>
- 相关机构：暨南大学附属第一医院广州市花都区人民医院暨南大学更多>>
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- 前列腺素E2诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中p38MAPK信号通路蛋白的表达被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨前列腺素E2对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响及其机制。方法:将第3代大鼠BMSCs分为3组,空白组用完全培养基培养,前列腺素E2组用含1×10-5 g/L前列腺素E2的培养液培养,前列腺素E2+抑制剂组用p38MAPK阻断剂SB203580处理30 min后用含1×10^-5 g/L前列腺素E2的培养液培养。干预14 d后,Western blot法检测细胞中p38MAPK和磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)蛋白的表达,检测细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性,qRT-PCR法检测细胞中ALP、RunX2、骨桥蛋白(OPN)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)和核心结合因子α1(Cbfα1)mRNA的表达。结果:与空白组相比,前列腺素E2组细胞中p-p38MAPK/p38MAPK比值、ALP活性,以及ALP、Runx2、OPN、BMP-2、Cbfα1 mRNA的表达水平均升高(P<0.05);与前列腺E2组比较,前列腺素E2+SB203580组细胞中上述各指标降低(P<0.05)。结论:前列腺素E2可通过激活p38MAPK信号通路诱导大鼠BMSCs成骨分化。
- 才忠民王欢尚平王琦李劼若
- 关键词：骨髓间充质干细胞前列腺素E2成骨分化P38MAPK信号通路
- 前列腺素E2调控骨髓间充质干细胞成骨分化最佳浓度及其效应基因被引量：3
- 2014年
- 背景:前列腺素E2不仅是参与机体炎症反应的炎性递质,而且在骨组织形成与改建过程中起着非常重要的调节作用,且前列腺素E2在其他干细胞如神经干细胞、胚胎干细胞的增殖分化中,也表现出类似的调节作用。目的:研究前列腺素E2对骨髓间充质干细胞增殖与骨向分化的影响,检测其促增殖和成骨分化的最佳剂量,筛选出前列腺素E2的效应基因,评价前列腺素E2诱导成骨的作用机制。方法:提取SD大鼠骨髓间充质干细胞并鉴定,配制10-2,10-3,10-4,10-5,10-6 g/L不同质量浓度的前列腺素E2溶液,分别与第3代骨髓间充质干细胞共培养,空白组为含体积分数10%胎牛血清的L-DMEM。MTT比色法及碱性磷酸酶定量检测,筛选出前列腺素E2促骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的最佳剂量。利用基因芯片筛选出最佳成骨诱导浓度前列腺素E2诱导后14 d的骨髓间充质干细胞与未诱导组的差异表达基因。结果与结论:不同质量浓度前列腺素E2诱导实验数据进行统计学分析后发现前列腺素E2最佳促骨髓间充质干细胞增殖浓度为1×10-4 g/L,前列腺素E2最佳促骨髓间充质干细胞成骨分化浓度为1×10-5 g/L。基因芯片筛选发现Cxcl13、Cd55基因及PPAR、MAPK信号通路可能与前列腺素E2促骨髓间充质干细胞向成骨分化关系密切。
- 李劼若邓思远侯辉歌黄浩王欢郇松玮佘国荣罗斯敏刘宁查振刚
- 关键词：骨髓间充质干细胞前列腺素E2成骨分化MAPK信号通路干细胞增殖
- 前列腺素E_2与地塞米松诱导BMSCs成骨过程的对比研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较前列腺素E2与地塞米松诱导促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化作用及其临床应用。方法2011年10月至2013年10月收治的50例腿骨骨折患者,随机分为观察组、对照组两组,每组25例。两组患者均予骨髓穿刺各取出10 ml骨髓,离心法分离出有核细胞,置入7.5%胎牛血清(FBS)培养基中,在5%CO2、37℃条件下培养12 h,弃掉未贴壁细胞,仅保留贴壁细胞。其后,观察组与对照组分别采用经前列腺素E2、地塞米松诱导分化后的自体BMSCs骨折处局部注射。比较两组的骨折愈合情况。结果两组患者骨折均全部愈合,均无并发症发生。观察组骨折平均愈合时间(55.4±14.4)d,对照组骨折平均愈合时间(65.9±13.7)d,两组愈合时间比较差异有统计学意义(t=2.650,P<0.05)。两组局部注射经过诱导分化的BMSCs均未出现局部及全身不良反应。结论前列腺素E2具有更好增殖和诱导分化BMSCs的作用。
- 邓思远龙宇飞李劼若曾坤青林明亮
- 关键词：前列腺素E2骨向分化
