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肺腺癌转移相关转录子1与人宫颈癌Hela细胞对顺铂耐药的相关性研究被引量：5: 2015年; 目的研究肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)对人宫颈癌癌Hela细胞顺铂化疗敏感性的影响。方法用RNA干扰(RNAi)技术下调MALAT1在人宫颈癌Hela细胞中的表达,对Hela细胞用顺铂1 mg·L-1进行处理。用细胞计数法检测不同时间点Hela细胞增殖能力的变化,用流式细胞检测Hela细胞周期变化。结果 RNAi下调MALAT1表达后,Hela细胞对顺铂化疗敏感性显著增高,而细胞增殖能力明显下降(均P<0.05)。G0/G1期细胞比率明显增高(P<0.05),Hela细胞迁移能力显著降低(P<0.05)。结论抑制长链非编码RNA MALAT1可增强人宫颈癌Hela细胞对顺铂化疗的敏感性。; 陈秀玲陈秀慧; 关键词：长链非编码RNA 人宫颈癌顺铂耐药

血管生成素及血管内皮生长因子在进展期宫颈癌中的表达及其与放化疗相关性被引量：6: 2014年; 目的探讨血管生成素-1、血管生成素-2(Ang-1/2)和血管内皮生长因子(VEGF)在子宫颈鳞状细胞癌(SCC)组织中的表达及与放化疗相关性。方法入选49例单纯手术治疗的子宫颈鳞状细胞癌(SCC-O),25例术前经过化疗后再手术治疗者(SCC-CO)以及18例术前经过放疗再手术治疗的子宫颈鳞状细胞癌(SCC-RO)3组患者,用免疫组织化学染色法检测Ang-1、Ang-2及VEGF的表达,分析其与CD34标记的微血管密度(MVD)及D2-40标记的微淋巴管密度(LVD)的关系。结果从宫颈癌Ⅰ期到Ⅱ期Ang-2蛋白及VEGF蛋白表达强度有所增强,而Ang-1蛋白的表达则下降;放、化疗使Ang-2及VEGF蛋白表达强度明显降低(P<0.05),且使MVD值及LVD值显著降低(P<0.05);Ang-2及VEGF表达强度与MVD值及LVD值呈显著正相关(P<0.05)。结论 Ang-2及VEGF在子宫颈癌中的高表达与肿瘤进展有关;Ang-2与VEGF在促进宫颈癌血管及淋巴管的形成上起相互协同作用;放疗及化疗可明显抑制宫颈癌Ang-2与VEGF表达和血管及淋巴管的形成。; 陈秀慧曲军英; 关键词：血管内皮细胞生长因子子宫颈癌微血管密度

不同质量浓度顺铂对宫颈癌Hela细胞增殖能力的影响被引量：10: 2014年; 目的观察不同质量浓度顺铂对宫颈癌Hela细胞增殖能力的影响。方法选择人宫颈癌Hela细胞进行体外培养,分别用质量浓度为0,0.01,0.10,1.00,10.00 mg·L-1的顺伯对呈现对数生长期的Hela细胞进行处理,处理后分别于12,24,48,72 h测定细胞增殖能力。结果不同质量浓度的顺铂对Hela细胞增殖能力均有抑制作用,高质量浓度顺铂组对Hela细胞抑制率明显高于低质量浓度组(P<0.05)。不同质量浓度组中,随顺铂作用时间的延迟,细胞增殖抑制率显著增加(P<0.05)。结论顺铂对宫颈癌Hela增殖能具有抑制作用,且随质量浓度的增高,抑制能力增强。; 陈秀慧曲军英; 关键词：宫颈癌 HELA细胞顺铂增殖能力

髓样分化因子88在卵巢癌组织中的表达及其临床意义被引量：2: 2016年; 目的分析髓样分化因子88(My D88)在卵巢癌组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法收集上皮性卵巢癌患者的癌组织56例和癌旁正常组织26例为研究对象。用免疫组织化学法检测癌组织和癌旁正常组织中My D88的表达水平,分析My D88的表达与患者临床病理特征及患者预后的相关性。结果 My D88在癌组织和癌旁组织中的表达率分别为67.85%和23.08%,差异有统计学意义(P<0.05);My D88阳性表达与患者的临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05),与患者的年龄(P>0.05)、病理分级(P>0.05)、肿瘤大小(P>0.05)及组织分级(P>0.05)等临床病理特征无关。My D88阳性和阴性患者的5年累计生存率分别为21.63%,49.32%;中位生存期分别为26.52,48.94个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 My D88在卵巢癌组织中表达率较高,其可能与卵巢癌的发生发展及转移有关,并可作为预后的分子标志物。; 陈秀玲陈秀慧; 关键词：髓样分化因子88 上皮性卵巢癌免疫组织化学临床病理特征生存率

Ang-2及VEGF在早期宫颈癌中的表达及与血管及淋巴管密度的相关性被引量：8: 2011年; 目的检测血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在早期子宫颈鳞状细胞癌(SCC)组织中的表达及与微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(LVD)的关系。方法应用免疫组织化学染色SP法检测15例正常宫颈上皮(NCE)、20例宫颈上皮内瘤变(CIN)、49例单纯手术治疗的早期子宫颈鳞状细胞癌(SCC-O)组织Ang-2及VEGF的表达,同时计数CD34标记阳性的MVD及D2-40标记阳性的LVD,结合临床资料进行统计学分析。结果 Ang-2及VEGF在正常子宫颈上皮组织中表达率低,在CINⅢ及宫颈鳞癌组织中其表达水平显著升高(P<0.05);从NCE、CIN到SCC-O组,MVD值、LVD值均显著升高(P<0.05);宫颈癌组织中Ang-2及VEGF阳性表达的MVD值、LVD值均明显高于阴性表达者(P<0.05);Ang-2、VEGF表达强度与肿瘤的MVD值、LVD值呈正相关(P<0.05)。结论 Ang-2与VEGF参与宫颈鳞癌的发生与发展,在促进早期宫颈癌血管及淋巴管形成的过程中可能发挥重要的协同作用。; 陈秀慧曲军英; 关键词：血管生成素血管内皮细胞生长因子微淋巴管密度

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福建省卫生厅青年科研基金(2008-2-25)