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大鼠多重脑震荡基底前脑胆碱能与5-羟色胺能神经的变化: 2010年; 目的：探讨体育运动中较为多发的多重脑震荡（MCC）后的脑损伤机制。方法：用金属单摆闭合性脑损伤打击装置复制MCC大鼠模型，伤后分1-24d多个损伤组．用免疫组织化学技术研究基底前脑5-羟色胺（5-HT）能与胆碱能神经元的变化。结果：脑震荡后随胆碱乙酰转移酶（CHAT）免疫阳性表达的降低，色氨酸羟化酶（TPH）免疫阳性表达升高，随损伤后时间的延长，ChAT表达逐渐升高．TPH表达也随之下凋趋正常。结论：多重脑震荡后，与认知密切相关的不同脑区在5HT神经元表达增强的同时．胆碱能神经元呈下调改变．这些变化可能与脑损伤后的认知行为障碍有关。; 杨力于建云郭泽云章升国孙瑞芬吴春云许冰莹; 关键词：乙酰胆碱 5-羟色胺

单纯性脑震荡大鼠海马OX-42阳性小胶质细胞的表达被引量：4: 2013年; 目的:观察单纯性脑震荡(pure cerebral concussion,PCC)大鼠脑内海马小胶质细胞(microglia,MG)的反应和变化,探讨小胶质细胞是否参与脑损伤后的病理变化以及变化规律。方法:采用清醒状态下自制金属单摆闭合式脑损伤打击装置制备PCC模型,致伤后随机分为3 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d组(n=5),另设正常对照组(n=5)。采用小鼠抗鼠OX-42单克隆抗体(MG特异性标记物)进行免疫组织化学SP法(streptavidin-peroxidase,SP)和免疫荧光染色,观察PCC组和正常组大鼠海马CA1～4区和上、下齿状回OX-42的表达变化。结果:正常状态下,OX-42表达很少甚至很难发现,PCC组大鼠海马CA1～4区和上、下齿状回的OX-42的表达呈现伤后逐渐增高趋势,与正常组比较有显著性差异(P<0.05),7 d后有下降趋势,但仍高于正常组。结论:PCC损伤早期海马MG出现激活后的形态和数量的变化,提示MG参与PCC致伤后的病理变化。; 康丽于建云雷普平袁云杨力李晓文郭泽云李坪; 关键词：海马小胶质细胞

AH6809干预的单纯性脑震荡大鼠海马mPGES-1的表达变化被引量：1: 2016年; 目的：观察单纯性脑震荡（pure cerebral concussion,PCC）致伤后大鼠海马膜结合型前列腺素E2-合酶1（membrane-associated prostaglandin E synthase-1,mPGES-1）在EP2受体抑制剂（AH6809）干预后的表达变化,探讨AH6809对mPGES-1的干预调控作用。方法：采用金属单摆闭合式脑损伤打击装置制备PCC模型,分别于致伤后即刻和12 h腹腔注射AH6809,然后随机分为1、2、3 d和7 d组（n=5）,另设相应生理盐水对照组（n=5）。采用免疫组织化学染色和Western Blot方法,观察PCC＋AH6809组和生理盐水对照组大鼠海马（CA1~4和上、下齿状回）内m PGES-1的表达情况。结果：免疫组化实验结果显示：在AH6809干预前后均可观察到mPGES-1阳性产物表达于海马CA1~4和上、下齿状回的神经元胞体,呈圆形或卵圆形,胞核不着色,胞浆为棕黄色。与生理盐水对照组相比,AH6809干预后2 d组均出现mPGES-1阳性表达相对减弱,染色渐浅且细胞轮廓不清,3 d组下调最为明显,其中3 d组和7 d组的差异具有显著性（P〈0.05）。Western Blot实验结果显示：mPGES-1蛋白出现相似的规律性变化,下降的低峰出现在7 d组,其中2、3、7 d组与对照组相比差异具有显著性（P〈0.05）。结论：AH6809对PCC大鼠海马mPGES-1的表达具有一定的干预抑制作用。; 李智豪李恒希丁江波李颖南杨静辉王启阳于建云李坪; 关键词：MPGES-1 海马

EP_2受体与创伤性脑损伤的研究进展被引量：2: 2013年; 创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）是临床上常见的多发性疾病，多发于工业和交通运输业较为发达的地区。近年来，MRI以及CT的应用虽然使得创伤性颅脑损伤有了较高的正确诊断率，然而临床上的病死率却仍然非常高，而且重度的颅脑损伤病情发展速度快、并发症多、病情发展不易控制。前列腺素E2（Prostaglandin E2，PGE2）的EP2受体亚型在TBI的炎症阶段等整个病理发展过程中发挥着重要作用。本文主要针对PGE2的EP2受体亚型与创伤性脑损伤之间的关系作一综述。; 吴德野李坪于建云; 关键词：创伤性脑损伤

经颅磁刺激在神经系统疾病中的应用被引量：12: 2012年; 经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)是20世纪80年代中期发展起来的一项非侵入性、无痛性神经系统检测和治疗技术,广泛应用于神经科学的基础和临床研究.近年来,经颅磁刺激在脑梗死、癫痫、帕金森病等神经系统疾病方面的研究有了很大的进展,就经颅磁刺激的基本原理及其在神经系统疾病的临床治疗及基础研究应用进行综述.; 刘翱翔瞿勇强张桓于建云赵兆李玉华; 关键词：经颅磁刺激神经系统疾病

单纯性脑震荡大鼠室管膜区小胶质细胞的表达变化被引量：1: 2015年; 目的:观察单纯性脑震荡(pure cerebral concussion,PCC)模型大鼠室管膜区小胶质细胞(microglia MG)的反应和时程变化规律,探讨MG、室管膜区和PCC之间的病理关系和意义。方法:采用金属单摆闭合式脑损伤装置制备PCC模型,致伤后随机分为六个损伤组,即3 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d(n=5),设正常对照组(n=5)。采用免疫组织化学SP法和免疫荧光单标染色法,观察PCC组和正常对照组大鼠脑室管膜区OX-42(MG特异性标记物)的表达变化。结果:正常对照组大鼠脑室管膜区OX-42阳性的小胶质细胞轮廓不清,数量较少,并且OX-42免疫阳性产物的表达很少。PCC组大鼠脑室管膜区OX-42阳性细胞的数量和阳性产物的表达呈现逐渐增高趋势,3 d组达高峰,7 d组有所下降,但仍高于正常对照组。各时间组与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:PCC损伤早期大鼠室管膜区的MG出现一系列形态学变化的激活表现,提示脑室管膜区的MG在PCC致伤后的病理变化中扮演着重要角色。; 康丽吴德野李恒希张云茜张东葵于建云李坪; 关键词：小胶质细胞

单重和多重脑震荡鼠八臂迷宫参考记忆与工作记忆动态变化研究被引量：7: 2010年; 目的探讨单重和多重脑震荡后24d内学习记忆能力的动态改变。方法成年SD大鼠30只，应用单摆式闭合性脑损伤机械打击装置，复制不同损伤程度的脑震荡大鼠，即单重脑震荡（PCC）和多重脑震荡（MCC）大鼠（n=8），应用八臂迷宫试验观测评价大鼠伤后学习记忆能力。结果与正常组比，（1）伤后摄取食物量下降，PCC组1～11d[（0．00±0．00）个～（2．62±1．76）个]、MCC组1～24d[（0．00±0．00）个～（0．75±1．48）个]均有统计学意义（t≥3．75，P〈0．05）；（2）伤后精神运动抑制即入臂总次数下降，PCC组1～7d、13d[7d（4．87±1．24）次；13d（10．00±2．39）次]、MCC组1～8d、22d[8d（4．25±5．03）次，22d（9．37±4．20）次]有统计学意义（t≥3．75，P〈0．05）；（3）伤后参考记忆即人有食物臂次数先降后恢复，PCC组1～7d[（0．50±0．75）次，（3．00±1．06）次]等、MCC组1～19df（1．88±2．10）次，（2．50±2．44）次]有统计学意义（t≥3．50，P〈0．05）；（4）工作记忆即重复人无食物臂的次数出现延迟性损伤，PCC组1～6d、10～23d[（0．00±0．00）次，（4．25±3．05）次]、MCC组1～4d、6d、9～13d、15～16d、19～22d[（0．25±0．46）次，（3．12±2．87）次]有统计学意义（t≥3．52，P〈0．05）。结论单重和多重脑震荡鼠在八臂迷宫实验中，摄食功能、精神运动、参考记忆与工作记忆在伤后不同时间表现出严重受损，且前三者的损伤程度与脑震荡损伤次数呈正相关。; 曹珍珍于建云朱乔郭泽云杨力张桓曲延玉; 关键词：工作记忆

小胶质细胞参与创伤性颅脑损伤过程的研究进展被引量：5: 2012年; 创伤性脑损伤（traumaticbraininjury，TBI）是神经外科常见急重症之一，其死亡率和致残率居各类创伤之首。随着交通工具的逐渐普及，发展中国家的颅脑损伤发病率也呈急剧上升趋势。WHO指出，交通事故所致的损伤将在2020年位居全球疾病第三位。值得注意的是，各种颅脑损伤可使小胶质细胞迅速激活，其活化和增殖是中枢神经系统炎症反应的重要表现。小胶质细胞（microglia，MG）是目前公认的中枢神经效应细胞，广泛分布于中枢神经系统，; 康丽李坪于建云; 关键词：创伤性颅脑损伤小胶质细胞中枢神经系统

单纯性脑震荡对大鼠海马iNOS表达影响的实验研究被引量：1: 2016年; 目的观察单纯性脑震荡（pure cerebral concussion,PCC）大鼠海马脑区诱导性一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,i NOS）的表达变化,探讨i NOS表达变化规律及其与PCC之间的病理联系。方法采用单摆闭合式脑损伤打击装置制造PCC大鼠模型,造模后随机分为3 h、12 h、1 d、2 d、3d、7 d六个损伤组（n=5）,另设正常对照组（n=5）。采用i NOS单克隆抗体（鼠）进行免疫组织化学SP法染色和Western Blot实验,检测PCC组和正常组大鼠海马（CA1-4及上、下齿状回）i NOS表达的定位及定量情况。结果正常生理状态下,海马i NOS阳性细胞染色较浅、轮廓不清,且i NOS蛋白表达较弱,致伤后3 h组i NOS阳性表达开始增强,在3 d组出现表达高峰,i NOS蛋白表达高峰出现在2 d组,与正常组比较均有显著性差异（P〈0.05）,随后均出现下降,至7 d均仍高于正常组。结论 PCC损伤早期海马脑区出现i NOS表达增强,提示i NOS是参与PCC继发性病理损伤的主要炎症因子之一。; 李恒希吴德野赖江华康丽吴海鹰于建云李坪; 关键词：海马 INOS

一次与多重性脑震荡鼠惊跳反射弱刺激抑制变化比较: 2012年; 目的运用惊跳反射弱刺激抑制（PPI）实验方法对一次单纯性脑震荡（PCC）与多重性脑震荡（MCC）大鼠的感觉门控变化进行研究，以探讨认知损伤的积累效应。方法用金属单摆闭合性脑损伤打击装置复制PCC和MCC大鼠，另设正常对照组，每组动物10只。自损伤前3d至伤后28d，检测大鼠在惊刺激诱发下的惊吓反射波幅P值、三种不同前置弱刺激惊吓反射波幅值PP67，PP69和PP73值及惊跳反射弱刺激抑制值PPI67，PPI69和PPI73的变化情况。结果PCC后24h内P值及上述3个PP值开始降低（P〈0．05），至损伤16d后接近或恢复正常；MCC后24h内P值及上述3个PP值开始显著降低（P〈0．05）、且比PCC组更加明显，至伤后28d仍未恢复；PCC和MCC组的PPI67，PPI69和PPI73值在部分实验测试点明显高于正常。大鼠脑震荡次数越多，惊吓刺激反射P值和PP值损害性减弱越明显，而惊跳反射弱刺激抑制强度PPI值仅表现出一定程度的加强。结论大鼠脑震荡后，不论PCC还是MCC，其感觉门控作用均出现一定程度的增强，惊吓刺激反射和前置弱刺激惊吓反射的减弱变化则表现出明显的损伤性累加效应。; 曲延玉王瑞春于建云张桓郭泽云李坪; 关键词：神经电生理脑震荡

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云南省自然科学基金(2008CD052)

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