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DNA双链断裂修复基因多态与肺癌易感性研究进展被引量：2: 2010年; DNA双链断裂(double-strand breaks,DSBs)是最严重的DNA损伤,可导致基因组不稳定和肿瘤。DNA双链断裂修复基因多态性能改变DNA损伤的修复能力,影响肺癌的易感性。本文就xrcc2、xrcc3、xrcc4、rad,brca1和brca2基因的结构、功能和与肺癌的易感性关系作一综述。; 何斐蔡琳; 关键词：肺癌 DNA双链断裂

女性激素替代治疗、口服避孕药与女性肺癌关系的Meta分析被引量：2: 2009年; 目的探讨女性激素替代治疗(HRT)与口服避孕药(OCs)对女性肺癌的影响。方法搜索Medline等计算机数据库,系统收集相关文献。采用固定模型或随机效应模型(研究结果存在异质性)计算合并OR。结果纳入Meta分析的文献共12篇,其中3篇为队列研究,9篇为病例对照研究。Meta分析HRT与肺癌合并OR值为0.88(95%CI:0.77～1.01)。按是否吸烟进行分层分析,吸烟者与非吸烟者中HRT的合并OR值分别为0.76(95%CI:0.61～0.95)和0.78(95%CI:0.64～0.95)。口服避孕药与女性肺癌无统计学关联(OR=0.95;95%CI:0.83～1.20)。结论HRT可能降低女性肺癌发生的危险度,其结果还需要进一步深入研究来验证。; 陈星蔡琳; 关键词：激素替代治疗口服避孕药女性肺癌 META分析

肺癌的全基因组关联研究进展被引量：3: 2011年; 肺癌是人类最常见的癌症之一,是一种由环境因素和遗传因素共同作用的疾病。研究者应用全基因组关联研究策略发现了与肺癌发病相关的新位点,为肺癌的发病机制提供重要线索。本文对近年来肺癌全基因组关联研究发现的染色体遗传易感基因多态位点和有关人群肺癌特征的全基因组关联研究进行阐述,并对存在的局限性及未来的研究发展进行了讨论。; 郑玲玲蔡琳; 关键词：肺癌

双链断裂修复基因rad52 rs11226多态与肿瘤易感性关联的Meta分析: 2010年; 目的综合评价rad52 rs11226(C>T)与癌症发病风险的关联。方法全面检索文献,对单核苷酸多态性位点rad52 rs11226与肿瘤关联的病例-对照研究结果进行Meta分析,并进行肿瘤类型和人群的亚组分析。结果共7篇文献纳入Meta分析,累计病例5 915例,对照10 992例。rad52 C等位基因相对于T等位基因导致肿瘤发病的OR值为0.94(95%CI:0.86-1.04,P=0.24),差别无统计学意义。结论尚无证据说明rad52 rs11226(C>T)多态与肿瘤易感性有关联,但仍需进一步探讨基因-基因和基因-环境的交互作用。; 何斐蔡琳; 关键词：基因肿瘤

非吸烟人群肺癌危险因素的病例对照研究被引量：7: 2011年; 目的探讨中国非吸烟人群肺癌的危险因素,为防癌措施提供依据。方法采用病例对照研究的方法,按频数匹配收集非吸烟肺癌新发病例306例及非吸烟对照306例,利用统一编制的调查表对调查对象进行面访,收集病例和对照危险因素的暴露史等。结果单因素分析发现25个因素与非吸烟人群肺癌的发病有关联;多因素分析后发现:非吸烟人群肺癌发病的危险因素是体重指数(body mass in-dex,BMI)<18.5,居住地周围有污染企业、装修刺激性气味、家庭被动吸烟、工作场所被动吸烟、使用农药、性格内向、食用油炸食品、肺部手术史、癌症家族史,而保护因素是BMI≥24、常吃蛋类、常吃水果、饮茶、常以散步作为锻炼(2年前),经广义多因子降维法(GWDR)拟合的最优的交互作用模型是居住地企业+装修刺激性气味+家庭被动吸烟+工作场所被动吸烟+农药接触史+癌症家族史。结论非吸烟者发生肺癌的影响因素较多,仍需进一步识别。; 郑玲玲蔡琳; 关键词：非吸烟肺癌病例对照研究

Haploview与PHASE在单体型研究中的应用被引量：6: 2009年; 目的探索Haploview与PHASE软件在单核苷酸多态性单体型分析中的应用。方法利用Hap-Map 2009年Ⅲ期发布的XRCC2基因单个单核苷酸多态性(SNP)数据,通过Haploview4.2选择标签SNP,PHASE2.1构建单体型,并比较北京汉族人(CHB)与东京日本人(JPT)中相应单体型的差异。结果在CHB和JPT数据对应人群中,以XRCC2 rs3218552、rs3218534r、s3218458r、s3094406和rs3218408五个标签SNP构建的单体型分布差别有统计学意义。结论利用Haploview选择标签SNP,PHASE构建单体型在单体型研究中可行,但仍须谨慎选择标签SNP,更可靠的结果也需要其他软件的协作。; 黄萌蔡琳; 关键词：等位基因多态性单核苷酸基因型

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福建省教育厅科技项目(01601065)