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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(K-JBYWF-2012-G11)

作品数:5 被引量:24H指数:3
相关作者:刘静曾兴宇王丽王旭亮张艳萍更多>>
相关机构:自然资源部天津海水淡化与综合利用研究所天津市第一轻工业学校更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学天文地球环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇天文地球
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 5篇气相色谱法
  • 5篇萃取
  • 5篇相色谱
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 4篇狄氏剂
  • 3篇多氯联苯
  • 3篇固相萃取-气...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相色谱法测...
  • 2篇不确定度
  • 2篇不确定度评定
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米纤维
  • 1篇大体积

机构

  • 5篇自然资源部天...
  • 2篇天津市第一轻...

作者

  • 5篇曾兴宇
  • 5篇刘静
  • 2篇王丽
  • 1篇潘献辉
  • 1篇张艳萍
  • 1篇王旭亮
  • 1篇曲子健

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇环境化学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
固相萃取–气相色谱法测定海水中异狄氏剂含量的不确定度评定被引量:9
2013年
采用末取代聚苯乙烯/二乙烯基苯(Cleanert PS)固相萃取–气相色谱法测定海水中异狄氏剂浓度,对测量结果的不确定度进行评定。分析了测量程序中不确定度的各项来源,包括样品采集、标准溶液制备、校准曲线回归、前处理方法、样品回收率等引入的不确定度及其计算方法,最后合成得标准不确定度。当海水中异狄氏剂含量为2.9ng/L时,扩展不确定度为0.17 ng/L(k=2)。实验结果表明,标准校准曲线引入的不确定度对测量结果的影响最大。
刘静王丽曾兴宇
关键词:固相萃取气相色谱不确定度
纳米纤维固相萃取-气相色谱法分析海水中狄氏剂与多氯联苯被引量:1
2013年
随着纳米技术的发展,纳米纤维作为固相萃取材料受到广泛的关注,其高比表面积可以提供数量巨大的作用位点,使得萃取容量大且效率高,在环境中有机污染物的分离富集方面具有良好的应用前景.本文采用聚苯乙烯纳米纤维固相萃取对海水中狄氏剂与7种PCBs进行分离富集,通过考察海水盐度与pH对纳米纤维分离富集效果的影响,优化萃取实验条件,建立纳米纤维固相萃取气相色谱分析海水中狄氏剂与7种PCBs的方法.
刘静曾兴宇曲子健潘献辉
关键词:纳米纤维固相萃取气相色谱狄氏剂多氯联苯
气相色谱法测定海水中狄氏剂的不确定度评定被引量:1
2013年
采用末取代聚苯乙烯/二乙烯基苯(Cleanert PS)固相萃取-气相色谱法测定海水中狄氏剂浓度,对测量结果的不确定度进行了评定。分析了测量程序中不确定度的各项来源,包括样品采集、标准溶液制备、校准曲线、前处理方法回收率等分量引入的不确定度及其计算方法,最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。
刘静曾兴宇
关键词:固相萃取气相色谱狄氏剂不确定度
固相萃取-气相色谱法测定海水中狄氏剂和多氯联苯被引量:7
2014年
狄氏剂与多氯联苯均是海洋环境中毒性大、难降解的有机污染物,建立海水中狄氏剂与多氯联苯快速、灵敏、准确的检测方法,具有重要意义.本文采用聚苯乙烯/二乙烯基苯(Cleanert PS)固相萃取柱对海水样品中的狄氏剂与7种多氯联苯进行分离富集,建立了气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)的分析方法.实验了萃取流速、洗脱液、水样盐度与pH等实验条件对萃取效率的影响,确定样品以5.0 mL/min的流速经Cleanert PS固相萃取柱富集,真空抽干后用5.0 mL丙酮洗脱,挥干洗脱液,用1.0 mL正己烷定容,在选定的色谱条件下进行分析.方法精密度(RSD)为0.9%~4.4%,加标回收率为82.1%~123.9%.狄氏剂的检出限为0.0088 μg/L,7种多氯联苯的检出限为0.0012~0.0067 μg/L.该方法适合于海水中痕量狄氏剂与多氯联苯的快速分析,具有一定的实用价值.
刘静王丽曾兴宇张艳萍王旭亮
关键词:狄氏剂多氯联苯固相萃取气相色谱法
大体积固相萃取-气相色谱法测定海水中10种多氯联苯被引量:9
2015年
采用大体积固相萃取-气相色谱法测定海水中10种多氯联苯的含量。海水样品采用大体积样品采样器与聚苯乙烯/二乙烯基苯固相萃取柱进行萃取。萃取流量为5.0mL·min-1,丙酮作为洗脱剂。用AgilentHP-5石英毛细管色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm)分离,微池电子捕获检测器检测。10种多氯联苯的质量浓度均在10.0μg·L^-1以内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.0023~0.012/μg·L^-1之间。测定值的相对标准偏差(n=7)在0.9%~1.3%之间,在0.5,1.5,4.0μg·L-1等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在80.7%~1279/6之间。
刘静曾兴宇
关键词:气相色谱法多氯联苯
共1页<1>
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