云南省自然科学基金(2008CD063)
- 作品数：4 被引量：45H指数：3
- 相关作者：林军严胜骄余富朝贺能琴唐亚娟更多>>
- 相关机构：云南大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 喹唑啉类化合物的合成及活性研究进展被引量：9
- 2010年
- 喹唑啉类化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物和生理活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一。本文着重从构筑喹唑啉母环骨架的角度出发,按成环原料种类对喹唑啉环的构筑和喹唑啉类化合物的合成方法和研究进展作一综述。同时对喹唑啉类化合物在抗肿瘤、抗疟、抗菌、抗病毒等方面的生物活性进行了介绍。
- 贺能琴严胜骄林军
- 关键词：喹唑啉生物活性
- 无溶剂反应在杂环合成中的应用进展被引量：26
- 2010年
- 杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无溶剂反应在杂环合成方面研究的最新进展.
- 余富朝严胜骄林军
- 关键词：无溶剂反应杂环合成杂环化合物微波辅助合成
- 非对映选择性合成含相邻季碳中心多环吡咯类化合物
- 碳碳键和碳杂键的形成是有机合成研究热点,因为他们在合成分子多样性和结构复杂性的有机化合物中发挥着重要作用[1]。高效和高立体选择性在有机分子中引入季碳中心对化学家是一种挑战[2]。本文发展了以杂环烯酮缩胺(HKAs)1,...
- 陈雪冰杨丽芬严胜骄林军
- 关键词：杂环烯酮缩胺
- 文献传递
- 含氟咪唑并吡啶类化合物的合成
- ＜正＞含氟杂环化合物是一类非常重要的有机氟化合物,因其结构的多样性和广泛的生理活性而备受化学家的关注。含氟咪唑并吡啶类骨架又是天然药物中常见的结构单元,对于新药物的研发具有重要的参考价值。因此,对该类化合物的合成及其活性...
- 彭美阳陈雪冰刘昔敏刘腾刘智成严胜骄林军
- 关键词：杂环烯酮缩胺一锅法
- 文献传递
- 微波辅助1,4-迈克尔加成合成香豆素3-,4-并六元杂环衍生物被引量：8
- 2010年
- 在微波辐射下,以1,4-二氧六环为介质,六甲基二硅基胺基钾(KHMDS)为碱使香豆素与杂环烯酮缩胺进行加成环化及脱氢芳构化反应合成多环香豆素类化合物.该法只需微波辐射20min,产率60%～87%.该法具有反应时间短,操作简便等特点.
- 严胜骄林军
- 关键词：香豆素微波辅助杂环烯酮缩胺
- 多环喹喔啉类化合物的合成
- ＜正＞喹喔啉衍生物是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,具有广泛的生物活性。可用于抗肿瘤剂增敏剂、HIV-1逆转录酶抑制剂、除草剂、植物生长调节剂、杀菌剂等。鉴于其有广泛的应用前景,这类化合物骨架备受广大合成化学、药物、医疗...
- 彭占荣王永超陈晨姜秀阳严胜骄林军
- 文献传递
- 熊去氧胆酸衍生物的合成
- ＜正＞甾体类化合物是一类广泛存在于自然界中的天然化学成分,包括植物甾醇、胆汁酸、昆虫变态激素、强心苷等,其在维持生命、免疫调节、皮肤疾病治疗等方面具有明确的作用。磺胺类化合物是一类重要的广谱抗菌药物,部分还具有潜在的抗肿...
- 王永超韦琨王均亮杨丽芬林军
- 文献传递
- 无溶剂法合成茚酮并双环吡啶类杂环化合物
- <正>双环吡啶并茚酮类化合物具有磷酸二酯酶抑制活性,A2a腺苷受体拮抗活性[1],抗炎抗过敏活性[2],防止冠状动脉硬化[3]和钙调节活性[4]等。同时,这些化合物也当作用于治疗高脂血症和动脉硬化[5]、神经退行性疾病的...
- 刘昔敏彭占荣樊娟余富朝严胜骄林军
- 关键词：无溶剂绿色化学一锅法
- 文献传递
- 多环吲哚类杂环化合物的简便合成
- <正>吲哚类化合物因其广泛的生物活性而备受关注。大多数高活性的吲哚类化合物都来源于天然产物,将不同基团引入吲哚骨架,进行结构修饰可以合成一系列具有抗癌活性的化合物。因此,以天然吲哚类抗癌化合物为先导,合成并筛选出活性更高...
- 刘腾刘智成王永超施丽萍严胜骄林军
- 关键词：杂环化合物
- 文献传递
- Evans助剂法合成手性双环吡啶酮类化合物
- ＜正＞利用手性助剂控制的不对称有机反应是不对称有机合成领域中应用最广泛、最可靠的方法之一,其中噁唑烷酮类手性助剂,尤其是Evans助剂已被广泛用于不对称烷基化、共轭加成、Diels-Alder反应、卤代、氨化、羟醛缩合、...
- 黄超唐文琳严胜骄林军
- 文献传递
