国家现代农业产业技术体系建设项目(nycytx-024)
- 作品数：14 被引量：81H指数：6
- 相关作者：陈如凯邓祖湖徐良年许莉萍郭晋隆更多>>
- 相关机构：福建农林大学美国农业部中华人民共和国农业部农村经济研究中心更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目引进国际先进农业科技计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理更多>>
- 甘蔗EST序列的SSR信息分析被引量：5
- 2010年
- 从NCBI公共数据库获得262 113条甘蔗EST,通过前处理和聚类拼接得到全长为50 058.89 kb的无冗余Unigene 62 565条。在这些序列中搜索出9 482个SSRs,出现频率是15.15%;平均5.28 kb出现1个SSR。三核苷酸重复是主要的类型,占总SSRs的45.92%。CT和CGC是二、三核苷酸中的优势重复类型,分别占二、三核苷酸重复的21.22%和8.18%。此外还对筛选出的SSR进行多态性预测,得到了长度在20 bp以上的低级基元一、二、三核苷酸EST-SSR共1 405条,占长度20 bp以上的SSR总数的59.16%。结果为甘蔗EST-SSR标记的开发和相关分子生物学研究提供资料和奠定基础。
- 闫学兵阙友雄许莉萍郭晋隆陈如凯潘永保
- 关键词：甘蔗表达序列标签简单重复序列
- 基因枪法获得转cry1Ac基因甘蔗的研究被引量：6
- 2011年
- 根据定向克隆原则,以pGreenⅡ0229为载体骨架,cry1Ac为目的基因,bar为筛选标记基因,构建了大小为8602bp的植物表达载体pUBCG0229-cry1Ac。酶切结果表明,构建的载体pUBCG0229-cry1Ac结构完全正确。用基因枪轰击法将pUBCG0229-cry1Ac质粒DNA转化甘蔗(Saccharum Complex)品种福农95-1702和桂糖94-119的胚性愈伤组织,使用PPT(phosphinothricin)对轰击后的材料进行继代、分化和生根筛选,移栽成活后使用Basta溶液喷洒进行初步筛选,共获得86株抗性植株,通过PCR检测、Dot-Southern检测及PCR产物测序,证明已将cry1Ac基因整合到其中22株甘蔗基因组中。
- 高世武郭晋隆许莉萍陈如凯傅华英
- 关键词：甘蔗CRY1AC基因BAR基因基因枪
- 甘蔗S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因Sc-SAMDC的克隆和表达分析被引量：18
- 2010年
- 【目的】克隆甘蔗(Saccharum officinarum)S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(S-adenosylmethionine decarboxylase,SAMDC)基因,并进行序列特征、原核表达和不同逆境胁迫下表达特性分析。【方法】通过对甘蔗茎全长cDNA文库测序和分析,获得SAMDC基因cDNA全长,命名为Sc-SAMDC,并进行序列分析。随后将编码S-腺苷蛋氨酸脱羧酶的cDNA片段克隆到原核表达载体pET29a(+)中,构建融合表达质粒,转化至Esherichia coli BL21(DE3)中进行表达。最后利用定量PCR技术分析甘蔗幼苗中该基因在不同外源胁迫下的表达特性。【结果】序列分析显示,甘蔗Sc-SAMDC基因(GenBank Accession number:GQ246459)cDNA全长1968bp,存在3个读码框(袖珍读码框tORF、上游读码框uORF和主读码框mORF),mORF长1200bp,编码399个氨基酸的SAMDC酶原,预测分子量为43.6kD,该酶原含有两个高度保守的功能结构域(酶原剪切位点和PEST结构域)。原核表达产物经SDS-PAGE表明,Sc-SAMDC以融合蛋白形式表达,相对分子量约为50kD。定量PCR分析表明,Sc-SAMDC基因在聚乙二醇(PEG)、NaCl、水杨酸(SA)和H2O2外源胁迫下表达特性不同,受PEG和NaCl的诱导,受SA和H2O2的抑制。【结论】本研究成功地克隆了Sc-SAMDC基因并在原核生物中进行了表达研究,分析了该基因的表达特性,为其进一步的生物学功能研究及其应用奠定了基础。
- 刘金仙阙友雄郭晋隆许莉萍徐景升陈如凯
- 关键词：甘蔗原核表达定量PCR
- 甘蔗黄叶病毒外壳蛋白基因克隆及其实时荧光RT-PCR检测被引量：4
- 2011年
- 甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)引起的甘蔗黄叶病是一种新的全球性病毒病害。本文以YLSCPF1和YLSCPR591为引物,采用RT-PCR方法克隆了甘蔗黄叶病毒福建分离物(CHN-FJ1)外壳蛋白(CP)基因,编码196个氨基酸。分析不同地理来源的SCYLV病毒分离物cp基因核苷酸及其推导编码的氨基酸序列,同源性达95%以上。根据cp基因的保守序列,设计1对特异性引物和TaqMan探针,建立了SCYLV的TaqMan实时荧光RT-PCR方法。结果表明,检测下限为初始质粒模板DNA 1 000拷贝/μL(约3.61 fg/μL),比常规PCR方法的灵敏度提高100倍。检测甘蔗花叶病毒、宿根矮化病菌和黑穗病菌,没有典型的扩增曲线和无Ct值。应用实时荧光RT-PCR、常规RT-PCR和组织印迹免疫杂交(TBIA)对田间甘蔗叶片样品进行检测,阳性检出率分别为100%、61.5%和69.2%,表明该方法比常规RT-PCR和TBIA具有更高的灵敏度,适合于对SCYLV的检测。
- 高三基杨帆陈平华王恒波徐景升陈如凯
- 关键词：甘蔗黄叶病毒外壳蛋白实时荧光RT-PCR
- 经济遗传值在甘蔗选育种应用研究系列(三)甘蔗亲本经济育种值和家系经济遗传值分析被引量：17
- 2013年
- 以45个家系甘蔗实生苗为供试材料,对蔗茎产量、甘蔗蔗糖分、有效茎、茎径、株高、甘蔗纤维分6个影响甘蔗产业经济效益最大的主要数量性状进行了经济遗传值(经济育种值)分析,结果表明:29个母本中,粤农73-204、德蔗93-88、CP84-1198、粤糖85-177、HoCP93-746、桂糖96-44、云蔗89-351、CP88-2143和湛蔗74-141等经济育种值高;26个父本中,CP84-1198、福农91-4621、粤糖89-240、CP81-1254、桂糖00-122、云瑞99-601、云瑞05-808、云瑞03-806、ROC22和福农95-1702等经济育种值高;45个家系中粤农73-204×CP84-1198、福农91-4710×粤糖89-240、HoCP93-746×福农91-4621、CP84-1198×ROC22、粤糖91-976×CP84-1198、HoCP93-746×ROC22、CP88-2143×粤糖97-76、桂糖96-44×ROC10、云蔗89-351×CP84-1198、湛蔗74-141×CP81-1254、HoCP93-746×湛蔗74-141、德蔗93-88×云瑞99-601、ROC11×桂糖91-116等经济遗传值高,可作为选育甘蔗新品种的重点家系。
- 徐良年邓祖湖林彦铨陈如凯傅华英
- 关键词：甘蔗实生苗
- 我国甘蔗主要杂交亲本黄叶病病原鉴定及田间发病率被引量：5
- 2011年
- 甘蔗黄叶病是一种发生普遍、危害严重的病毒病害,选育抗病品种是控制该病发生与蔓延的有效措施。利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、组织印迹杂交免疫测定(TB IA)和抗原直接包被酶联免疫吸附(DAC-ELISA)方法对我国43份甘蔗主要杂交亲本黄叶病病原(Sugarcane yellowleafvirus,SCYLV)进行鉴定,并调查SCYLV田间自然侵染条件下甘蔗黄叶病发病率。已明确36份亲本材料感染或未感染SCYLV,其中32份鉴定结果为阳性,品种(系)感病率达88.9%。甘蔗植株田间自然发病率可分为无发病、发病率低、中等和高4个等级,方差分析表明,各等级间的植株发病率差异达极显著水平(P<0.01)。从美国引进的多数CP和HoCP系列亲本发病率较高,而多数崖城和新台糖系列亲本材料的发病率较低,可作为甘蔗抗黄叶病杂交亲本。
- 高三基林彦铨邓祖湖徐良年陈如凯
- 关键词：甘蔗黄叶病毒病原鉴定血清学反应
- 2008/09榨季食糖市场形势分析与2009/10榨季展望
- 2009年
- 2008/09榨季,中国食糖市场形势可以概括为"两升、一降、一转变",即食糖价格从持续下跌到触底回升,糖厂从面临亏损到利润逐步回升,蔗农收入则出现一定程度下降,食糖供需形势由供过于求向供需紧平衡转变。而国际食糖市场受印度、中国出现大幅减产影响,供需格局开始由供过于求向供小于求转变,国际糖价快速从金融危机的打击中恢复并创下近30年来新高。2009/10榨季尽管受到糖料面积缩减和南方秋旱的影响,但由于大部分地区长势依旧好于2008年,国内食糖产量有望持平略增,而国际食糖市场将可能继续维持供给偏紧格局。
- 徐欣韩杨
- 关键词：食糖市场
- 甘蔗谷胱甘肽硫转移酶基因的全长克隆、序列分析和表达特性
- 甘肽硫转移酶是解毒多环芳烃类物质的一类重要酶系,其编码基因的克隆、序列分析和表达特性研究可以为深入阐述该基因的确切功能积累基础资料.本研究在构建文库和大规模测序的基础上,从甘蔗叶片全长cDNA文库中获得一个甘蔗GST全长...
- 阙友雄刘金仙许莉萍郭晋隆徐景升张木清陈如凯
- 关键词：甘蔗原核表达定量PCR黑穗病菌
- 抗原直接包被间接ELISA检测甘蔗黄叶病毒被引量：1
- 2010年
- 利用正交设计L9(34)方法优化甘蔗黄叶病毒(SCYLV)抗原直接包被间接ELISA实验条件,统计结果表明,甘蔗蔗汁和蔗叶SCYLV粗提液包被抗原合适体积为150μL,最佳的抗体浓度SCYLV-IgG多克隆抗体(一抗)稀释1500倍,碱性磷酸酶羊抗兔IgG(二抗)稀释20000～30000倍,最佳反应时间为1～2h。应用这一优化体系,分析甘蔗不同部位的蔗茎和不同叶位的叶片SCYLV滴度的差异,结果表明,上部甘蔗蔗茎SCYLV病毒含量显著高于中下部蔗茎组织,最高可见肥厚带叶(+1叶)及其上一叶(-1叶)的嫩叶组织SCYLV病毒含量显著高于最高可见肥厚带叶以下第2叶(+3叶)和第4叶(+5叶)的老叶组织。甘蔗幼嫩组织部位SCYLV滴度较高,更适合于病毒检测。
- 高三基Pan Yong-bao陈如凯
- 关键词：甘蔗甘蔗黄叶病毒酶联免疫吸附试验
- 甘蔗新品种福农98-1103的选育被引量：8
- 2011年
- 福农98-1103系从CP72-1210×湛蔗74-141组合中选育出的一个甘蔗新品种。多年多点试验结果表明,福农98-1103平均蔗茎产量102.16t/hm2,分别比对照种新台糖10号(CK1)、CK2增产1.72%和13.08%;11—1月份平均蔗糖分(绝对值)14.71%,12—2月份平均蔗糖分(绝对值)15.33%;公顷含糖量15.18t,分别比对照种新台糖10号(CK1)、CK2增糖4.51%、12.24%。福农98-1103是一个中晚熟高糖、高产稳产、宿根性好、农艺性状优良、适应性广的甘蔗新良种。
- 徐良年陈如凯罗俊邓祖湖
- 关键词：甘蔗新品种选育
