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苏州市科技发展计划(SYSD2012137)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:李道明李伟陶敏徐泽宽龚斐然更多>>
相关机构:苏州大学江苏省人民医院更多>>
发文基金:苏州市科技计划项目苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白磷酸酶
  • 3篇蛋白磷酸酶2...
  • 3篇酸酶
  • 3篇磷酸酶
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇蛋白类
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇亚基
  • 1篇移植瘤
  • 1篇移植瘤生长
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺癌细胞株

机构

  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇苏州大学

作者

  • 3篇陈凯
  • 3篇龚斐然
  • 3篇徐泽宽
  • 3篇陶敏
  • 3篇李伟
  • 3篇李道明
  • 1篇陈政

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蛋白磷酸酶2A催化亚基α显性负性突变体表达载体对肝癌细胞生长的影响被引量:3
2013年
目的构建肝癌组织特异性启动子驱动的蛋白磷酸酶2A催化亚基Ⅸ显性负性突变体(DN—PP2Acca表达载体,研究其对肝癌细胞生长的影响。方法将甲胎蛋白(AFP)基因的增强子和磷酸甘油酸激酶(pgk)基因的启动子组合形成的肝癌组织特异性AFpg启动子。采用定点突变将野生型蛋白磷酸酶2A催化亚基仅(PP2AcⅨ)突变为DN—PP2Aca将AFpg启动子和DN—PP2Ac。编码序列构建成AFpg启动子调控的DN—PP2Aca 表达载体pGL3-Basic—AFpg—PP2Acc。荧光素酶报告基因实验检测AFpg启动子的转录活性。质粒pcDNA3.1(+)、pGL3-BaSic、pcDNA3.1(+)-DN—PP2Ac0a、pGL3-Basic-AFpg、pGL3-Basic-AFpg-PP2AcGa分别转染L02、SK—Hep-1、HepG2和Hep3B细胞,Westernblot检测PP2Ac蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞生长情况。成组t检验分析不同处理组间的细胞活力差异。结果L02、SK-Hep-1、HepG2和Hep3B细胞中,AFpg启动子相对荧光素酶活性分别为3.61±1.07、3.46±0.66、98.70±18.60、88.70±19.53,AFpg启动子在表达AFP的细胞中具有高转录活性。pGL3-Basic—AFpg—PP2AcⅨ可特异性地使DN—PP2AcⅨ表达于AFP阳性肝癌细胞HepG2和Hep3B,并抑制其生长,转染72h后,HepG2细胞活力下降42.65%±3.99%,Hep3B细胞活力下降39.87%±3.91%,与0h时比较,差异均有统计学意义(t值分别为13.0563和12.9920,P值均〈0.01)。pGL3-Basic-AFpg—PP2Ac0a对AFP阴性细胞的生长无明显影响。结论AFpg启动子调控的DN—PP2Aca表达载体特异性地抑制AFP阳性肝癌细胞的生长,可用于肝癌组织特异性基因治疗。
李道明李伟陶敏陈凯龚斐然徐泽宽陈政
关键词:肝细胞甲胎蛋白类
蛋白磷酸酶2A抑制剂对胰腺癌细胞株CFPAC-1c—Jun氨基末端激酶/蛋白激酶B/叉头转录因子信号通路的调控作用
2013年
斑蝥素可抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A),并抑制胰腺癌细胞生长。我们发现,斑蝥素可激活c—Jun氨基末端激酶(JNK)。本研究旨在检测斑蝥素和经典PP2A抑制剂冈田酸对JNK/Akt/FKHR通路的影响。
李伟陈凯李道明陶敏龚斐然徐泽宽
关键词:蛋白磷酸酶2A信号通路胰腺癌细胞株抑制剂蛋白激酶B
肝癌组织特异性蛋白磷酸酶2A催化性C亚基α亚型显性负性突变体表达载体抑制肝癌移植瘤生长的体内研究
2013年
目的构建腺病毒为载体的肝癌组织特异性启动子驱动的蛋白磷酸酶2A催化性C亚基α亚型显性负性突变体(domina negative form of protein phosphatase 2A catalytic subunitα,DN—PP2Acα)表达载体,研究其对肝癌生长的影响。方法前期研究已构建了甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)基因增强子和磷酸甘油酸激酶(phosphoglycerate kinase,pgk)基因启动子组合形成的肝癌组织特异性AFpg启动子,并将AFpg启动子和DNPP2Aca编码序列构建成AFpg启动子调控的DN—PP2Acα表达载体。将该载体重组到腺病毒载体中。Western印迹法检测PP2Ac表达水平。MTT法检测细胞生长。用荷瘤裸鼠进行体内研究。结果AFpg启动子调控的DN—PP2Acα表达载体可特异性地使DN—PP2Acα表达于AFP阳性肝癌细胞HepG2,并抑制细胞及移植瘤的生长,而对AFP阴性肝癌细胞株SK—HEP1、正常肝细胞株L-02和移植瘤的生长无明显影响。结论AFpg启动子调控的DNPP2Acα表达载体能特异性地抑制AFP阳性肝癌细胞的生长,可用于肝癌组织特异性基因治疗。
龚斐然李伟陈凯陶敏李道明徐泽宽
关键词:肝癌蛋白磷酸酶2A
共1页<1>
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