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河南省科技攻关计划(082102310061)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:张明昊章金涛杜春燕朱奎成王纯耀更多>>
相关机构:郑州大学河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇分子克隆
  • 2篇SD大鼠
  • 1篇基因序列
  • 1篇CDNA序列
  • 1篇EGFR基因

机构

  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇郑州大学

作者

  • 2篇章金涛
  • 2篇张明昊
  • 1篇王君敏
  • 1篇王纯耀
  • 1篇朱奎成
  • 1篇杜春燕

传媒

  • 2篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SD大鼠EGFR基因cDNA序列的分子克隆被引量:3
2011年
参考大鼠EGFR基因序列,用RT-PCR方法对SD大鼠EGFR基因cDNA序列进行克隆,获得了SD大鼠EGFR基因的全长4 127bp的cDNA序列(GenBank登录号HM801042),其中CDS长度为3 627bp,编码1 209个氨基酸。SD大鼠与国外报道的大鼠、小鼠、牛、猴、人等5个物种的EGFR基因cDNA序列的同源性分别为99.5%、92.9%、78.4%、83.4%、80.2%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为99.6%、95.9%、86.6%、89.0%、90.5%。这一结果表明了EGFR基因在进化过程中具有较高的保守性。通过比较SD大鼠EGFR基因与GenBank数据库中发布的EGFR基因的cDNA序列,本试验发现了10个SNP位点,其中5个没有改变氨基酸残基的性质,这一研究结果为EGFR基因的SNPs数据库提供了新的信息。
章金涛张明昊
关键词:EGFR基因分子克隆
SD大鼠Krt71基因序列的分子克隆
2015年
参考大鼠Krt71基因序列,用PCR方法对SD大鼠Krt71基因DNA和cDNA序列进行克隆,获得SD大鼠Krt71基因的8 206bp的DNA序列(GenBank登录号:KF311105)和1 575bp的cDNA序列(GenBank登录号:KF303589),编码524个氨基酸。SD大鼠与国外报道的BN大鼠、小家鼠、家猫、家绵羊、家牛、苏门答腊猩猩和人等7个物种的Krt71基因cDNA序列的同源性分别为99.9%,95.2%,88.5%,87.5%,88.0%,88.1%,88.1%;其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为100.0%,98.9%,92.5%,91.5%,91.3%,91.5%,92.1%。这一结果表明Krt71基因在进化过程中具有较高的保守性,但不同物种之间也具有功能上的特异性。通过比较SD大鼠Krt71基因与GenBank数据库中发布的Krt71基因的序列,本试验发现了6个SNP位点,这些位点位于该基因的内含子序列,没有改变氨基酸的性质,这一研究结果为Krt71基因的SNPs数据库提供了新的内容。
章金涛张明昊朱奎成王君敏杜春燕王纯耀
关键词:分子克隆
共1页<1>
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