公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

不结球白菜晚抽薹BcFLC3基因的克隆及表达分析被引量：4: 2010年; 根据大白菜BcFLC3基因(GenBank登录号AY036890.1)保守域序列设计引物,扩增不结球白菜晚抽薹BcFLC3基因的核心片段,结合RACE技术获得该基因1 017 bp的全长cDNA序列。序列分析结果表明,该cDNA包含完整开放阅读框,编码197个氨基酸的蛋白质,其分子量为21.62 kD,等电点9.36。荧光定量PCR分析表明,不结球白菜经4℃低温处理后,BcFLC3基因在叶片中的表达量抽薹前明显高于抽薹后;低温处理后BcFLC3基因在不同部位的表达量存在明显差异,表达量由高到低依次为叶、茎、花蕾、花和根。Southern杂交结果表明,Bc-FLC3基因在不结球白菜基因组中为多拷贝。; 荣子龙侯喜林史公军肖栋王倩张琳; 关键词：不结球白菜荧光定量PCR SOUTHERN杂交

白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析被引量：11: 2011年; 以白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)品种‘苏州青’为试材,采用RT-PCR技术,获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因(NRT2)的cDNA序列,全长1 593 bp,推断其编码530个氨基酸,命名为BcNRT2。序列分析表明:BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因和拟南芥AtNRT2.1基因核苷酸序列的相似性分别为98%和90%,氨基酸序列的相似性分别为99%和95%,表明植物中NRT2基因保守度较高。实时定量PCR表达分析表明,BcNRT2在白菜根部的表达量最高,为诱导型表达。低浓度NO3-(0.2 mmol.L-1 KNO3)处理0.5 h后其表达量迅速上升,BcNRT2可能为NO3-感受器。高浓度NO3-(20 mmol.L-1 KNO3)处理后其表达量更高,持续时间较长,可能是受到低亲和硝酸盐转运蛋白NRT1.1的调控而产生的高水平响应。原生质体的瞬时表达显示,BcNRT2蛋白位于细胞膜上。; 孔敏杨学东侯喜林刘同坤任君; 关键词：白菜硝酸盐实时定量PCR 亚细胞定位

白菜病毒诱导基因沉默技术体系的建立被引量：11: 2012年; 以白菜(Brassica campestrisssp.chinensis Makino)品种‘苏州青’为材料,利用芜菁黄化花叶病毒(Turnip yellow mosaic virus,TYMV)质粒pTY成功抑制了白菜叶片八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)基因的表达,验证了病毒载体pTY在白菜上诱导基因沉默的能力,建立了白菜病毒诱导基因沉默VIGS体系。为了进一步验证病毒载体pTY在白菜上诱导基因沉默的能力,以BcNRT1为靶基因,构建pTY-BcNRT1质粒侵染白菜后,显著抑制了BcNRT1在转录水平的表达。; 杨学东戴薇张昌伟王金彦孔敏侯喜林; 关键词：白菜

白菜BcSLAH3基因的克隆及功能分析: 植物叶片中的气孔控制植物与大气之间物质(包括水、二氧化碳等)的交换,气孔孔径由跨越保卫细胞膜的离子和代谢物的转运来调控。阴离子通道在许多植物的保卫细胞中均有报道,但与阳离子通道相比,人们对其知之甚少。保卫细胞质膜上的阴离...; 王枫陈海旺唐君王镇熊爱生侯喜林; 关键词：白菜保卫细胞气孔; 文献传递

冷胁迫下不结球白菜BcSLAC1基因克隆和表达分析及ABA和H_2O_2在调控气孔运动中的作用被引量：4: 2011年; 采用RT-PCR方法首次获得不结球白菜BcSLAC1基因,该基因核甘酸序列全长1 668 bp,其开放阅读框编码555个氨基酸。与已公布的拟南芥SLAC1基因有较高的同源性。系统进化树分析表明:与SLAHs基因家族其他基因相比,BcSLAC1基因与拟南芥SLAC1基因有更近的遗传距离。在冷胁迫条件下利用气孔开张度测量和荧光显微技术分析表明:冷胁迫下H2O2可能作为下游信号分子参与了保卫细胞中ABA信号转导。实时定量RT-PCR检测表明,冷胁迫下BcSLAC1基因表达量升高,同时用ABA处理后,BcSLAC1基因表达量比抗坏血酸处理后明显上升,说明ABA对BcSLAC1基因的诱导作用和ABA诱导产生的H2O2有关。; 陈海旺侯喜林李英王枫杨学东张硕; 关键词：不结球白菜气孔运动实时定量PCR

不结球白菜晚抽薹BcFLC1基因克隆及表达分析被引量：5: 2010年; 采用RT-PCR、5'RACE和3'RACE方法,克隆得到了不结球白菜NJ074晚抽薹基因(BcFLC1)的cDNA全长序列。对BcFLC1基因所编码氨基酸序列的理化性质进行分析推测得到:该基因cDNA全长909bp,包含576bp的开放阅读框,编码191个氨基酸。不结球白菜BcFLC1蛋白功能域预测分析结果表明:该基因为MADS盒基因,其编码蛋白的1～60氨基酸属于MADS盒基因蛋白。荧光定量PCR分析表明:BcFLC1基因在不同生长发育阶段叶片中的表达情况不同,抽薹前高于抽薹后叶片中的表达量。BcFLC1基因在不同部位表达也存在差异,表达量从高到低依次为:叶、茎、花蕾、花和根。; 荣子龙侯喜林史公军肖栋郝慧楠; 关键词：不结球白菜实时定量PCR

全选清除导出

共1页<1>

江苏省自然科学基金(BK2009311)