四川省应用基础研究计划项目(2009JY0017)
- 作品数：5 被引量：22H指数：4
- 相关作者：吴春蕾张志锋徐彦刘圆戴领更多>>
- 相关机构：西南民族大学湖北民族大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大孔吸附树脂富集纯化白花刺参总皂苷的工艺研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究大孔树脂吸附法富集和纯化白花刺参总皂苷的工艺参数及条件。方法以总皂苷为考察指标,对HPD-100、HPD-300、HPD-722、D-101、SA-2、AB-8、ADS-7、X-5 8种大孔吸附树脂富集和纯化总皂苷的吸附和解吸性能进行评价。结果 HPD-100树脂纯化总皂苷的最佳条件分别为:吸附条件为药液的质量浓度为0.25 g/mL;pH值为5.32;洗脱液体积流量为1.5 BV/h;最佳吸附容量为3.4 mL/g;解吸条件为用2 BV的蒸馏水洗脱除去杂质后,换用60%乙醇4 BV洗脱。通过HPD-100树脂纯化后,白花刺参总皂苷的纯度由21.30%上升为58.19%,平均回收率为91.58%。结论建立HPD-100大孔吸附树脂富集和纯化白花刺参总皂苷的方法简便可行、专属性强,并且可以为中草药有效成分的大规模生产提供参考。
- 吴春蕾刘圆张志锋徐彦
- 关键词：总皂苷大孔吸附树脂纯化
- RP-HPLC法测定续断药材中的川续断皂苷Ⅵ被引量：6
- 2010年
- 目的:研究不同来源续断中川续断皂苷Ⅵ的含量和测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB(4.6×150 mm,5μm)C18,流动相为乙腈:水(30:70),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为10μl.结果:川续断皂苷Ⅵ在进样量为0.525～2.10 ug范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为100.92%,RSD为1.68%.结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于续断药材的质量控制.
- 吴春蕾焦涛张志锋
- 关键词：续断RP-HPLC
- LC-MS测定两种来源续断中的川续断皂苷Ⅵ被引量：2
- 2010年
- 目的测定两种不同来源续断药材中不同部位的川续断皂苷Ⅵ。方法采用LC-MS法和质谱法定性定量测定川续断皂苷Ⅵ的含量,选用Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(30:70),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm;并用ESI-MS定性分析川续断皂苷Ⅵ。结果川续断皂苷Ⅵ进样量0.204~2.04μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9992);平均回收率为99.92%,RSD=1.31%。川续断药材中根、茎、叶中均含有川续断皂苷Ⅵ,含量分别为2.48%、0.60%、0.50%;而鹤峰续断只有根中含有川续断皂苷Ⅵ,含量为2.42%。结论所建方法简便可行、专属性强,可控制续断药材及其制剂的质量。两种来源的续断植物在茎、叶中的含量差异可为川续断属植物提供化学分类学依据。
- 吴春蕾李厚聪张志锋徐彦
- 关键词：川续断液质联用技术
- 藏药白花刺参的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定被引量：6
- 2011年
- 目的测定白花刺参药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据.方法按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IX H中水分测定法(烘干法)、附录IX K中的灰分测定法和附录X A中的浸出物测定法测定.结果白花刺参水分含量为7.48%～10.08%,总灰分为6.89%～8.52%,酸不溶性灰分为0.89%～1.78%,水溶性浸出物量为21.16%～31.79%,醇溶性浸出物量为28.36%～38.86%.结论白花刺参水分含量不超过11.08%,总灰分不超过8.68%,酸不溶性灰分不超过1.78%,水溶性浸出物量不低于19.63%,醇溶性浸出物量不低于23.65%,所得结果为建立药材标准提供了科学依据.
- 张志锋戴领吴春蕾吕露阳
- 关键词：水分浸出物
- 均匀设计法优选白花刺参的提取工艺研究被引量：4
- 2011年
- 目的优选白花刺参的最佳回流提取工艺条件。方法采用UV法和HPLC法测定总皂苷及刺参苷J的量,以总皂苷提取率、刺参苷J提取率和干浸膏收率为综合评价指标,采用U8(84)均匀设计表设计试验,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间4种因素对总皂苷提取的影响。结果白花刺参的最佳提取工艺参数:80%乙醇回流提取2次,每次1 h。结论均匀设计法优选出的白花刺参总皂苷的提取工艺合理可行,为白花刺参总皂苷的进一步研究提供参考。
- 吴春蕾刘圆张志锋徐彦
- 关键词：均匀设计总皂苷
