公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

小麦品种N.Strampelli的抗条锈基因定位与分子作图被引量：3: 2009年; 【目的】N.Strampelli是一个十分重要的持久抗源材料,研究其抗病性遗传特点,抗条锈病基因的定位与分子作图,对揭示品种持久抗病性遗传机制,科学有效利用该优质抗源材料选育持久抗病性品种具有重要意义。【方法】将N.Strampelli分别与铭贤169和中国春杂交、回交并对双亲及其杂交后代进行遗传分析。以中国春单体系作母本分别与N.Strampelli杂交获得经镜鉴的F1代,F1代套袋自交获得F2代单体材料并进行抗病基因染色体定位。用于遗传分析和单体定位的小麦条锈菌为SU-4、CYR31、CYR29-mut3。选用普通小麦的208对SSR分子标记对N.Strampelli及铭贤169的基因组DNA进行PCR扩增和电泳分析。【结果】N.Strampelli对SU-4菌系的抗病性由2对隐性基因重叠或独立控制;对CYR31菌系的抗病性由2对隐性基因互补控制;对CYR29-mut3的抗病性由一对隐性核基因控制,并将该基因暂命名为YrN.S。建立了与YrN.S连锁的3个微卫星标记Xgwm499、Xwmc415、Xwmc537,其与YrN.S的遗传距离分别为7.6、5.4和10.7cM,将YrN.S定位于小麦5BL上。【结论】YrN.S是一个与已知抗条锈病基因不同的新基因。; 胡茂林陈洁程晶晶侯璐李强王保通井金学; 关键词：小麦条锈病抗病基因

中国小麦条锈菌鉴别寄主水源11的抗条锈基因分析及其SSR标记被引量：1: 2009年; 严引娣卢丽丽周新力王美南井金学; 关键词：基因分析鉴别寄主 SSR标记抗条锈基因显性基因控制

小麦品种N．Strampelli的抗条锈性遗传分析与定位被引量：4: 2008年; 胡茂林李强侯璐周新力杜久元井金学; 关键词：小麦品种抗条锈性小麦条锈菌小麦条锈病抗病品种环境安全

全选清除导出

共1页<1>

国家科技支撑计划(2006BA08A05)