公益性行业科研专项(nvhyzx07-014)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 网斑病菌侵染对花生几丁质酶诱导的研究被引量：2
- 2010年
- 选取花生品种群育54和潍花8号的幼苗,进行网斑病菌接种和不同浓度水杨酸溶液的诱导处理后,测定两个品种几丁质酶活性。结果表明,经诱导处理后,两品种叶片几丁质酶活性均有提高,群育54酶活性水平提高幅度远大于潍花8号。几丁质酶活性在网斑病菌侵染后6d达到峰值,可提高3～5倍;水杨酸处理后48h达到峰值,可提高5～10倍。不同浓度水杨酸对两个品种几丁质酶活性诱导效果有差别,1.5mmol/L水杨酸溶液处理后48h几丁质酶的活性达到最高。
- 乔利仙刘文平王晶珊
- 关键词：花生几丁质酶
- 花生ASR基因的扩增和生物信息学分析被引量：1
- 2011年
- ASR基因（脱落酸、胁迫、成熟诱导基因）是近年来从植物中发现的一类基因,该基因参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。目前在多个植物中克隆了ASR基因,研究以番茄ASR1基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列并进行拼接。根据花生的EST拼接序列设计引物进行RT-PCR扩增,获得一条大小为641bp的条带。与其它物种的氨基酸序列进行比对,同源性为46.41%~69.38%。
- 刘强李瑞王晶珊乔利仙赵春梅隋炯明
- 关键词：花生逆境胁迫同源序列
- 花生TRAP-PCR分析体系的建立被引量：2
- 2010年
- 目标区域扩增多态性(target region amplified polymorphism,TRAP)是通过一个依据EST序列设计的固定引物和一个针对外显子或内含子特点设计的随机引物对开放阅读框(open reading frames,ORFs)进行扩增。本研究首次建立了适于花生TRAP分析的PCR扩增体系:在15μl总反应体系中,模板DNA50ng,引物浓度1.0μmol/L,dNTPs浓度0.25mmol/L,Taq DNA聚合酶1U。利用该体系对24个花生品种DNA进行扩增,得到了清晰稳定的条带,且这些条带具有一定的多态性,说明所建立的体系可用于花生遗传多样性分析。
- 徐磊王晶珊隋炯明隋炯明王晓杰
- 关键词：花生
