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河南省科技攻关计划(082102310028)

作品数:25 被引量:222H指数:9
相关作者:蒋士卿王红玲张翼许东升王祖龙更多>>
相关机构:河南中医药大学河南中医学院第三附属医院郑州大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 5篇慢性
  • 4篇胃炎
  • 4篇溃疡
  • 4篇活性
  • 3篇虚证
  • 3篇中西医
  • 3篇中西医结合
  • 3篇慢性胃炎
  • 2篇血管
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇益气
  • 2篇治疗溃疡性结...
  • 2篇乳腺
  • 2篇散结
  • 2篇湿热
  • 2篇湿热证
  • 2篇脾虚
  • 2篇脾虚型
  • 2篇热证

机构

  • 17篇河南中医药大...
  • 8篇河南中医学院...
  • 2篇河南省中医院
  • 2篇郑州大学
  • 2篇唐河县人民医...
  • 2篇安县中医院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇安阳市第五人...
  • 1篇大连市妇女儿...

作者

  • 14篇蒋士卿
  • 9篇王红玲
  • 4篇张翼
  • 3篇许东升
  • 2篇王俊涛
  • 2篇王祖龙
  • 2篇付强
  • 2篇康斐
  • 2篇韩亮
  • 1篇李晓飞
  • 1篇杨进
  • 1篇陈璐
  • 1篇庄严
  • 1篇徐英敏
  • 1篇仝艳
  • 1篇胡海军

传媒

  • 10篇中医学报
  • 6篇河南中医
  • 3篇陕西中医
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
豨桐丸治疗类风湿性关节炎的分子作用机制研究被引量:1
2021年
目的:基于分子对接与网络药理学探究豨桐丸治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的潜在生物学机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台结合文献挖掘,收集豨桐丸所含有的活性成分,并进行口服利用率、血脑屏障透过率和药物相似性等参数筛选;选择与RA相关的靶蛋白建立受体分子库;应用分子对接进行药物成分的初步筛选并通过50 ns的分子动力学验证对接结果的可靠性;通过化学成分靶点预测和靶点注释,采用Cytoscape 3.6.1软件进行活性成分靶点网络和靶点-疾病网络的构建及拓扑分析,验证了重要的成分与靶点;运用DAVID数据库对豨桐丸的靶点进行GO分析和KEGG富集分析。结果:豨桐丸中化学成分豆甾醇、羽扇醇、谷甾醇、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯主要通过疏水作用与相关靶蛋白结合发挥药效;豨桐丸治疗RA的机制涉及细胞过程、炎症反应过程等生物过程,涉及细胞膜、突触前膜、膜筏等细胞组分,白蛋白、肿瘤坏死因子、血管内皮生长因子A、丝裂原激活的蛋白激酶、前列腺素G/H合成酶2等多种物质;涉及的信号通路有神经活性配体受体相互作用通路、癌症蛋白多糖通路、人巨细胞病毒感染通路、JAK信号通路、乙肝通路等。结论:豨桐丸治疗RA的分子机制可能是通过多成分、多靶点、多通路的协同作用来发挥疗效,其主要生物学机制可能与神经活性配体-受体相互作用等信号通路有关,这为豨桐丸的推广及RA新药的研发奠定了研究基础。
庄严王少佩王永林胡玉龙仝艳董春红李晓飞
关键词:类风湿性关节炎活性物质分子对接分子动力学网络药理学
补中益气汤加减对胃癌患者Th1、Th2细胞因子及Th1/Th2免疫平衡的影响被引量:19
2020年
目的:探讨补中益气汤加减对胃癌患者Th1、Th2细胞因子及Th1/Th2免疫平衡的影响。方法:72例胃癌患者随机分为观察组和对照组,各36例。对照组常规化疗,观察组在对照组基础上联合补中益气汤加减治疗。比较治疗前后两组患者白细胞介素(IL)-4、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)表达,CD4^+T、CD8^+T、CD4/CD8,Th1、Th2、Th1/Th2及化疗不良反应情况。结果:治疗后观察组Th1细胞因子(IFN-γ、TNF-α)水平明显高于对照组(P<0.05),Th2细胞因子(IL-4、IL-10)水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4^+T细胞和CD4/CD8比值明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组Th1细胞和Th1/Th2比值明显高于对照组(P<0.05);观察组恶心呕吐发生率、骨髓抑制程度明显低于对照组(P<0.05)。结论:补中益气汤加减能提高胃癌患者免疫功能,改善Th1/Th2免疫失衡状态,减轻化疗不良反应。
裴俊文孙太振付槟梵蒋士卿
关键词:胃癌补中益气汤TH1/TH2
自拟疏肝健脾和胃方治疗肝郁脾虚型慢性胃炎临床研究被引量:24
2013年
目的:观察疏肝健脾和胃方治疗肝郁脾虚性慢型胃炎的临床疗效。方法:将175例慢性胃炎患者按照随机数字表均分为治疗组(87例)和对照组(88例)。治疗组服用疏肝健脾和胃方每日1付,早晚各1次水煎服。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片、硫糖铝片、阿莫西林胶囊治疗,30d为1个疗程,并设计相关对照表格。结果:治疗后2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为86.90%,对照组总有效率为73.33%。结论:疏肝健脾和胃方治疗慢性胃炎疗效较好,能够显著改善患者临床症状,并能消除胃黏膜炎症、促进其修复、根除幽门螺杆菌且效果优于对照组,提示在治疗肝郁脾虚型慢性胃炎方面疏肝健脾和胃方有较高的临床疗效,且安全性较高。
许东升王祖龙蒋士卿
关键词:慢性胃炎疗效观察
解毒散结方联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对患者血管内皮生长因子和受体的影响被引量:16
2021年
目的:探讨解毒散结方联合化疗对晚期胃癌患者疗效及对血清血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)的影响。方法:选取102例晚期胃癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(替吉奥联合奥沙利铂化疗)和观察组(对照组基础上联合解毒散结方治疗),每组均为51例,两组均治疗12周。观察两组临床疗效、治疗前后中医症候评分、血清VEGF-A、VEGF-D、VEGFR-1水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗12周后两组疗效等级分布比较差异显著(P<0.05),且观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗12周后两组患者中医症候评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);治疗12周后,两组血清VEGF-A、VEGFR-1水平均降低(P<0.05),两组血清VEGF-D水平均升高(P<0.05),且观察组血清VEGF-A、VEGFR-1水平更低(P<0.05),观察组血清VEGF-D水平更高(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:解毒散结方联合替吉奥联合奥沙利铂化疗用于治疗脾胃虚弱、瘀毒蕴结证晚期胃癌患者能够改善临床症状及血管内皮生长因子水平,疗效显著。
蒋峰柳小芳高艺文孙晓虹蒋士卿
关键词:晚期胃癌化疗血管内皮生长因子-A血管内皮生长因子-D
基于对SGC-7901细胞Survivin、Bcl-2基因的调控探讨益气化瘀散结方影响胃癌细胞增殖凋亡的作用机制被引量:3
2019年
目的:观察益气化瘀散结方对胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡的影响,并通过益气化瘀散结方干预后凋亡相关蛋白Survivin、Bcl-2的表达变化探讨其相关作用机制。方法:体外培养SGC-7901细胞,采用益气化瘀散结方含药血清干预,细胞分为空白血清组及5%、10%、20%益气化瘀散结方含药血清组,药物干预后,CCK_8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Western-blot、Real-time PCR技术检测Survivin、Bcl-2蛋白及mRNA的表达变化。结果:5%、10%、20%益气化瘀散结方含药血清组SGC-7901细胞的增殖明显下降,与空白血清组比较,10%、20%浓度组差异显著(P<0.05),48 h为实验最佳干预时间点;5%、10%、20%益气化瘀散结方含药血清均能不同程度促进SGC-7901细胞凋亡,尤以10%、20%含药血清组差异显著(P<0.05);10%、20%浓度益气化瘀散结方含药血清组Survivin、Bcl-2蛋白及mRNA表达水平下降,与空白血清组比较差异显著(P<0.05)。结论:益气化瘀散结方能抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、促进胃癌SGC-7901细胞凋亡,其机制可能与降低凋亡抑制蛋白Survivin、Bcl-2的表达相关。
裴俊文孙太振蒋立峰
关键词:SGC-7901增殖凋亡SURVIVIN
调气消积方对乳腺癌内分泌治疗患者疗效及内分泌综合征的影响被引量:9
2016年
目的:观察调气消积方对乳腺癌内分泌治疗患者疗效及内分泌综合征的影响。方法:将104例乳腺癌术后内分泌治疗患者按数字表法随机分为两组,两组内分泌治疗均选用他莫昔芬,对照组52例出现内分泌综合征者给予谷维素治疗,观察组52例自治疗开始联合给予调气消积方,6个月后以乳腺癌患者生命质量测定量表(QLQ-BR53)对生活质量进行评价,观察中医症状、性激素血清水平变化情况评价内分泌综合征,并统计不良反应评价安全性,长期随访根据无病生存期评价综合疗效。结果:观察组QLQ-BR53评分中,症状、乳腺癌特异性类目评分低于对照组,总体健康状态类目评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中医症状评分治疗前后差值、促卵泡生成素血清水平等明显低于对照组,雌二醇血清水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访期内,观察组无病生存期(1.87±0.39)a,对照组为(1.61±0.31)a,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:调气消积方可显著降低乳腺癌内分泌治疗患者内分泌综合征发生风险或病情程度,改善患者生命质量,提高综合疗效。
张翼王红玲韩亮蒋士卿
关键词:乳腺癌内分泌治疗他莫昔芬中医药治疗
疏肝健脾和胃方治疗肝郁脾虚型慢性胃炎87例被引量:32
2012年
目的:观察疏肝健脾和胃方治疗肝郁脾虚型慢性胃炎的临床疗效。方法:将175例慢性胃炎患者按随机数字表法分为治疗组(87例)、对照组(88例)。治疗组服用疏肝健脾和胃方,每日1剂,水煎,早晚分服。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊、多潘立酮片、硫糖铝片、阿莫西林胶囊治疗。30 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为86.90%;对照组总有效率为73.33%,两组比较差异显著(P<0.05);两组幽门螺杆菌清除率、胃黏膜炎症改善率比较均有统计学差异,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾和胃方治疗肝郁脾虚型慢性胃炎有较好的临床疗效,且安全性较高。
徐英敏许东升蒋士卿
关键词:慢性胃炎肝郁脾虚证
香连止泻片治疗溃疡性结肠炎44例被引量:1
2015年
目的:观察香连止泻片治疗溃疡性结肠炎(U C)的临床疗效。方法:将88例U C患者随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,每次1 g,每天3次;治疗组口服香连止泻片,每次4片,每天3次;两组均给予4周治疗。比较两组中医临床症状评分、肠镜检测评分和疾病严重度与活动度;检测两组血清IL-8和IL-13水平。结果:治疗组治疗后中医临床症状各指标评分均显著低于对照组(P〈0.01);治疗组有效率为93.18%,对照组有效率为75.00%,治疗组高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后患者Sutherland病变活动指数和Baron评分均明显低于对照组(P〈0.01);治疗后治疗组患者血清IL-8明显低于对照组而IL-13明显高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:香连止泻片治疗U C可明显改善患者临床症状,促进肠黏膜恢复,控制疾病活动,提高临床治疗效果,降低血清IL-8水平和提高IL-13水平。
王北辰王红玲
关键词:溃疡性结肠炎柳氮磺吡啶大肠湿热证
木香理气片治疗功能性便秘52例被引量:3
2015年
目的:观察木香理气片治疗功能性便秘的临床疗效。方法:将104例患者随机分为治疗组和对照组,每组各52例。对照组给予酚酞片口服,每次200mg,每日1次;促动力药给予胃复安片,每次10 mg,每日3次;治疗组在对照组基础上给予木香理气片治疗,每次6片,每日2次。比较两组生活质量积分、排便时间、排便频率以及粪便性状;检测两组血清P物质(SP)和血管活性肠肽(VIP)水平。结果:治疗组治疗后患者SF-36量表各指标评分均显著高于对照组(P<0.01);治疗组显效率为88.46%,对照组为69.23%,治疗组显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后排便时间、排便频次以及大便性状评分均低于对照组(P<0.01);治疗后,治疗组患者血清SP水平明显高于对照组,VIP水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:木香理气片治疗功能性便秘肠道可明显改善患者生活质量,改善便秘症状评分,提高临床疗效,提高患者血清SP水平和抑制VIP水平。
王英豪崔书欣王红玲
关键词:功能性便秘P物质血管活性肠肽
基于2019-nCoV 3CL Mpro筛选祛肺毒一号方的活性成分及其治疗COVID-19的分子机制被引量:1
2022年
目的:基于2019-nCoV冠状病毒3CL水解酶(3CL protease,Mpro)的三维结构,采用分子对接技术和网络药理学方法探寻祛肺毒一号方治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)的物质基础和作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)及文献检索搜集祛肺毒一号方组方中药的化学成分,并以类药性(drug likeness,DL)≥0.18及口服生物利用度(oral bioavailability,OB)≥30%为标准进行筛选,采用分子对接技术将筛选出的化合物与2019-nCoV 3CL Mpro对接,以结合能小于-9 kcal·mol^(-1)为标准,筛选祛肺毒一号方的活性成分。运用SwissTargetPrediction数据库预测活性成分的作用靶点,并在人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、美国国立生物技术信息中心(national center for biotechnology information,NCBI)数据库及CTD数据库检索COVID-19相关靶点,采用venny 2.1软件得到活性成分作用靶点与COVID-19相关靶点的交集靶点。将交集靶点导入STRING 11.0数据库,最终获得蛋白质相互作用网络图。采用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析。运用Cytoscape3.7.2软件构建“中药活性成分-疾病-通路-靶点”网络图。结果:通过检索TCMSP数据库与文献查找筛选出220个祛肺毒一号方的化学成分,以结合能≤-9 kcal·mol^(-1)为标准筛选得到33个活性成分,且结合能最低的3个化合物可共同作用于靶蛋白2019-nCoV 3CL Mpro。33个祛肺毒一号方活性成分的728个靶点与4165个COVID-19疾病相关靶点进行映射,最终得到祛肺毒一号方治疗COVID-19的有效靶点347个,核心靶点基因筛选得到CCR1、HCRTR2、MAPK3、BCL2L1等11个核心基因。KEGG通路富集显示靶点显著富集于磷酯酰肌醇3-�
孙洁蒋士卿
关键词:分子对接网络药理学
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