广东省自然科学基金(9451051501002623)
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 相关作者：刘映峰李志梁宋旭东陈爱华何非更多>>
- 相关机构：南方医科大学安徽中医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- C反应蛋白对人外周血来源内皮祖细胞Notch信号通路表达影响的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的观察C反应蛋白(cRP)对内皮祖细胞(EPC)中Notch信号通路表达的影响。方法密度梯度离心法获取人外周血单个核细胞并培养,FITC-荆豆凝集素I、DiI-乙酰化低密度脂蛋白荧光双染进行鉴定。取生长7～14 d EPC,分为对照组、10和20 mg/L CRP干预组,培养48 h后分别采用四氮唑溴盐比色法、改良的Boyden小室和黏附能力检测各组EPC增殖、迁移和粘附能力。采用RT-PCR检测不同浓度CRP对EPC中Notch信号通路mRNA的影响,Western blot检测各组Notch-1及其配体Jagged-1的蛋白基因表达。结果外周血分离获取的单个核细胞经体外培养后形成了典型的EPC集落,经荧光双染证实为EPC。CRP(10、20 mg/L)组EPC数量分别为(61±3)、(54±3)个,对照组EPC数量为(71±4)个。CRP各组EPC在490 nm吸光度值分别为0.287±0.046、0.211±0.042,对照组为0.386±0.044。与对照组相比,CRP各组EPC黏附数量和迁移数量均显著减少(P<0.05)。CRP处理48 h后EPC中Jagged-1和Notch-1 mRNA含量明显增加,其中10和20 mg/L组Jagged-1 mRNA分别升高了3.84和10.70倍,Notch-1 mRNA分别升高了2.97和3.58倍;差异均具有统计学意义(P<0.05)。10和20 mg/LCRP处理组Jagged-1和Notch-1蛋白表达均高于对照组(P<0.05)。结论 CRP处理后EPC的Notch信号通路表达发生了显著的改变,提示该通路可能是CRP影响EPC生物学功能的机制之一。
- 陈爱华何非程婧刘福林宋旭东郭敬宾
- 关键词：C反应蛋白质信号转导内皮祖细胞
- C反应蛋白诱导内皮细胞炎症相关因子iNOS及ICAM-1表达的研究被引量：11
- 2011年
- 目的探讨不同浓度C反应蛋白(CRP)诱导内皮细胞炎症相关因子可诱导型一氧化氮合酶(i NOS)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达及可能机制。方法实验分为对照组及1、5、10、20mg/L CRP处理组,分别对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)进行相应浓度的CRP处理。采用RT-PCR法检测对照组及各CRP处理组HUVEC细胞的ICAM-1 mRNA表达变化;采用ELISA法检测1、5、20mg/L组CRP诱导的HUVEC中ICAM-1、i NOS的蛋白表达水平。结果 RT-PCR结果显示各组均有ICAM-1 mRNA表达,1、5、10mg/L CRP组与对照组比较,ICAM-1 mRNA表达差异无统计学意义,而20mg/L CRP组ICAM-1 mRNA的表达(1.125)为对照组(0.760)的1.48倍。ELISA检测结果显示1、5mg/L CRP组ICAM-1蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而20mg/L CRP组与其他组比较,ICAM-1蛋白表达明显增加(P<0.01);1、5mg/L CRP组与对照组相比较,i NOS蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),而20mg/LCRP组与其他组比较,i NOS的蛋白表达明显增加(P<0.01)。结论 CRP在正常生理水平对内皮细胞的炎症相关因子表达影响不大,仅在较高浓度(>20mg/L)才可能对内皮细胞诱导炎症相关因子表达产生影响。
- 宋旭东陈爱华何非李志梁刘映峰
- 关键词：C反应蛋白质胞间黏附分子1内皮细胞
