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江苏省自然科学基金(BK2009346)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:于金华张光东曹灵俞艳雷港更多>>
相关机构:南京医科大学南京医科大学附属口腔医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇增殖
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇牙髓
  • 2篇矿化
  • 1篇蛋白
  • 1篇牙本质
  • 1篇牙本质非胶原...
  • 1篇牙根
  • 1篇牙髓干细胞
  • 1篇异体
  • 1篇异体移植
  • 1篇增殖活性
  • 1篇增殖能力
  • 1篇人牙
  • 1篇人牙髓
  • 1篇人牙髓干细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇细胞增殖

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 3篇南京医科大学...

作者

  • 5篇张光东
  • 5篇于金华
  • 3篇曹灵
  • 3篇俞艳
  • 2篇闫明
  • 2篇雷港
  • 1篇汤春波
  • 1篇王赛楠
  • 1篇王利娟
  • 1篇周国兴
  • 1篇蒋玉姣

传媒

  • 4篇口腔生物医学
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
OFCD牙根过度发育机制初探被引量:3
2011年
目的:初步探讨眼面心牙综合症(oculo-facio-cardio-dentalsyndrome,OFCD)患者牙根过度发育的机制。方法:分别取OFCD患者和正常人根尖牙乳头干细胞,通过MTT法检测增殖能力、碱性磷酸酶(alka line phosphatase,ALP)试剂盒法检测ALP活性、Western Blot检测牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和核心结合因子(runt-related transcription factor 2,Runx2)的表达量。结果:OFCD患者根尖牙乳头干细胞的增殖活性、ALP活性、DSP和Runx2蛋白表达量均高于正常人来源的根尖牙乳头干细胞。结论:根尖牙乳头干细胞的增殖及成牙成骨能力增强可能是导致OFCD患者牙根过度发育的原因。
王赛楠曹灵于金华张光东汤春波周国兴
关键词:增殖能力
牙髓再生的研究进展被引量:12
2011年
尽管目前的根管治疗手段可有效地保存牙髓病变的牙齿,但其仍然存在诸多术后并发症。随着分子生物学、细胞生物学、发育生物学等生命前沿科学的发展,牙髓治疗由物理充填治疗向生物学治疗转变成为可能。本文就成牙本质细胞再生、牙髓血运重建、神经再生和支架移植等方面对近年来的牙髓再生研究作一综述。
雷港张光东于金华
关键词:干细胞
大鼠冠根部牙髓体内成牙能力比较
2010年
目的比较成年大鼠冠、根部牙髓分别接种于肾被膜下的成牙能力。方法无菌条件下分离8周龄SD大鼠切牙牙髓,将冠部与根部牙髓锐分离,分别植入大鼠肾被膜下,2周后进行组织学观察。结果冠部牙髓形成了包含釉质样组织和牙本质-牙髓复合体的牙齿样结构,与正常牙齿相似。而根部牙髓则形成了骨样牙本质结构。结论成年大鼠牙髓依然具有独立的牙齿发育的能力,冠髓和根髓的成牙能力不尽相同。
雷港闫明俞艳于金华张光东
关键词:牙髓异体移植
肝细胞生长因子对根尖牙乳头干细胞增殖和矿化能力的影响被引量:7
2011年
目的:探讨肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)对体外培养的根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical pa-pilla,SCAP)增殖和矿化能力的影响。方法:将SCAP细胞分别在标准培养液、含有10ng/ml HGF的培养液以及矿化诱导培养液中培养,分为空白对照组、HGF组、矿化诱导组和HGF+矿化诱导组。通过MTT法、碱性磷酸酶(alkaline phosphotase,ALP)活性检测、茜素红染色和氯代十六烷基吡啶定量检测SCAP细胞增殖和矿化能力的改变。结果:MTT结果显示,HGF可以促进矿化诱导下的SCAP细胞的增殖能力(P<0.005)。与其他组相比较,HGF+矿化诱导组SCAP细胞的ALP活性明显上调,矿化能力显著提高(P<0.005)。结论:10ng/ml HGF可明显促进SCAP细胞的增殖和矿化能力。
闫明曹灵俞艳张光东于金华
关键词:肝细胞生长因子增殖矿化
牙本质非胶原蛋白对人牙髓干细胞增殖活性及矿化能力的影响被引量:4
2013年
目的:明确牙本质非胶原蛋白(dentin non-collagenous proteins,dNCPs)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及矿化能力的影响。方法:通过细胞活性噻唑蓝(MTT)比色法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、茜素红钙化结节染色和氯代十六烷基吡啶定量分析钙离子浓度,检测10μg/mL dNCPs对hDPSCs增殖和矿化能力的影响。结果:dNCPs分别诱导1、3、5、7、9d,人牙髓干细胞增殖活性与对照组相比无显著性差异(P>0.05);诱导3、5、7d时,人牙髓干细胞ALP活性明显上调,与对照组相比有统计学差异(P<0.01);诱导2周后,茜素红染色显示10μg/mL dNCPs组出现较大钙化结节,定量分析显示,其形成钙化结节的能力明显高于对照组(P<0.001)。结论:10μg/mL dNCPs可明显促进人牙髓干细胞的矿化能力,对其增殖活性的影响则不明显。
蒋玉姣曹灵俞艳王利娟于金华张光东
关键词:牙本质非胶原蛋白人牙髓干细胞增殖矿化
共1页<1>
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