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透明质酸／壳聚糖复合支架的制备及其力学性能评价被引量：3: 2014年; 目的模拟天然骨组织的结构和成分，寻找适合骨组织工程的新型支架材料。方法以透明质酸、壳聚糖为基质材料，在微酸性环境中以一定配比与氯化钙和磷酸二氢钠混合，冷冻干燥得到多孔复合支架材料。然后在乙醇／水／尿素环境中分别陈化0、2、4、8、12和24h，以生成产物钙磷盐前驱体转变为羟基磷灰石，最终制备出一种深度矿化的透明质酸／毒聚糖复合支架。并通过SEM、EDS等对支架进行表征，研究支架的形貌、成分及力学强度等性能。结果SEM观察显示，支架材料具有比较均匀的多孔结构，孔径大小为100-200μm。EDS结果表明，复合支架在一次冻干之后形成的是磷酸氢钙（DCPD），随着陈化时间的延长，DCPD逐渐向羟基磷灰石（HAP）转化。而压缩强度则表明经过原位矿化的支架力学性能显著提高。结论通过该法得到的透明质酸／壳聚糖复合支架可作为骨组织工程的新型支架材料。; 林永新丁志勇周孝斌孙国栋李志忠叶碧华马春燕周长忍李立华; 关键词：羟基磷灰石壳聚糖透明质酸钠骨组织

壳聚糖聚乳酸接枝共聚物作为DNA递送载体被引量：1: 2011年; 以硅烷基保护壳聚糖分子中-NH2和部分羟基,与D,L-丙交酯接枝聚合,制备壳聚糖与聚乳酸接枝共聚物(CS-g-PDLLA).利用CS-g-PDLLA作为DNA载体,复合pEGFP-N1质粒,分别采用动态激光散射及原子力显微镜(AFM)分析复合物粒子的粒径分布及形态,凝胶电泳试验考察载体与质粒DNA的结合情况,人体胃癌细胞培养进行细胞毒性评估.测试表明CS-g-PDLLA/DNA复合物平均粒径为91.59～234.56 nm,AFM结果显示,在D,L-丙交酯与壳聚糖单元的摩尔比等于3,N/P等于3所形成的壳聚糖聚乳酸共聚物/pEGFP-N1复合物粒径小于100 nm.提高载体材料的PDLLA比例及复合物N/P比,复合物对DNase I显示高稳定性,并且具有较好的DNA缓释效果.细胞培养显示载体良好的生物相容性.结果表明壳聚糖与聚乳酸共聚物可作为一种新型的非病毒型基因载体.; 曾荣胤苏均乐谢德明

miR-181b通过靶向调控N-myc下游调节基因2影响骨肉瘤细胞的迁移和侵袭被引量：10: 2016年; 目的探讨miR-181b对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响。方法培养骨肉瘤细胞,实时荧光定量PCR检测miR-181b在骨肉瘤细胞中的表达。抑制miR-181b的表达,Transwell检测对骨肉瘤迁移和侵袭的影响;生物信息学分析miR-181b靶基因并采用荧光素酶报告基因分析miR-181b和靶基因在骨肉瘤中是否直接作用,同时采用Western Blotting检测靶基因在骨肉瘤细胞中的表达以及Transwell检测靶基因对骨肉瘤迁移和侵袭的影响。结果实时荧光定量PCR结果表明miR-181b在骨肉瘤细胞中高表达。抑制miR-181b的表达能够抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭;生物信息学分析表明N-myc下游调节基因2(NDRG2)是miR-181b直接作用的靶基因,荧光素酶报告基因分析验证了该结果;Western blotting检测表明NDRG2在骨肉瘤中低表达,而抑制miR-181b能够显著提高NDRG2的表达。抑制miR-181b的表达的同时抑制靶基因NDRG2的表达,能够逆转抑制miR-181b的表达对骨肉瘤细胞的迁移和侵袭的影响,从而显著提高骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。结论 miR-181b在骨肉瘤中过表达,NDRG2为miR-181b直接调控靶基因,抑制miR-181b能够提高NDRG2的表达从而抑制骨肉瘤细胞的迁移侵袭。; 邵建立李志忠王亮焦根龙周志刚孙国栋; 关键词：骨肉瘤迁移

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国家自然科学基金(31070862)