广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金(GXFC08-04)
- 作品数：7 被引量：60H指数：5
- 相关作者：段文贵岑波莫启进李行任黄丹平更多>>
- 相关机构：广西大学桂林医学院河池学院更多>>
- 发文基金：广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 歧化松香胺-壳聚糖缀合物的合成、表征及药控缓释行为被引量：4
- 2009年
- 以天然可再生资源壳聚糖和歧化松香胺为原料,经由苯甲醛保护氨基的Schiff碱壳聚糖,通过环氧氯丙烷搭桥生成具有环氧活性基的壳聚糖,再与歧化松香胺发生接枝反应,首次合成了一种新型壳聚糖衍生物——歧化松香胺-壳聚糖缀合物(DRACC),通过FT-IR、UV、1H-NMR、XRD、SEM和TG-DTA等测试手段对产物进行了分析和表征。由元素分析法测得DRACC的取代度为0.506。并分别以壳聚糖和DRACC作为药物非诺洛芬钙缓释制剂的载体,研究了其在人工肠液和人工胃液中的缓释性能。结果表明,DRACC载体在人工肠液和人工胃液中均具有良好的缓释作用。
- 周龙昌段文贵申长茂岑波雷福厚
- 关键词：壳聚糖缓释
- 离子液体[bmim][dca]的微波辅助合成及其对几种糖的溶解性能被引量：5
- 2010年
- 以N-甲基咪唑为母体,在微波辐射下经两步法合成了一种功能化离子液体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([bmim][dca])。采用单因素试验法优化了合成条件:[bmim]Br与Na[N(CN)2]的摩尔比1∶1.1,丙酮作溶剂,微波功率800W,微波反应温度50℃,反应时间1h。在此条件下,[bmim][dca]收率可达85.2%。并通过IR对目标产物进行了分析和表征。通过溶解度测试得知,离子液体[bmim][dca]对蔗糖、葡萄糖和β-环糊精有良好的溶解能力,其中对β-环糊精的溶解效果最好。
- 黄媚段文贵许雪棠韦瑞松
- 关键词：功能化离子液体微波辅助溶解度
- 蒎酸二酰基双去氢枞基双噁二唑的合成与表征被引量：6
- 2010年
- 以歧化松香中提取的去氢枞酸为原料,经酰化得到去氢枞酸酰氯。以松节油的主要成分α-蒎烯为原料,经过蒎酮酸、蒎酸、蒎酸二乙酯得到蒎酸二酰肼。蒎酸二酰肼与去氢枞酸酰氯在相转移催化剂的作用下反应,得到N,N′-二去氢枞基取代蒎酸二酰肼,再经三氯氧磷脱水环合,得到蒎酸二酰基双去氢枞基双噁二唑。初步探讨合成条件,通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征。
- 陈丽岑波段文贵董淑求
- 关键词：去氢枞酸Α-蒎烯
- 马来松香木薯淀粉酯的微波合成(英文)被引量：5
- 2009年
- 在微波辐照下,通过木薯淀粉与马来松香酰氯(MPA-C l)的O-酰化反应合成了不同取代度的马来松香木薯淀粉酯(MRCSE),利用FT-IR、NMR、X射线衍射(XRD)和元素分析对MRCSE进行了表征。探讨了反应条件对MRCSE取代度的影响,通过单因素试验得出最佳合成工艺条件为:木薯淀粉0.5 g,MPA-C l 3.4 g,吡啶体积25 mL,淀粉活化时间1.5 h,反应温度110℃,功率700 W,反应时间1.5 h,物质的量比1∶1(马来松香酰氯-葡萄糖单元中羟基数)。并测试了DS为0.170的MRCSE的特性黏度和溶解性能。结果表明,与原料木薯淀粉相比,MRCSE的特性黏度降低、溶解性能变好,尤其可溶于冷水,即MRCSE是一种新型水溶性淀粉衍生物。
- 段文贵方华祥马欢歌李光华岑波
- 关键词：马来松香木薯淀粉微波辐射
- 2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及除草活性被引量：27
- 2011年
- 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酰肼3,再与芳基异硫氰酸酯反应,得到中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4,4在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成得到一系列新型2-取代氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑化合物5.采用IR,MS,1H NMR,13C NMR和元素分析等方法对中间体4和目标产物5进行了分析和表征.初步的除草活性测试表明,化合物4和5对油菜的胚根生长以及对稗草的幼苗生长有一定的抑制作用,其中化合物4d在浓度为100 mg/L时对油菜胚根生长的抑制率达88.2%.
- 莫启进段文贵李行任黄丹平罗湛江
- 关键词：去氢枞酸除草活性
- 5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇的微波合成及抗菌活性被引量：12
- 2009年
- 以去氢枞酸为原料,经酰化后与水合肼反应合成去氢枞酸酰肼.在微波辐照下,去氢枞酸酰肼与二硫化碳在碱性条件下环合制得5-去氢枞基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇.通过元素分析、IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成化合物进行了结构表征.体外抗菌活性测试结果表明,该化合物对革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性菌-大肠杆菌和枯草杆菌均有较强的抗菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)分别为4,8和4μg/mL.
- 段文贵李行任莫启进苏建发罗德城黄丹平
- 关键词：去氢枞酸微波辅助合成抗菌活性
- 去氢枞酸基五元杂环化合物的合成及生物活性研究
- 松香是我国的再生性天然优势资源，歧化松香是主要的松香改性产品之一。作为歧化松香最主要成分的去氢枞酸是具有菲环骨架、多个手性中心以及羧基和苯环两个反应中心的二萜类树脂酸，且与许多天然活性成分具有相似或者相近的结构骨架，其本...
- 莫启进
- 关键词：五元杂环化合物合成工艺生物活性去氢枞酸
- 文献传递
- 5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成和除草活性(英文)被引量：17
- 2011年
- 为了寻找具有更高生物活性的新颖化合物,设计并合成了具有1,3,4-噻二唑骨架的系列新型去氢枞酸衍生物。在磷酸催化下,通过中间体1-去氢枞酰基-4-取代基氨基硫脲4(a～h)的关环反应,合成得到8个目标产物5-去氢枞基-2-取代氨基-1,3,4-噻二唑5(a～h),并采用IR、UV、EI-MS、1HNMR、13C NMR和元素分析等方法对其进行了分析和表征。初步生物活性测试结果表明:所有这些目标化合物均对油菜(Brassica campestris)表现出良好的抑制作用,对稗草(Echinochloa crusgalli(L.))有一定的抑制活性。
- 段文贵李行任马献力莫启进许雪棠岑波
- 关键词：去氢枞酸1,3,4-噻二唑除草活性
