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Cry1Ab基因转化甘蔗及转基因抗虫植株的获得被引量：8: 2011年; 构建玉米UBI启动子驱动Bt Cry1Ab基因的高效植物表达载体pUBTB,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经过除草剂PPT三次连续筛选,共获得67株抗性植株,经PCR扩增检测,得到22株阳性植株,并对其进行RT-PCR检测,证明外源基因已经成功整合到其中的15株甘蔗基因组中,且得到了有效的表达。; 冯翠莲沈林波赵婷婷王俊刚熊国如张树珍; 关键词：甘蔗植物表达载体

海南蔗区甘蔗病害种类及发生情况被引量：54: 2010年; 通过1年来对海南甘蔗产区8个县(市)28个乡镇进行病害调查,初步明确了海南甘蔗病害种类。共发现病害31种,其中由病原真菌引起的病害有19种,由病原细菌引起的病害有3种,由病毒引起的病害2种和由线虫引起的病害3种及由于甘蔗生长期出现的缺氮、缺磷、缺钾、缺钙等生理性病害4种。在这些病害中,甘蔗黑穗病(Ustilago scitaminea Sydow.)、赤腐病(Colletotrichum fuleatum Went.)、黄斑病(Mycovellosiella koepkei(Kruger)Deighton.)、轮斑病(Leptosphaeria sacchari Breda de Haan)、梢腐病(Gibberella fujikuroi(Sawada)Wollenw)、宿根矮化病(Clavibacter xyli subsp.xyli Davis)和甘蔗黄叶病(Sugarcane yellow-leaf virus,SCYLV)、花叶病(Sugarcane mosaic virus,SCMV)最为普遍,而对甘蔗生产产生主要影响的是甘蔗黑穗病和甘蔗花叶病。总结甘蔗苗期、生长中期及后期发生的各类主要病害,对指导海南蔗区甘蔗生产具有重要的意义。; 熊国如李增平赵婷婷蔡文伟王俊刚王文治冯翠莲张雨良张树珍; 关键词：甘蔗病害种类

利用高效液相色谱法测定转基因甘蔗中的低聚果糖被引量：5: 2011年; 为了检测蔗糖-1-果糖基转移酶(1-SST)转化甘蔗的果聚糖种类和含量,本研究使用高效液相色谱(HPLC)建立了测定果糖、葡萄糖、蔗糖和3种低聚果糖(蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖)含量的两个体系。甘蔗糖类提取采用超声波辅助水浸提法,实验以乙腈和水配比(V乙腈∶V水=87∶13;V乙腈∶V水=75∶25)作为流动相,Hydersir NH2柱作为分析柱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测器为示差折光检测器。结果表明,糖类质量浓度在0.625～50 g.L-1内呈现良好的线性关系,相关系数在0.999 3以上,在转化1-SST的甘蔗中能够检测到蔗糖:蔗糖-1-果糖基转移酶的催化产物蔗果三糖(GF2),用此方法也可以较为准确地检测甘蔗茎杆节间其他糖类的组分及含量,可以用于甘蔗中糖类的定性和定量检测。; 武媛丽杨本鹏蔡文伟张树珍; 关键词：高效液相色谱法低聚果糖果糖葡萄糖蔗糖

DNA提取方法对转基因甘蔗PCR检测的影响被引量：2: 2011年; 研究了不同提取方法和不同生长时期甘蔗提取的DNA对转基因甘蔗植株PCR检测的影响。结果表明,幼苗时期提取的甘蔗叶片模板DNA质量高于田间成熟植株;甘蔗幼苗时期的PCR检测易于成熟植株;CTAB法、SDS法和CTAB-SDS法提取的甘蔗叶片DNA均能满足幼苗期甘蔗抗性植株的PCR检测要求;对成熟转基因甘蔗植株而言,以CTAB-SDS法提取的DNA进行PCR检测的效果最佳。; 王晓音赵婷婷冯翠莲张树珍; 关键词：转基因甘蔗 DNA提取 PCR检测

海南蔗区甘蔗害虫发生情况及防治对策被引量：20: 2010年; 通过一年对海南甘蔗产区9个县(市)30个乡镇进行害虫调查,发现海南甘蔗害虫共有7目36科58种,其中蜚蠊目1科1种,等翅目1科1种,直翅目5科12种,缨翅目1科1种,半翅目11科14种,鞘翅目8科14种,鳞翅目9科15种。木蠹蛾、条螟、蔗根锯天牛、蔗根象、红尾白螟和异岐蔗蝗对海南甘蔗生产具有潜在威胁的害虫种类。总结了甘蔗苗期、生长中期及后期对各类害虫的防治对策,对指导海南蔗区甘蔗生产具有重要意义。; 熊国如李增平冯翠莲蔡文伟王俊刚伍苏然杨本鹏王文治赵婷婷张雨良张树珍; 关键词：甘蔗害虫

GNA基因表达载体的构建及遗传转化甘蔗被引量：4: 2010年; 利用经人工改造的gna基因分别与Ubi、Rbcs启动子组合,构建抗虫植物表达载体pUNG和pRNG,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经PPT筛选和PCR检测,获得Ubi-gna转基因植株124株,Rbcs-gna转基因植株35株。对部分转基因植株进行RT-PCR检测,初步证明外源基因已经整合到甘蔗基因组中,并得到有效表达;对RT-PCR阳性植株进行GNA(植物外源凝集素)活性测验,结果表明,甘蔗叶片表达的凝集素可以使健康公鸡的红细胞凝集,初步证明表达的GNA具有正常的生物学活性。; 刘晓娜冯翠莲张树珍; 关键词：雪花莲凝集素 GNA基因 PCR

甘蔗叶片宿根矮化病的PCR检测被引量：6: 2011年; 采用PCR方法对甘蔗植株不同生长时期(幼苗期、分蘖期、拔节期、成熟期)、同一植株的不同叶片及同一叶片的不同部位(叶尖、叶中、叶基)分别取样进行宿根矮化病检测。结果表明:在不同甘蔗生长时期常规PCR方法都可以检测出宿根矮化病阳性植株;对呈阳性植株的不同叶片及同一叶片的不同部位检测均呈阳性,说明被检测甘蔗品种植株不同位置叶片对甘蔗宿根矮化病检测效率影响差异不明显。; 赵婷婷王俊刚杨本鹏冯翠莲熊国如蔡文伟王文治伍苏然张树珍; 关键词：甘蔗宿根矮化病 PCR

CryIA(c)和gna融合基因植物表达载体的构建被引量：5: 2010年; 采用重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR),通过连接多肽FMDV2A序列将CryIA(c)和gna基因相融合,得到CryIA(c)-2A-gna抗虫融合基因。并进一步将玉米UBI启动子和融合基因(CryIA(c)-2A-gna)分别连接到植物表达载体pCAMBIA3300上,构建成由玉米UBI启动子驱动抗虫融合基因的植物表达载体pNUBG。经过限制性酶切分析鉴定,结果表明,含有融合基因的植物表达载体构建成功。; 冯翠莲张树珍; 关键词：重叠延伸PCR 融合基因

CryIA(c)基因植物表达载体的构建及转基因甘蔗的获得被引量：8: 2010年; 构建了玉米UBI启动子驱动Bt CryIA(c)基因的高效植物表达载体pUBTC,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经过除草剂PPT 3次连续筛选,获得89株抗性植株,经过PCR扩增检测,得到71株阳性植株,对其中7株进行RT-PCR检测,证明外源基因已经成功的整合到甘蔗基因组中,并得到有效的表达。; 冯翠莲刘晓娜张树珍王俊刚熊国如蔡文伟; 关键词：甘蔗植物表达载体

甘蔗宿根矮化病病原菌Leifsonia xyli subsp. xyli基因组学研究进展被引量：1: 2011年; 综述甘蔗宿根矮化病病原细菌Leifsonia xylisubs.p xyli(Lxx)基因组组成特征、基因组进化、基因组中致病相关基因与寄主适应性等方面的研究进展,并对该病原菌、引起番茄细菌性萎蔫和溃疡的病原细菌、马铃薯环腐病病原细菌的基因组和致病相关基因进行比较,发现它们存在同源致病基因,如celA、pat1基因,其致病机理可能有相似性。; 赵婷婷王俊刚杨本鹏冯翠莲熊国如蔡文伟王文治伍苏然张树珍; 关键词：甘蔗宿根矮化病病原菌基因组

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