辽宁省自然科学基金(962328)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
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- 沙棘油和亚硒酸钠对汞诱导的大鼠肝肾氧化损伤的影响被引量：10
- 2006年
- 目的通过汞诱导大鼠肝肾氧化损伤,观察沙棘油(Sea Buckthorn Oil,SBO)和亚硒酸钠(Na2SeO3)干预效应。方法Wister大鼠随机分成对照组、单纯染汞组、SBO和Na2SeO3处理组。测定肝、肾及尿中汞含量,肝、肾中GSH、MDA、蛋白含量和SOD、GSH-PX活力。结果与单纯染汞组相比,SBO处理组尿汞含量增加(P<0.05),肝GSH-PX活力升高(P<0.01);Na2SeO3处理组肝汞增加,肾和尿汞含量下降,肝GSH-PX活力、GSH含量均升高(P<0.01),肝SOD活力和肾GSH-PX活力均增加(P<0.05),肾MDA含量下降(P<0.05)。结论沙棘油具有促进汞从肾脏排出的作用,对汞诱导的肝氧化损伤具有一定保护作用,对肾氧化损伤未表现出明显的保护作用。Na2SeO3可有效拮抗汞诱导的肝肾氧化损伤作用。
- 王家骏徐兆发贺安宁杨敬华徐斌
- 关键词：汞沙棘油亚硒酸钠
- D-青霉胺和二巯丙磺酸钠对汞致大鼠肾毒性的影响被引量：1
- 2005年
- 目的 研究预投D- 青霉胺 (D- penicillamine ,DPA)和二巯丙磺酸钠 (2 ,3 - Dimercato 1 Propanesulfonate ,DMPS)对汞致急性肾毒性的保护作用及其机制。方法 48只Wistar大鼠随机分成 6组。第 1组以 5mL/kg体重皮下注射质量分数为 0 . 9%的氯化钠溶液 ,第 2、3和 4组分别皮下注射 0 .75、1.5和 2 .5mg kgHgCl2 溶液。第 5、6组大鼠分别腹腔注射2 0 0 μmoLDMPS和 2 0 0 μmoLDPA ,2h后再投与 2 5mg/kgHgCl2 溶液。染毒 12h后 ,收集 12h尿样 ,测定尿N- 乙酰 - β- D- 氨基葡萄糖苷酶 (NAG)和尿碱性磷酸酶 (ALP)活力、尿蛋白和尿汞含量。染毒 48h后 ,切取肾脏和肝脏 ,分别测定肾脏和肝脏中的丙二醛 (MDA)和谷胱甘肽 (GSH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)活力、肝脏汞和肾脏汞含量。结果 DMPS显著降低NAG和ALP活力和尿蛋白含量 ;DPA明显降低NAG活力和尿蛋白含量 ,对ALP没有影响。DMPS显著降低肾脏MDA含量 ,而DPA对肾脏MDA含量没有影响。DMPS-和DPA两干预组在肾脏中GSH含量和GSH -Px活力都明显高于 2 . 5mg kg染汞组 ,差异有显著性。DPA能显著降低肾脏汞含量。结论 DMPS比DPA更能有效地保护肾功能。DMPS会显著减轻汞在肾脏的氧化损伤 ,而DPA则没有影响。DMPS和DPA能明显减少肾脏GSH和GSH-
- 尹忠伟徐兆发杨敬华于佳明孙炜李晶
- 关键词：二巯丙磺酸钠D-青霉胺GSH-PX活力DMPS尿蛋白含量急性肾毒性
- 沙棘油和亚硒酸钠对汞中毒大鼠的拮抗作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨在体一次染毒条件下氯化汞对大鼠肝肾脏毒性作用并观察沙棘油和亚硒酸钠预处理对汞毒性的影响。方法将Wistar大鼠随机分成对照组、单纯染汞组、沙棘油和亚硒酸钠干预组。各组经染毒处理12 h后收集大鼠12 h尿液,采集血液、切取肝脏和肾皮质样品。测定肝脏、肾皮质和尿汞含量;尿N-乙酰--βD-氨基葡萄苷酶(NAG)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)活性和尿蛋白、血清尿素氮(BUN)含量。结果沙棘油干预组肝汞、肾皮质汞、尿NAG、尿ALP活性和BUN含量显著低于单纯染汞组。亚硒酸钠干预组肝汞含量显著高于单纯染汞组。而肾皮质汞、尿汞含量和尿NAG、ALP、LDH活性、尿蛋白、BUN含量则显著低于单纯染汞组。结论沙棘油和亚硒酸钠对汞的肝、肾脏毒性具有一定拮抗作用。
- 王家骏徐兆发贺安宁杨敬华徐斌
- 关键词：汞沙棘油亚硒酸钠
- BSO、GSH、VC和DMPS对汞肾毒性影响的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨一次染汞的肾脏毒性作用并观察2氨基4(S丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C(VC)和二巯基丙磺酸钠(DMPS)预处理对汞肾脏毒性的影响。方法Wistar大鼠64只,随机分成8组。第1组为对照组,第2～4组为低、中、高剂量染汞组,分别皮下注射0.75、1.5和2.5mg kg的氯化汞溶液,第5～8组为预处理干预组。BSO预处理组先腹腔注射BSO0.5mmol kgbw,4h后皮下注射0.75mg kgHgCl2溶液。其他3个预处理组中,先分别腹腔注射GSH3mmol kg,VC4mmol kg或DMPS200μmol kgbw,2h后皮下注射2.5mg kgHgCl2溶液。注射容量均为5ml kgbw。对照组皮下注射生理盐水。注射12h后收集大鼠12h尿液,采集血液,分离血清,切取肝脏和肾皮质样品。测定肝脏、肾皮质和尿中汞含量;尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白,血清尿素氮(BUN)含量。结果染汞后肝、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量加大而逐渐增加。肾皮质汞含量有明显的剂量-效应关系,高剂量组肝汞含量显著高于中低剂量组和对照组。中高剂量组尿汞含量显著高于对照组。BSO预处理组和单纯0.75mg kgHgCl2组比,使肝汞含量增加,肾皮质和尿汞含量降低。GSH、VC和DMPS预处理组肝汞含量显著低于单纯2.5mg kgHgCl2组。尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量随染汞剂量加大而升高,且2.5mg kgHgCl2组显著高于对照组、0.75和1.5mg kg HgCl2组。BSO预处理组尿NAG、ALP活性和尿蛋白、BUN含量显著高于单纯0.75mg kgHgCl2组和对照组。GSH、VC和DMPS预处理组和单纯2.5mg kgHgCl2组相比,尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量显著降低。结论随着染汞剂量增加,肝脏、肾皮质和尿汞含量也增加。BSO预处理可增强汞的肾脏毒性作用,而GSH、VC和DMPS预处理则对汞的肾脏毒性具有一定的拮抗作用。
- 徐兆发杨敬华于佳明尹忠伟孙炜李晶
- 关键词：汞肾毒性二巯基丙磺酸钠
- 几种物质对汞致大鼠肾脏氧化损伤的影响被引量：6
- 2005年
- 目的探讨1次染汞致大鼠肾脏氧化损伤作用并观察2氨基4(S丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C(VitC)和二巯丙磺钠(DMPS)预处理对汞致肾脏氧化损伤的影响。方法Wistar大鼠64只,随机分成8组:对照组1组,染汞组3组,分别皮下注射0.75、1.5或2.5mg/kg的氯化汞溶液,预处理干预组4组。BSO预处理组先腹腔注射BSO0.5mmol/kg体重,4h后皮下注射0.75mg/kgHgCl2溶液。其他3个预处理组中,先分别腹腔注射GSH3mmol/kg,VitC4mmol/kg或DMPS200μmol/kg体重,2h后皮下注射2.5mg/kgHgCl2溶液。测定肝脏、肾皮质和尿汞含量以及肾皮质中GSH、丙二醛(MDA)、蛋白含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)活性。结果染汞后肝、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量加大而增加。BSO预处理组肾皮质MDA含量和GSHPx活性显著高于对照组和0.75mg/kgHgCl2组,而GSH含量则与此相反。GSH、VitC和DMPS预处理组肾皮质中:MDA含量均显著低于2.5mg/kgHgCl2组;GSH含量均高于对照组;GSHPx活性显著高于对照组和2.5mg/kgHgCl2组。VitC和DMPS预处理组肾皮质GSH含量也显著高于2.5mg/kgHgCl2组。结论肝脏、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量而增加。BSO预处理可增强汞致肾脏氧化损伤作用,而GSH、VitC和DMPS预处理则对汞致肾脏氧化损伤具有一定的拮抗作用。
- 徐兆发杨敬华尹忠伟于佳明孙炜李晶
- 关键词：汞还原型谷胱甘肽维生素C二巯丙磺钠
