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吉林省科技厅资助项目(200705311)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：姜涛张广王巍张连波田宇更多>>
相关机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金：吉林省科技厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇细胞
  • 1篇结直肠
  • 1篇结直肠癌
  • 1篇HCT-8细...
  • 1篇肠癌

机构

  • 1篇吉林大学中日...

作者

  • 1篇田宇
  • 1篇张连波
  • 1篇王巍
  • 1篇张广
  • 1篇姜涛

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
编辑酶ADAR2在结直肠癌HCT-8细胞中的调控作用被引量：1
2010年
目的 观察编辑酶ADAR2在结直肠癌HCT-8细胞中的调控作用.方法 通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测0、1.0、2.0 mmol/L苯乙酸（PA）诱导后结直肠癌细胞株HCT-8细胞中编辑酶ADAR2 mRNA表达水平的变化,通过图像分析仪对琼脂糖凝胶图片灰度值进行对比分析.结果 编辑酶ADAR2 mRNA在结直肠癌HCT-8细胞中阳性表达,在应用0、1.0、2.0 mmol/LPA作用24 h及72 h后,编辑酶ADAR2 mRNA表达明显减弱（P＜0.01）.目的基因与参照基因的比值在作用24 h和72 h后分别为1.668±0.060（0 mmol/L）;1.141±0.030、1.075±0.034（1 mmol/L）;1. 058±0.036、0.894±0.026（2 mmol/L）.编辑酶ADAR2随PA诱导浓度增加亦呈负相关[r（24 h）=-0.769,P＜0.05;r（72 h）=-0.949,P＜0.01],随作用时间增长呈负相关[r（1.0 mmol/L）=-0.824,P＜0.05;r（2.0 mmol/L）=-0.960,P＜0.01].结论 PA明显下调编辑酶ADAR2 mRNA表达,编辑酶A-DAR2可能在结直肠癌细胞的增殖分化过程中发挥重要的调控作用.
张广张连波田宇王巍姜涛
关键词：结直肠癌
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