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国家自然科学基金(200273011)

作品数:5 被引量:30H指数:3
相关作者:孙桂大李翠清李成岳李凤艳王洪学更多>>
相关机构:北京石油化工学院北京化工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学石油与天然气工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 5篇加氢
  • 4篇磷化钨
  • 4篇加氢脱氮
  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇加氢脱硫
  • 2篇钨催化剂
  • 1篇吡啶
  • 1篇噻吩
  • 1篇浸渍法
  • 1篇活化温度
  • 1篇活性组分
  • 1篇负载催化剂
  • 1篇SUPPOR...
  • 1篇WP
  • 1篇AL
  • 1篇HYDROD...
  • 1篇HYDROD...
  • 1篇ALUMIN...

机构

  • 4篇北京化工大学
  • 4篇北京石油化工...

作者

  • 4篇李成岳
  • 4篇李翠清
  • 4篇孙桂大
  • 3篇李凤艳
  • 2篇王洪学
  • 1篇韩冰
  • 1篇于洪滨
  • 1篇王勇

传媒

  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇分子催化
  • 1篇化工进展
  • 1篇石油化工高等...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新型磷化钨催化剂加氢脱氮及活化性能研究被引量:3
2005年
以γAl2O3为载体,磷酸氢二铵和偏钨酸铵为原料,采用高纯氢气还原无定型磷钨酸盐的方法,分别通过共浸渍法和机械混合法制备了不同磷化钨负载量的催化剂,比较了制备方法及负载量对催化剂吡啶加氢脱氮性能的影响,同时考察了磷化钨催化剂的活化性能。结果表明,共浸渍法制备的催化剂,活性组分和载体之间的作用较强;而机械混合法制备的催化剂,活性组分与载体之间的作用较弱,当负载量增加时,活性组分在催化剂表面发生聚集。机械混合法制备的催化剂,其吡啶加氢脱氮性能优于共浸渍法制备的催化剂。无载体磷化钨发生活化反应的温度在570℃左右,而共浸渍负载30%WP/γAl2O3催化剂的适宜活化温度为500℃。
李翠清孙桂大李成岳于洪滨
关键词:催化剂活性组分活化温度浸渍法磷化钨加氢脱氮
噻吩在不同负载磷化钨催化剂上的加氢脱硫被引量:6
2004年
采用程序升温和高纯氢气还原无定型磷钨酸盐与载体γ-Al2O3机械混合物的方法,制备了活性组分为磷化钨、负载量分别为20%、25%、30%和35%的新型磷化钨催化剂,并对其噻吩加氢脱硫反应活性进行考察.实验结果表明,负载磷化钨催化剂的噻吩加氢脱硫率明显高于非负载磷化钨催化剂;不同负载磷化钨催化剂还原反应均为放热反应,且发生还原反应生成活性组分磷化钨的最低温度大于610℃.对于噻吩加氢脱硫反应,WP1活性较高,WP4活性较低,在340℃时分别为85.23%和67.93%.催化剂WP1具有较好的稳定性.
李翠清王洪学李成岳李凤艳孙桂大王勇
关键词:负载催化剂磷化钨噻吩加氢脱硫
新型磷化钨催化剂合成条件及加氢性能考察被引量:9
2004年
考察了合成条件对新型加氢精制催化剂磷化钨结构的影响。催化剂表征结果表明 ,合成温度对催化剂结构有较大影响 ,而还原氢气流量和还原时间的影响不大。在适宜的合成条件下 ,考察了共浸渍法制备的非负载和负载型磷化钨催化剂的噻吩加氢脱硫 (HDS)和吡啶加氢脱氮 (HDN)性能。结果表明 ,负载型磷化钨催化剂有利于提高催化剂的催化加氢精制性能 ,高温对HDS有利 ,低温对HDN有利。 30 0℃时 ,负载型磷化钨催化剂的HDS率和HDN率分别为 4 9.32 %和 72 .97% ,而 340℃时HDS率和HDN率分别为 84 .98%和 70 .4 9%。
李翠清孙桂大李成岳李凤艳韩冰
关键词:磷化钨催化剂加氢脱硫加氢脱氮
WP/γ-Al_2O_3催化剂的制备及加氢脱氮性能被引量:3
2003年
采用程序升温、高纯氢气还原无定形磷钨酸盐的方法制备了活性组分为磷化钨的WP/γ -Al2 O3 催化剂 ,考察了催化剂对吡啶加氢脱氮 (HDN)反应的催化活性。结果表明 ,先混合后还原方法制备的WP/γ -Al2 O3催化剂WP2更有利于活性组分在载体表面的分散 ,且稳定性比较好。该催化剂具有较好的加氢脱氮性能 ,340℃时吡啶加氢脱氮率为 95 .4 %。
李翠清王洪学孙桂大李成岳李凤艳
关键词:磷化钨催化剂加氢脱氮吡啶
Preparation, Characterization, Hydrodesulfurization and Hydrodenitrogenation Activities of Alumina-supported Tungsten Phosphide Catalysts被引量:11
2006年
Two series of WP/Al2O3 catalyst precursors with WP mass loading in the range 18.5%—37.1% were prepared using the impregnation method and mixing method, respectively, and the catalysts were then obtained by temperature-programmed reduction of supported tungsten phosphate (precursor of WP/Al2O3 catatlysts) in H2 at 650℃ for 4h. The catalysts were characterized by XRD, BET, TG/DTA , XPS and 31P MAS-NMR. The activities of these catalysts were tested in the hydrodenitrogenation (HDN) of pyridine and hydrodesulfurization (HDS) of thiophene at 340℃ and 3.0MPa. The results showed that owing to the stronger interaction of the support with the active species, the precursor of WP/Al2O3 catalyst was more difficultly phosphided and a greater amount of W spe- cies was in a high valence state W6+ on the surface of the catalyst prepared by the impregnation method than that by the mixing method. 31P MAS-NMR results indicated that 31P shift from 85% H3PO4 of 2.55×10-4 for WP and 2.57 ×10-4 for WP/γ-Al2O3 catalysts prepared by mixing method. Such WP/Al2O3 catalysts showed higher HDN activi- ties and lower HDS activities than those prepared by the impregnation method under the same loading of WP. WP/γ-Al2O3 catalysts with weak interaction between support and active species were favorable for HDN reaction while the WP/γ-Al2O3 catalysts with strong interaction were favorable for HDS reaction.
李翠清孙桂大李成岳宋亚娟
关键词:加氢脱硫加氢脱氮
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