您的位置: 专家智库 > >

国家林业局948项目(2001-203)

作品数:3 被引量:66H指数:2
相关作者:赵开军樊颖伦章琦王春连潘海军更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所湖北省农业科学院广西大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇叶枯病
  • 5篇枯病
  • 5篇白叶枯
  • 5篇白叶枯病
  • 4篇水稻
  • 4篇抗白叶枯病
  • 4篇基因
  • 3篇XA23
  • 2篇育种
  • 2篇水稻抗白叶枯...
  • 2篇染色体
  • 2篇抗白叶枯病基...
  • 2篇抗性
  • 2篇基因组文库
  • 1篇稻白叶枯病
  • 1篇等基因
  • 1篇等基因系
  • 1篇性基因
  • 1篇叶枯病菌
  • 1篇日本水稻

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇广西大学
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇湖北省农业科...
  • 1篇安徽省农业科...
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇广西壮族自治...

作者

  • 4篇赵开军
  • 2篇王春连
  • 2篇章琦
  • 2篇樊颖伦
  • 1篇戚华雄
  • 1篇刘耀光
  • 1篇樊金娟
  • 1篇刘丕庆
  • 1篇李进波
  • 1篇潘海军
  • 1篇张群宇
  • 1篇陈乐天
  • 1篇曾超珍
  • 1篇曾乃燕

传媒

  • 2篇2003年全...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水稻抗白叶枯病cDNA差减文库的构建及初步筛选
樊金娟曾乃燕欧阳石文王春连章琦林汉明徐正进赵开军
文献传递
水稻抗白叶枯病基因Xa23的EST标记及其在分子育种上的利用被引量:59
2005年
用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本JG30杂交,构建了包含2562个单株的F2作图群体。抗性鉴定表明,F2植株抗感分离比严格符合3∶1。根据日本水稻基因组计划RGP的数据,筛选并合成12个EST标记的引物,进行亲本间多态性检测,找到2个在CBB23与JG30间有多态性的EST标记,C189和CP02662。用该标记对F2群体中的571个感病单株进行分子检测和连锁分析,结果表明这两个EST标记位于Xa23基因的两侧,C189靠着丝粒一侧,与Xa23的遗传距离为0.8cM;CP02662靠端粒一侧,与Xa23的遗传距离为1.3cM。将C189成功用于水稻分子育种实践,标记辅助选择的正确率接近100%,已培育出3个将Xa23基因与高产、优质、抗褐飞虱等性状聚合的水稻恢复系。
王春连戚华雄潘海军李进波樊颖伦章琦赵开军
关键词:水稻XA23EST标记分子育种日本水稻抗白叶枯病
水稻抗白叶枯病近等基因系CBB23基因组TAC文库的构建
利用携有Xa23基因的近等基因系CBB23的细胞核DNA构建了一个可转化人工染色体(Transformation-competent Artificial Chromosome,TAC)文库,文库由68736个克隆构成,...
樊颖伦赵开军陈乐天刘耀光王春连章琦
关键词:水稻白叶枯病抗性基因组文库
文献传递
水稻广谱抗白叶枯病基因Xa23的发掘与应用
2022年
白叶枯病是水稻的毁灭性病害之一,一般导致水稻减产20%〜30%,严重时颗粒无收。防治该病的适宜途径是种植抗病品种,而培育抗病品种的“芯片”是优良的抗病基因。1研究背景2000年之前,我国抗白叶枯病水稻育种主要依赖国外的抗病基因资源,而引进的基因资源对我国白叶枯病菌的抗谱偏窄,加之强毒性菌株的出现和扩散,致使我国的栽培品种大多不抗白叶枯病,常常造成大面积减产。
赵开军王春连刘丕庆倪大虎李进波章琦杨培忠李道远宋丰顺樊颖伦陈达庆张晓平高英纪志远秦腾飞戚华雄杨剑波郑崇珂梁云涛姜建初
关键词:抗白叶枯病水稻育种白叶枯病菌XA23
利用基因组文库加速Xa23基因定位的染色体步移被引量:7
2006年
用距离水稻抗白叶枯病基因Xa230.8 cM的EST标记C189,扩增Xa23的近等基因系CBB23的基因组片段(0.8 kb)为探针,筛选水稻明恢63的TAC文库和广陆矮4号的PAC文库,对获得的7个阳性克隆用酶切法和Tail-PCR法进行末端片段分离,获得15个末端片段,用于感病亲本金刚30和抗病亲本CBB23之间的多态性检测,发现7个末端片段在双亲间有多态性,分别为69B、70N、81N、45B、45N、84N和84B。用这些末端片段作RFLP标记,对金刚30/CBB23的F2群体进行检测和连锁分析,结果表明这些标记与Xa23的遗传距离依次为0.4、0.4、0.4、0.5、0.6、0.6和1.1 cM。虽然69B、70N和81N与Xa23的遗传距离均为0.4 cM,但序列比对揭示69B与70N的物理距离为35 kb,与81N为95 kb,69B距Xa23最近。三者与Xa23的遗传距离虽然相同,但物理距离存在很大差异。这些末端片段标记加密了Xa23基因一侧的遗传图谱,并使其遗传距离缩短到0.4 cM,加速了Xa23的定位进程,为Xa23的分离克隆奠定了重要基础。讨论了这种染色体步移方法的适用条件。
王春连陈乐天曾超珍张群宇刘丕庆刘耀光樊颖伦章琦赵开军
关键词:抗性基因基因定位染色体步移
共1页<1>
聚类工具0