国家自然科学基金(81373486)
- 作品数：8 被引量：86H指数：4
- 相关作者：钟诗龙陈纪言韩雅玲张梦珍李毅更多>>
- 相关机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)广东省人民医院沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- The relationship between plasma miR-126,miR-130a and miR-27a up-regulated and clopidogrel resistance
- Aims:The circulating microRNAs（miRNAs） own many characteristics of biomarkers and c an be released from platel...
- Qianjie TangJiyan ChenBin ZhangLaiyou WangXinxin LiHanping LiLiwen LiLing WangYaling HanShilong Zhong
- 关键词：CLOPIDOGREL
- 文献传递
- CYP3A5*3/*3影响肝S9组分CYP3A酶活性
- 背景：细胞色素P450是重要的药物代谢酶，参与多种临床药物的生物转化。但是代谢酶活性个体差异较大，不同基因型，药物代谢速率不同。目的：探讨CYP3A5*3基因变异和CYP3A4启动子区基因变异对肝S9组分CYP3A酶活性...
- 李新新林浩铭耿庆山林秋雄劳海燕余细勇钟诗龙
- 关键词：CYP3A酶活性药物代谢
- Site-specific hypomethylation within promoter CpG island of PON1 was associated with bleeding events in dual antiplatelet-treated Han Chinese patients after PCI
- To evaluate the role of the DNA methylation of the CpG island within the PoN1 promoter on the clinical efficac...
- 钟诗龙康彦红陈纪言李新新张莹劳海燕余细勇
- A genome-wide association study identifies novel genetic loci modifying pharmacokinetic-pharmacodynamic responses to clopidogrel
- Clopidogrel therapy is associated with a substantial variability in pharmacokinetics(PK) and pharmacodynamics(...
- 钟诗龙Ji-Yan ChenXin-Xin LiHao-Ming LinHong WuBin ZhangZhi-Wei ZhangDun-Liang MaShuo SunHan-Ping LiGou-Dong HeXi-Pei WangXi-Yong YuHuang-Kai ZhouLan TangShu-Wen LiuQian-Jie TangJu-E Liu
- 关键词：CLOPIDOGRELPHARMACODYNAMICS
- 文献传递
- TIAM2功能性基因突变对冠心病患者氯吡格雷抗血小板治疗后出血事件的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨TIAM2功能性基因突变与冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后服用抗血小板药物氯吡格雷后出现出血事件的关联性。方法:从广东省人民医院顺序入选120例PCI术后接受氯吡格雷抗血小板治疗的中国汉族患者。应用PCR测序对PCI术后随访6个月的患者进行TIAM2启动子区基因分型检测。结果:随访6个月后,失访7例,实为113例,其中19例出现出血,94例未出现出血;合并糖尿病(OR=3.115)或是同时服用他汀类药物(OR=11.539)者出血风险可能较高,但无统计学差异(P<0.05);TIAM2启动子区有3个变异(c.3168+3116C>T、c.3168+3261A>G、c.3168+3596A>C),分为野生型、杂合型、纯合型,在出血患者中的概率分别为36.84%、52.63%、10.53%,存在一定的连锁状态,对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著的关联性(P>0.05)。结论:TIAM2功能性基因突变对氯吡格雷抗血小板治疗出现出血事件无显著影响。
- 李新新钟诗龙李园韦素惠张梦珍祁周措陈纪言劳海燕
- 关键词：氯吡格雷出血事件
- CYP2D6基因多态性对阿托伐他汀代谢的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究中国人群CYP2D6基因多态性对阿托伐他汀(A)在体外人肝微粒体代谢的影响,探讨CYP2D6基因在阿托伐他汀代谢过程的作用。方法收集肝胆手术患者手术旁正常肝组织样本,并提取人肝微粒体(HLM)及肝组织DNA。使用Taqman基因分型技术测定CYP2D6*3、*4、*5、*6、*9、*10和*41这7个位点多态性。采用HLM孵育A使其代谢,并用LC-MS/MS方法测定A及其代谢产物2-羟基阿托伐他汀(2A)和4-羟基阿托伐他汀(4A)的浓度,分析CYP2D6基因多态性对A体外代谢的影响。按照相关文献及分型结果将样本的CYP2D6代谢表型分为强代谢型(EMs)和中等代谢型(IMs)表现型。结果 A在人肝微粒体中生成2A和4A的酶反应速率常数分别为53.7及48.5μmol/L;最大反应速率分别为140.2及181.7 pmol/(mg·min)。A在55例人肝微粒体中的代谢呈现多态性,最小和最大速率分别为109.9和9.3 pmol/(mg·min)。本研究中CYP2D6*3、*4、*5、*6、*9、*10、*41等位基因突变频率分别为0%、1.82%、2.73%、0%、0%、69.09%、2.73%。CYP2D6*4、*5、*10、*41等位基因突变对阿托伐他汀在人肝微粒体反应体系中的代谢无明显影响。A的减少速率在EMs组比在IMs组高,但差异无统计学意义(P>0.05)。2A的生成速率在EMs和IMs组分别为(14.68±7.62)vs.(8.70±3.50)pmol/(mg·min),P=0.06。4A的生成速率在EMs和IMs组分别为(20.32±13.10)vs.(11.04±4.88)pmol/(mg·min),P=0.07。结论 CYP2D6*4、*5、*10、*41等位基因突变对阿托伐他汀代谢影响较小,而CYP2D6*4、*5、*10、*41多等位基因突变引起的代谢表型的差异对阿托伐他汀体外代谢生成2-羟基阿托伐他汀、4-羟基阿托伐他汀有一定的影响。
- 刘菊娥钟诗龙林浩铭钟婉平唐斓任斌
- 关键词：CYP2D6阿托伐他汀基因多态性体外代谢微粒体
- The independent contribution of miRNAs to the missing heritability in CYP3A4/5 functionality and the metabolism of atorvastatin
- To evaluate the independent contribution of miRNAs to the missing heritability in CYP3A4/5 functionality and a...
- Ju-E LiuBin RenLan TangQian-Jie TangXiao-Ying LiuXin LiXue BaiWan-Ping ZhongJin-Xiu MengHao-Ming LinHong WuJi-Yan ChenShi-Long Zhong
- 关键词：CYP3AGENOTYPEATORVASTATIN
- 文献传递
- CYP2D6基因多态性对阿托伐他汀代谢的影响
- 目的研究中国人群CYP2D6基因多态性对阿托伐他汀(A)在体外人肝微粒体代谢的影响,探讨CYP2D6基因在阿托伐他汀代谢过程的作用。方法收集肝胆手术患者手术旁正常肝组织样本,并提取人肝微粒体(HLM)及肝组织DNA。使用...
- 刘菊娥钟诗龙林浩铭钟婉平唐斓任斌
- 关键词：CYP2D6阿托伐他汀基因多态性体外代谢微粒体
- 文献传递
- 氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测指南解读被引量：58
- 2015年
- 氯吡格雷（clopidogrel）是心血管疾病中广泛用于抗血小板的药物。氯吡格雷治疗可明显改善经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）术后患者的主要心血管预后,但仍有5%～15%的患者在1年内会出现包括死亡、心肌梗死和脑卒中在内的临床终点事件。产生个体差异的原因除了患者的依从性、冠心病危险因素（肥胖、糖尿病、吸烟）和药物之间的相互作用等因素外,基因变异也扮有重要作用,特别是直接参与这些药物处置、代谢、转运的基因变异。
- 钟诗龙韩雅玲陈纪言袁晋青孙艺红王效增李毅
- 关键词：氯吡格雷抗血小板治疗个体化用药基因型检测
- CYP2D6基因多态性对阿托伐他汀代谢的影响
- 目的研究中国人群CYP2D6基因多态性对阿托伐他汀(A)在体外人肝微粒体代谢的影响,探讨CYP2D6基因在阿托伐他汀代谢过程的作用。方法收集肝胆手术患者手术旁正常肝组织样本,并提取人肝微粒体(HLM)及肝组织DNA。使用...
- 刘菊娥钟诗龙林浩铭钟婉平唐斓任斌
- 关键词：CYP2D6阿托伐他汀基因多态性体外代谢微粒体
