国家自然科学基金(31070811)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- Characterization of a 43 kDa protein that is involved in DV-2 infection of ECV304 cells
- Virus absorbing to receptors on sensitive cell surface is the first step in virus infection.Many studies have ...
- Jie YangZhen HuWei ChenXin FangWenchang YuanXiaomei HuXiancai Rao
- 文献传递
- 登革1型病毒GZ2002株全基因组测序与分析被引量：3
- 2012年
- 目的对2002年分离自广州登革热患者的1型登革病毒GZ2002株进行全基因组序列测定及分析,为探讨其来源和基因组特征提供依据。方法利用C6/36细胞增殖GZ2002株,出现典型细胞病变后收集感染细胞及病毒液提取R NA。根据5株登革病毒1型标准株AY145123、FJ176780、FJ176779、DVU88536、EF025110全序列设计6对相互覆盖的引物。采用R T-PCR法扩增覆盖GZ2002株基因组全长的6个cDNA片段,并将其分别克隆到pMD-18T载体上,通过序列测定和重叠序列拼接获得全基因组序列。结果 GZ2002株基因组全长10 735 nt,单一阅读框长10 176 nt,推测编码3 392个氨基酸,5'及3'-UTR分别为94 nt和462 nt,无显著的密码子偏嗜性。GenBank登录号:JN205310。系统进化分析显示GZ2002株属于DENV-1型基因IV型。比较不同致病性的DENV-1型毒株发现,随DENV毒株致病力的增强,编码区氨基酸突变位点明显增多。GZ2002株、泰国16007株、柬埔寨株及印度尼西亚98901530株的5'-UTR二级结构高度保守,3'-UTR分析显示强毒力泰国16007株与柬埔寨株均存在高突变区。结论 GZ2002株属于DENV-1型基因IV型,可能与1998年印度尼西亚DENV-1流行株相关,编码区株特有氨基酸变异位点及3'-UTR高突变区的生物学意义值得进一步探讨。
- 方昕胡珍张俊磊朱军民陈炜尚伟龙袁文常程航黎庶胡晓梅饶贤才
- 关键词：全基因组测序
- 登革病毒包膜E蛋白III区被引量：3
- 2011年
- 登革病毒包膜E蛋白III区(DENV ED3)是登革病毒与敏感细胞受体结合的功能区域,对其结构和功能的研究,将有助于理解登革病毒与其敏感细胞间的相互作用和致病机理,为登革病毒受体研究和研发特异性阻断剂控制DENV感染奠定基础。现就DENV ED3的研究进展作一综述。
- 杨杰饶贤才
- 关键词：病毒受体膜融合病毒毒力
- 登革病毒样颗粒研究概况
- 2012年
- 病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)是不含病毒特异核酸的空壳结构,许多病毒结构蛋白都具有自动组装成VLPs的能力,在形态结构上与天然的病毒颗粒相似,具有很强的免疫原性和生物学活性。登革病毒(Dengue virus,DV)为黄病毒属的一员,伊蚊为其传播媒介,流行地域广泛,影响人口众多,所致疾病复杂,发病率高,目前尚缺乏有效的治疗手段和预防措施。文中对DV的组装与成熟,VLPs的产生、影响DV的VLPs产生因素,以及在研制疫苗或佐剂等方面的应用前景做一综述。
- 尚伟龙胡珍杨维杰夏令明饶贤才
- 关键词：登革病毒病毒样颗粒疫苗佐剂抗原
