湖北省教育厅科学技术研究项目(D20101801)
- 作品数：14 被引量：44H指数：4
- 相关作者：林宁洪正飞谭建玲杜娟冯敏更多>>
- 相关机构：湖北中医药大学武警湖北总队医院江汉大学附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 三七总皂苷胃漂浮缓释片在家兔体内的释药研究被引量：3
- 2017年
- 目的测定PNS胃漂浮缓释片的体内药动学参数,并考察制剂体外释放与体内吸收的相关性。方法以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用HPLC法测定PNS血药浓度,进行家兔体内的释药研究并拟合药动学参数。结果相对于普通片剂,PNS胃漂浮缓释片的达峰时间(t_(max))明显延长,达峰浓度(C_(max))明显降低,平均滞留时间(MRT)延迟约3h,AUC明显提高;体内外相关性回归方程为:Y=1.2208X+6.3239(r=0.9023)。结论 PNS胃漂浮缓释片体内释药过程平稳,缓释效果较好,并能有效提高制剂的生物利用度,且体内外释药过程具有一定的相关性。
- 邵亮孙璐冯敏林宁
- 关键词：胃漂浮缓释片三七总皂苷药动学
- 星点设计-效应面法优化盐酸罗沙替丁醋酸酯胃漂浮缓释片制剂处方被引量：11
- 2019年
- 目的制备盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)胃漂浮缓释片,并对其制剂处方进行优化。方法应用粉末直接压片法制备ROX胃漂浮缓释片,以处方中辅料用量为考察因素,以体外累积释药百分率与制剂漂浮性能为评价指标,通过星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化制剂处方;考察缓释片的释药机制。结果优选的制剂处方为羟丙基甲基纤维素(HPMC)55 mg、十八醇100 mg、碳酸氢钠(NaHCO3)50 mg、乳糖118 mg、微粉硅胶2 mg;所得制剂起漂迅速,持续漂浮时间8 h;以Ritger-Peppas模型拟合体外释药曲线,n=0.668 1(提示非Fick扩散),初步表明药物释放机制以扩散与溶蚀方式并存。结论经CCD-RSM优化处方制得的ROX胃漂浮缓释片,缓释效果和漂浮性能良好。
- 段颐珊李雪怡张桂芝
- 关键词：星点设计-效应面法胃漂浮缓释片制剂处方
- 灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学。方法采用液-液萃取法制备血样供试品,应用HPLC法测定制剂中灯盏乙素的血药浓度并进行药动学研究。结果灯盏花素脉冲控释片在家兔体内呈二室模型分布,其主要药动学参数:k a=1.4230 h-1,α=1.2042 h-1,β=0.5546 h-1,t1/2(a)=0.49 h,t1/2(α)=0.58 h,t1/2(β)=1.25 h,k21=1.0387 h-1,k12=0.0771 h-1,k10=0.6430 h-1,V c=2.71 L,V=3.14 L,CL=1.74 L/h,AUC0→∞=34.46μg·h/mL,T lag=1.06 h,MRT=4.20 h。结论灯盏花素脉冲控释片在兔体内经过一定时间以脉冲式释放药物,达到了延时释药的设计要求,且体内外释药过程具有一定的相关性。
- 洪正飞谭建玲林宁
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素脉冲控释片药物动力学
- 灯盏花素小肠吸收影响因素的研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察灯盏花素在体小肠吸收的影响因素。方法应用大鼠在体肠循环单向灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定灯盏花素中灯盏乙素含量,研究灯盏花素在小肠不同肠段、不同pH、不同浓度下的吸收情况,并考察转运蛋白对药物小肠吸收的影响。结果:灯盏花素在不同质量浓度下,未发现饱和现象,吸收速率基本保持不变;在pH6.0-7.4条件下,灯盏花素的小肠吸收不受pH的影响;不同小肠部位对其吸收速率基本相同;加入P-糖蛋白(Pgp)抑制剂后药物吸收率没有明显变化;加入多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂后药物吸收率显著增加。结论:灯盏花素在整个肠段均有吸收;其吸收机制为被动扩散;P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可降低灯盏花素的吸收。
- 谭建玲洪正飞林宁
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素小肠吸收单向灌流法
- 星点设计-效应面法优化尼可地尔胃漂浮缓释片制剂处方被引量：6
- 2016年
- 目的:应用星点设计-效应面法对尼可地尔胃漂浮缓释片进行处方优化。方法:采用粉末直接压片法,以制剂辅料中HPMC、十八醇和碳酸氢钠的用量为考察因素,以1,4,8 h的累积释放度和漂浮性能为评价指标,应用星点设计-效应面法优化制剂处方,并对胃漂浮缓释片释药机理做初步研究。结果:最佳制剂处方为:HPMC60 mg、十八醇40 mg、碳酸氢钠30 mg;经处方验证,体外累积释放度的预测值与实测值偏差<5%,起漂时间<5 min,续漂时间>8 h;经Ritger-Peppas方程拟合,n=0.535 7,提示该缓释片体外释放为非Fick扩散,具扩散与骨架溶蚀的双重机制。结论:应用星点设计-效应面法优选出了最佳制剂处方,按最佳制剂处方制备的尼可地尔胃漂浮缓释片具有良好的漂浮性能和缓释特性,制备方法简便。
- 杜娟林宁
- 关键词：尼可地尔胃漂浮缓释片星点设计-效应面法制剂处方
- 三七总皂苷控释制剂的制备及其释药特性研究被引量：4
- 2013年
- 目的制备三七总皂苷(PNS)脉冲控释片与胃漂浮控释片,并对其体外释药特性进行研究。方法以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用HPLC法测定PNS控释制剂体外释放度,考察释药特性并进行释放机制的研究。结果PNS胃漂浮片具有良好的漂浮性能,片剂的平均累积释放百分率F(t)与时间t呈现良好的的线性关系(r=0.9846),其体外释药符合零级释放过程,并按Higuichi方程能很好地描述漂浮片的体外释放曲线,符合骨架型制剂的释药特点;PNS脉冲控释片在4h内其释放率小于10%,5h释放约50%,6.5h释放量可达90%,基本达到了脉冲定时释药的目的。结论 PNS胃漂浮片无明显突释现象,释药速率平稳,控释效果较好。PNS脉冲控释片能实现定时脉冲释药,并可通过调整制剂处方实现不同时滞的控释效果,达到了设计要求。
- 吴莹张桂芝林宁
- 关键词：三七总皂苷脉冲控释片胃漂浮片释放度
- 高效液相色谱法测定青风藤水提物缓释片中青藤碱含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立青风藤水提物缓释片中青藤碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶45);流速:1.0mL/min,紫外检测波长:262nm,柱温:25℃。结果青藤碱的线性范围为0.451-2.730 mg/mL(r=0.9999);加样回收率为97.83%(RSD=1.4%)。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为青风藤水提物缓释片的质量控制方法。
- 周晓姝林宁
- 关键词：缓释片青藤碱
- 盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收特征被引量：3
- 2019年
- 目的研究盐酸丁螺环酮大鼠在体肠吸收及其吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定循环灌流液中盐酸丁螺环酮的浓度,考察不同肠段、不同药物浓度、不同介质pH值条件下盐酸丁螺环酮的肠道吸收情况,并测定其吸收动力学参数。结果盐酸丁螺环酮在大鼠各肠段的吸收速率大小为十二指肠>空肠>回肠>结肠,吸收速率常数分别为(0.164±0.012),(0.146±0.017),(0.094±0.014),(0.070±0.008) h^-1;在不同浓度和不同pH值条件下,盐酸丁螺环酮的肠道吸收参数间差异无统计学意义。结论盐酸丁螺环酮大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主;其在大鼠肠道内吸收不受药物浓度和pH值的影响;在整个肠段均有一定程度的吸收。
- 王柯玉牟雄军林宁
- 关键词：吸收动力学肠道吸收
- 盐酸罗沙替丁醋酸酯在体大鼠肠吸收
- 2017年
- 目的研究盐酸罗沙替丁醋酸酯(ROX)在大鼠肠的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠循环法,以双波长紫外-可见分光光度法测定灌流液中ROX浓度,考察不同浓度及不同肠段下ROX的吸收情况并测定吸收动力学参数。结果在不同药物浓度下,ROX小肠吸收速率常数间差异无统计学意义。在肠道各部位的吸收速率按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序下降,吸收速率常数分别为(3.87±0.12)×10^(-2),(2.53±0.18)×10^(-2),(1.43±0.10)×10-2,(0.91±0.15)×10^(-2)·h^(-1)。结论 ROX大鼠在体肠道吸收符合表观一级动力学过程,吸收以被动扩散为主,在整个肠段均有一定的吸收。
- 孙璐段颐珊李雪怡林宁
- 关键词：吸收动力学在体肠吸收双波长法
- 高效液相色谱法测定尼可地尔缓释片的含量被引量：5
- 2015年
- 目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.0m L/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/m L-18.048μ/m L,线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为98.37%(n=5),RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。
- 罗平冯敏林宁
- 关键词：尼可地尔缓释片高效液相色谱法
