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广东省自然科学基金(04009620)

作品数：5 被引量：10H指数：2
相关作者：刘鹰翔张洋朱玉香郅慧柯洪琴更多>>
相关机构：广东药学院广州中医药大学更多>>
发文基金：广东省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇氨基
  • 3篇苯基
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇喹唑啉
  • 1篇喹唑啉类
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯基
  • 1篇微波辐射
  • 1篇微波辐射合成
  • 1篇微波辅助
  • 1篇微波辅助合成
  • 1篇微波合成
  • 1篇硝基
  • 1篇分子对接
  • 1篇氨基苯
  • 1篇氨基苯基
  • 1篇苯胺
  • 1篇苯基氨基

机构

  • 4篇广东药学院
  • 3篇广州中医药大...

作者

  • 4篇刘鹰翔
  • 3篇张洋
  • 2篇朱玉香
  • 1篇柯洪琴
  • 1篇郭小华
  • 1篇郅慧

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
Synthesis and molecular docking study of （E）-4-（6,7-dimethoxyquinazolin- 4-ylamino）phenyl-3-（4-chlorophenyl）acrylate as a JAK3 inhibitor
2011年
Xiao-Hua GuoYu-Zhuo MaYang ZhangYing-Xiang Liu
微波辐射合成7-硝基-4(3H)-喹唑啉酮被引量：1
2009年
目的用微波辐射法合成7-硝基-4(3H)-喹唑啉酮,研究微波功率、微波辐射时间和酸胺摩尔比等对反应收率的影响。方法以2-氨基-4-硝基苯甲酸、甲酰胺为原料,采用微波辐射合成7-硝基-4(3H)-喹唑啉酮,并通过正交设计实验优化反应条件。结果最佳条件为:微波功率95 W,辐射时间9 m in,酸胺摩尔比1∶12,收率可高达96.8%,与常规加热法比较提高了约35%。结论微波辐射法对合成7-硝基-4(3H)-喹唑啉酮具有非常好的效果,与传统加热方法及文献方法相比,缩短了反应时间,提高了反应速率和收率。
柯洪琴刘鹰翔朱玉香
关键词：微波辐射正交设计
4-(4′-羟基苯基)-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉的合成被引量：4
2007年
以6-氨基藜芦酸甲酯为原料,经Niementowski、氯代、烃化及中和反应合成了标题化合物,其结构经红外、核磁共振氢谱及质谱确证。
张洋马玉卓刘鹰翔
JAK3抑制剂(E)-4-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氨基苯基-3-(4-氯苯基)丙烯酸酯的合成及分子对接研究(英文)
2011年
本文通过简单可行的方法合成了一个4-苯胺喹唑啉衍生物1,并通过分子对接的方法探讨了其JAK3抑制活性的分子作用机制。结果表明,化合物1与JAK3蛋白中ATP活性位点的关键氨基酸残基有一系列的相互作用,对JAK3蛋白的亲和力高于JANEX-1和Tasocitinib,呈现较强的JAK3抑制活性。
郭小华马玉卓张洋刘鹰翔
关键词：分子对接
微波辅助合成4-苯基氨基-7-氨基喹唑啉被引量：5
2008年
以2-氨基-4-硝基苯甲酸和甲酰胺为原料,经Niementowski、氯代、烃化反应合成4-苯基氨基-7-硝基喹唑啉盐酸盐,再经铁粉还原得4-苯基氨基-7-氨基喹唑啉。目标化合物的结构经1HNMR、IR、MS谱表征。前三步反应采用微波辐助合成,大大缩短了反应时间,提高了反应速率和收率。
朱玉香马玉卓张洋刘鹰翔郅慧
关键词：微波合成
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