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广西壮族自治区自然科学基金(0640115)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:鲁力秦秋兰鲁文清邹亚玲肖德强更多>>
相关机构:广西医科大学华中科技大学广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇牛磺
  • 3篇牛磺酸
  • 3篇胚肝细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇磺酸
  • 3篇肝细胞
  • 3篇苯并(A)芘
  • 2篇单细胞
  • 2篇单细胞凝胶
  • 2篇单细胞凝胶电...
  • 2篇电泳
  • 2篇人胚
  • 2篇人胚肝
  • 2篇人胚肝细胞
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶电泳
  • 2篇L-02细胞
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用
  • 1篇生物学

机构

  • 4篇广西医科大学
  • 3篇华中科技大学
  • 2篇广西壮族自治...

作者

  • 4篇鲁力
  • 3篇鲁文清
  • 3篇秦秋兰
  • 2篇邹亚玲
  • 2篇肖德强
  • 1篇林辉
  • 1篇王志清
  • 1篇曾高峰
  • 1篇李习艺
  • 1篇吴姗芸

传媒

  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇国外医学(卫...
  • 1篇广西医学

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牛磺酸对苯并(a)芘致人胚肝细胞损伤拮抗作用被引量:2
2007年
目的探讨牛磺酸对苯并(a)芘致肝细胞DNA损伤的作用和机制。方法以人胚肝细胞为靶细胞体外培养,按完全随机实验设计分成5个组:(1)空白对照组;(2)溶剂对照组;(3)苯并(a)芘组:25μmol/L苯并(a)芘加入细胞培养体系后培养2 h;(4)牛磺酸组:设0.5,1.0,2.0,4.0μmol/L 4个浓度,加入培养体系后培养24 h;(5)牛磺酸预防组:先以4个不同浓度的牛磺酸预处理24 h,再加入25μmol/L的苯并(a)芘,培养2 h。各组培养结束后用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测细胞DNA损伤,用分光光度法测定细胞培养液中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、天门冬酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量。结果(1)微量苯并(a)芘可致人胚肝细胞NDA明显损伤,同时使MDA、ALT、AST水平升高、GSH含量降低,牛磺酸的作用则相反;(2)牛磺酸预处理可明显减轻苯并(a)芘引起的人胚肝细胞DNA损伤,抑制MDA、AST、ALT含量升高和GSH含量下降,其作用呈剂量-效应关系;(3)人胚肝细胞DNA损伤的Oliver尾矩值与细胞培养液中MDA、AST、ALT含量呈明显正相关,与GSH含量呈明显负相关。结论苯并(a)芘致人胚肝细胞DNA损伤可能与氧化损伤有关,而牛磺酸具有拮抗苯并(a)芘致人胚肝细胞DNA损伤的良好作用。
鲁力秦秋兰肖德强王志清邹亚玲鲁文清
关键词:牛磺酸苯并(A)芘人胚肝细胞
苯并(a)芘对健康人胚肝细胞DNA损伤作用的研究被引量:2
2006年
目的探讨苯并(a)芘[B(a)P]在体外实验条件下致健康人胚肝细胞(L-02细胞)DNA损伤的作用,建立B(a)P致肝细胞DNA损伤的体外实验研究模型。方法对L-02细胞分别用高(50μM)、低(25μM)剂量的B(a)P染毒2h,然后用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测细胞DNA的损伤情况,选用Oliver尾矩值作为DNA损伤的分析指标,并依据尾部DNA含量/总DNA含量统计DNA损伤分级。结果在本试验条件下,高低剂量的B(a)P均能引起L-02细胞明显的DNA单链断裂损伤,其Oliver尾矩值与溶剂对照组相比差异有统计学意义(P<0·01),并且高、低剂量的B(a)P对L-02细胞的DNA损伤差异也具有统计学意义(P<0·01),随着B(a)P剂量升高,引起肝细胞损伤的Oliver尾矩值也增大。实验组的总彗星样细胞数均较对照组高(P<0·01),高、低剂量的B(a)P引起的总彗星样细胞数间差异没有显著性。高、低剂量的B(a)P诱导不同损伤级别的细胞数不同(P<0·01),B(a)P组与溶剂对照组相比,无损伤及轻度损伤细胞数较少,而中、重度损伤细胞数增多。结论低剂量的B(a)P即可引起L-02细胞DNA的明显损伤。
秦秋兰鲁力肖德强鲁文清邹亚玲
关键词:苯并(A)芘L-02细胞DNA损伤
牛磺酸对苯并(a)芘致L-02细胞损伤保护作用被引量:1
2009年
目的研究牛磺酸对苯并(a)芘(B(a)P)致人胚肝细胞(L-02细胞)染色体损伤的保护作用。方法以L-02细胞为靶细胞,按完全随机设计分成5组:(1)空白对照组;(2)溶剂对照组;(3)B(a)P染毒组:设12.5,25,50μmol/L3个剂量染毒细胞;(4)牛磺酸组:设1.0,2.0,4.0mmol/L3个浓度,加入培养体系后继续培养24h;(5)牛磺酸预防组:L-02细胞先以3个不同浓度的牛磺酸预处理24h,再加入25μmol/L的B(a)P培养24h。各组均设3个平行样。收获细胞后用微核实验检测染色体损伤,计算微核率和核分裂指数。结果牛磺酸单独作用于L-02细胞时,与空白对照组比较,中、高浓度牛磺酸诱导的微核率降低,核分裂指数增高,差异有统计学意义。从低到高3个剂量B(a)P单独染毒L-02细胞诱导的微核率为(34.67±2.52),(45.33±4.16),(60.00±7.21)%。核分裂指数分别为1.326±0.034,1.228±0.006,1.148±0.012,与溶剂对照组比较微核率升高,核分裂指数降低,差异有统计学意义,且两者均呈明显的剂量-反应关系。低、中、高浓度牛磺酸预防组诱导的微核率对应为(30.33±3.51),(25.67±1.53)和(23.00±1.00)%。均比单纯25μmol/LB(a)P染毒组诱导的微核率降低,差异有统计学意义。低、中、高浓度牛磺酸预防组对应的核分裂指数为1.455±0.011,1.474±0.015和1.1492±0.013,比单纯25μmol/LB(a)P染毒诱导的核分裂指数高,差异有统计学意义,且两者均呈剂量-反应关系。结论B(a)P能诱导肝细胞染色体损伤,且存在明显的剂量-反应关系;牛磺酸预处理对B(a)P引起的肝细胞毒性具有明显保护作用。
吴姗芸鲁力林辉鲁文清肖德强李习艺曾高峰
关键词:牛磺酸苯并(A)芘人胚肝细胞微核实验
牛磺酸抗肝毒性作用的分子生物学研究进展被引量:2
2007年
牛磺酸是具有多种生理功能的一种氨基酸,对多种组织、器官、细胞具有保护作用。肝脏是人体重要的解毒器官,牛磺酸可对抗多种毒物引起的肝脏损害。本文从体内和体外试验两方面对近5年来牛磺酸抗肝毒性作用的分子生物学研究新进展进行综述。
秦秋兰鲁力
关键词:牛磺酸肝脏体内外
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