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腺病毒介导睫状神经营养因子基因转染嗅鞘细胞移植治疗颅内段视神经损伤被引量：1: 2013年; 目的研究腺病毒介导睫状神经营养因子（CNTF）转染嗅鞘细胞移植对大鼠颅内段视神经损伤的修复作用。方法构建额下显微外科入路大鼠颅内段视神经损伤动物模型并分组，观察损伤后不同时间点各组大鼠闪光视觉诱发电位（F—VEP）的改变，通过荧光金逆行标记的方法，检测损伤后不同时间点各组大鼠荧光金标记的视网膜神经节细胞（RGC）计数。结果F—VEP检测显示大鼠伤后P1波振幅降低，峰潜时延长（P〈0．05），腺病毒介导CNTF转染嗅鞘细胞移植组较对照组波幅高，峰潜时短（P〈0．01）；伤后腺病毒介导CNTF转染嗅鞘细胞移植组视网膜荧光金标记RGC计数较对照组明显增加（P〈0．01）。结论腺病毒介导CNTF转染嗅鞘细胞移植对大鼠颅内段视神经损伤后早期功能的恢复有明显的促进作用。; 刘保国张龙黄伟徐红何黎明肖罡; 关键词：睫状神经营养因子嗅鞘细胞视神经损伤

额下入路显微外科建立颅内段视神经损伤大鼠模型研究被引量：1: 2013年; [目的]探讨颅内段视神经损伤后不同时间点的视神经形态学及视觉诱发电位的改变。[方法]模仿临床上额下入路显微手术建立大鼠颅内段视神经挤压伤模型（损伤组），另外选取正常大鼠为对照组。观察损伤组不同时间点模型动物的视神经形态学及视觉诱发电位的改变并与对照组比较。[结果]损伤组可见明显的病理损伤形态学改变，视觉诱发电位（P-VEP）检查均引出明显波形变化（ P＜0．05）。[结论]采用额下显微外科入路构建大鼠颅内段视神经损伤动物模型切实可行，视神经损伤后形态学与功能学均有显著改变。; 刘保国张龙黄伟徐红何黎明肖罡; 关键词：视神经损伤疾病模型显微外科手术

腺病毒介导CNTF基因转染嗅鞘细胞移植对视神经损伤大鼠GAP-43表达影响被引量：2: 2015年; 目的:通过检测大鼠视神经损伤后生长相关蛋白(GAP-43)的表达变化观察腺病毒介导睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)基因转染的嗅鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)移植对颅内段视神经损伤后神经纤维长距离再生的促进作用。方法:建立额下显微外科入路大鼠颅内段视神经损伤动物模型并分组,构建腺病毒介导CNTF基因转染的嗅鞘细胞并移植入动物眼玻璃体内,检测GAP-43表达的积分光密度值。结果:成功培养分离出稳定分泌腺病毒介导CNTF基因的嗅鞘细胞,CNTF治疗组和OECs-CNTF治疗组GAP-43表达较损伤对照组显著增加(P<0.01),OECs(嗅鞘细胞)-CNTF组较单纯CNTF治疗组G AP-43表达明显增加,两组间差异明显(P<0.05)。结论:腺病毒介导CNTF转染嗅鞘细胞移植对大鼠颅内段视神经损伤后神经纤维长距离再生具有明显的促进作用。; 刘保国张龙黄伟徐红何黎明肖罡; 关键词：睫状神经营养因子嗅鞘细胞生长相关蛋白

CNTF转染人脐血干细胞复合壳聚糖支架移植对视神经损伤大鼠视网膜神经节细胞存活的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨腺病毒介导睫状神经营养因子（CNrF）基因转染的人脐血干细胞（hUCBCs）复合壳聚糖支架（CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架）移植对颅内段视神经损伤的修复作用。方法80只Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组、视神经损伤组、视神经损伤溶剂对照组、hUCBCs移植组、CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植组．每组各16只。后4组模拟额下显微外科入路建立颅内段视神经损伤模型，后3组分别在模型鼠眼玻璃体内给予生理盐水注射、hUCBCs移植及CNTF-huCBCs复合壳聚糖支架移植。损伤后2周采用免疫组化染色检测各组大鼠视网膜神经节细胞（RGCs）表达并计数比较。结果与正常对照组大鼠[（1580．65±84．36）个]比较，视神经损伤组及视神经损伤溶剂对照组每视野下视网膜平均标记RCCs数[（351．38±29．73）个、（382．05±47．22）个]明显减少，差异均有统计学意义（P〈0．05）；与视神经损伤组及视神经损伤溶剂对照组比较，hUCBCs移植组及CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植组每视野下视网膜平均标记RCCs数[（614．82±37．21）个、（937．59±62．25）个1明显增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）；hUCBCs移植组与CNTF—hUCBCs复合壳聚糖支架移植组比较差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论CNTF-hUCBCs复合壳聚糖支架移植较单纯hUCBCs移植对大鼠颅内段视神经损伤的修复作用更显著。; 刘保国张龙黄伟何黎明肖罡; 关键词：睫状神经营养因子人脐血干细胞视神经损伤视网膜神经节细胞

颅咽管瘤囊液及脑脊液、血清hs—CRP含量测定及意义被引量：1: 2015年; 【目的】探讨超敏C_反应蛋白（hs—CRP）在颅咽管瘤肿瘤囊液及脑脊液、血清中的含量及意义。【方法】采用透射免疫比浊法和双抗体夹心EUSA法分别测定22例造釉细胞型颅咽管瘤和6例鳞状乳头型颅咽管瘤肿瘤囊液及脑脊液、血清中hs—CRP含量，并对结果行统计学分析。【结果】造釉细胞型颅咽管瘤囊液及脑脊液、血清hs-cRP含量分别为（42．81±8．96）×105pg／mL、（0．35±0．06）×105pg／mL、（17．23±5．45）×105pg／mL，鳞状乳头型颅咽管瘤囊液及脑脊液、血清hs—cRP含量分别为（34．254±9．88）×105Pg／mL、（0．34±0．06）×105pg／mL、（16．07±9．47）×105pg／mL。颅咽管瘤囊液中hsCRP含量显著性高于脑脊液及血清中hs—CRP含量（P〈0．01），两种病理类型颅咽管瘤囊液及脑脊液、血清中hs—CRP含量相比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】颅咽管瘤肿瘤囊液中hs—CRP含量相对脑脊液和血清显著增高，提示囊液中炎性物质刺激可能与肿瘤组织炎症有关；不同病理类型颅咽管瘤肿瘤囊液中hs—CRP含量无显著性差异，不能以肿瘤囊液炎性程度解释不同病理类型颅咽管瘤组织炎症的差异性。; 刘保国漆松涛黄广龙张龙何黎明肖罡; 关键词：脑脊髓液

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广东省医学科学技术研究基金(A2012680)

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