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艾叶提取物的化学成分及抗HBV活性分析被引量：13: 2016年; 目的：研究菊科艾Artemisia argyi干燥叶的化学成分及抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。方法：采用硅胶柱色谱分离其化学成分,并根据理化性质、核磁共振波谱法、质谱法以及参考相关文献鉴定化合物结构,采用噻唑蓝（MTT）法测定化合物对Hep G 2.2.15细胞的毒性以及酶联免疫（ELISA）法检测各组分对Hep G 2.2.15细胞上清液中HBe Ag和HBs Ag分泌的影响。结果：从艾叶乙酸乙酯部位分离鉴定了5个化合物,分别为豆甾醇（1）,5,4＇-二羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3＇-甲氧基蓟黄素）（2）,达玛二烯醇乙酸酯（3）,5,7,4＇-三羟基-3＇,8-二甲氧基黄酮（4）,十六烷酸丙酯（5）。结论：化合物2～4为首次从艾叶中分离得到,其中3＇-甲氧基蓟黄素对HBs Ag和HBe Ag有抑制作用,其对HBs Ag的半数抑制浓度（IC50）为8.09 mg·L-1,对HBe Ag的IC50小于2.5 mg·L-1。; 赵志鸿吴芳郑立运王丽阳侯迎迎耿楠王桂芳; 关键词：化学成分分离纯化细胞活性乙型肝炎病毒

HS-SPME-GC-MS测定艾叶挥发性成分方法优化被引量：15: 2014年; 目的:建立顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用分析艾叶挥发性成分的方法,研究不同因素对萃取效果的影响。方法:先做单因素试验,后采用L8(27)正交试验,以挥发性成分峰面积总和为指标考察最佳萃取条件,并考虑两两交互作用。结果:试验得出最佳萃取条件:样品1.0 g,80℃萃取40 min,100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头萃取,在250℃解吸附3 min检测,萃取手柄深度规固定在#2。用优化好的方法对艾叶样品进行分析,共分辨出84个色谱峰,准确鉴定出66个成分,占挥发性总成分的94.46%。结论:萃取温度为主要影响因素,其次是萃取温度与样品质量的交互作用,然后是萃取时间,最后是样品质量,除样品质量外其他因素都对萃取效果有显著性影响(P<0.05)。该方法为更好地开发利用艾叶提供依据。; 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏; 关键词：顶空固相微萃取挥发性成分正交试验

艾叶顶空萃取的挥发油指纹图谱被引量：11: 2014年; 目的建立艾叶顶空萃取的GC-MS挥发油指纹图谱,并与传统水蒸气蒸馏法建立的指纹图谱进行比较。方法艾叶用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头在80℃萃取40 min,在250℃解吸附3 min,然后进行GC-MS检测。结果 11批艾叶样品,顶空萃取指纹图谱有31个共有峰,蒸馏法指纹图谱有37个共有峰,聚类分析结果基本一致。结论顶空萃取与水蒸气蒸馏仅在艾叶高沸点化合物存在差异。; 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏; 关键词：水蒸气蒸馏指纹图谱挥发性成分

艾叶挥发油提取工艺的优化被引量：11: 2014年; 目的通过正交试验法优化艾叶挥发油提取工艺。方法采用正交试验法考察工艺,其中考察因素为提取时间(A)、料液比(B)和浸泡时间(C),每个因素取3个水平,以得油率为考察指标对艾叶挥发油的提取工艺进行优选。结果艾叶挥发油最佳提取条件为料液比1∶10、浸泡4 h、提取3 h,平均得油率为0.416%,RSD=2.64%(n=3)。结论优选的提取工艺得油率较高,工艺稳定可行,可为实际生产提供依据。; 赵志鸿耿楠黄勇勇吴芳李锦玉王桂芳张壮丽张小俊; 关键词：挥发油正交试验法

艾叶挥发油纳米结构脂质载体的制备被引量：7: 2018年; 目的制备艾叶Artemisiae argyi Folium挥发油纳米结构脂质载体。方法加热熔融-超声分散法制备脂质载体。以固/液脂质比、脂质用量、乳化剂用量、挥发油用量为影响因素,平均粒径为评价指标,正交试验优选处方。以桉油精、樟脑、龙脑为指标,GC-MS法测定挥发油含有量。结果最佳处方为固/液脂质比5∶5,脂质用量1%,乳化剂用量3%,挥发油用量0.5%。所得脂质载体清澈透明,平均粒径(72.33±1.93)nm,PDI 0.273±0.004 5,Zeta电位(-30.59±1.42)m V,在120 h内的体外释放度低于原料药,4℃下的稳定性明显高于25℃下。桉油精、樟脑、龙脑包封率分别为87.49%、86.45%、92.12%,载药量分别为8.25%、2.00%、3.38%。结论艾叶挥发油纳米结构脂质载体有缓释作用,理化性质稳定,建议在4℃下保存。; 冯诗杨王春杰丁圆平王桂芳赵志鸿; 关键词：艾叶挥发油纳米结构脂质载体正交试验 GC-MS

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