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国家自然科学基金(40971183)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:蔡宝立李清艳牛淑敏赵雅芳赵化冰更多>>
相关机构:南开大学河北医科大学明尼苏达大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇阿特拉津
  • 3篇生物降解
  • 3篇降解
  • 2篇生物修复
  • 2篇土壤生物
  • 2篇土壤生物修复
  • 2篇废水
  • 1篇单胞菌
  • 1篇氮源
  • 1篇多样性
  • 1篇三嗪
  • 1篇生物处理
  • 1篇水解酶
  • 1篇水解酶基因
  • 1篇水生
  • 1篇水生物
  • 1篇细菌
  • 1篇酶动力学
  • 1篇酶基因
  • 1篇酶学性质

机构

  • 5篇南开大学
  • 2篇河北医科大学
  • 1篇明尼苏达大学
  • 1篇中国人民武装...
  • 1篇武警后勤学院

作者

  • 4篇蔡宝立
  • 2篇李清艳
  • 2篇赵化冰
  • 2篇牛淑敏
  • 2篇赵雅芳
  • 2篇姚金城
  • 1篇王雪涵
  • 1篇孙素菊
  • 1篇郭巧云
  • 1篇朱希坤

传媒

  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇环境化学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Arthrobacter sp. AD30和Pseudomonas sp. AD39在阿特拉津工业废水生物处理及污染土壤生物修复中的应用被引量:3
2010年
将分类地位和降解特性不同的两个高效降解除草剂阿特拉津的菌株Arthrobacter sp.AD30和Pseudo-monas sp.AD39,用于阿特拉津工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复试验.填充聚氨酯泡沫的小型生物反应器阿特拉津降解实验表明,在进水的CODCr为1702mg.l-1、阿特拉津浓度为133mg.l-1和水力停留时间(HRT)为24h的条件下,出水的CODCr稳定在100mg.l-1以下,阿特拉津浓度在0.2mg.l-1以下,均达到国家工业水污染物排放标准(GB21523—2008).土壤的生物修复实验表明,含有200mg·kg-1阿特拉津的土壤接种上述两个菌株,在30℃处理20d以后,土壤中99.1%的阿特拉津被去除.这些结果表明,由AD30和AD39组成的混合菌株在工业废水的生物处理和污染土壤的生物修复中具有很好的应用潜力.
朱希坤王雪涵姚金城李清艳牛淑敏蔡宝立
关键词:ARTHROBACTERPSEUDOMONAS废水生物处理土壤生物修复
一个细菌聚生体的阿特拉津和苯酚降解特性及其在阿特拉津污染土壤生物修复中的应用
除草剂阿特拉津已被确认是一种内分泌干扰剂。这种除草剂已在世界范围内使用50多年,造成对表面水、地下水和土壤的污染,因此对人类健康构成威胁。为了对阿特拉津污染环境进行生物修复,我们从一个降解阿特拉津的混合菌群和Pseudo...
姚金城李颖王绘砖陈德富牛淑敏蔡宝立
关键词:阿特拉津苯酚生物降解生物修复
文献传递
假单胞菌AD39菌株三嗪水解酶基因trzN的克隆、表达和酶鉴定
2012年
来自Pseudomonassp.AD39菌株的三嗪水解酶TrzN,能催化除草剂阿特拉津的水解脱氯反应,将阿特拉津转化成羟基阿特拉津.AD39菌株的TrzN以组氨酸标签蛋白的形式在大肠杆菌中表达,重组蛋白用镍柱亲和层析法纯化.纯化的TrzN蛋白能以阿特拉津、阿特拉通、杀草净、扑草净、莠灭净和西玛津等6种三嗪类除草剂为催化底物,其中对莠灭净的催化活力最高.酶学实验表明,催化反应的最适pH为8.0,Co2+、Fe2+、Ca2+、Mg2+和Mn2+等金属离子对TrzN有激活作用,Zn2+、Cu2+和Ni2+等金属离子对TrzN的酶活力有抑制作用.酶动力学实验显示,TrzN蛋白的Km为41.47μmol.L-1,Vmax为2.48μmol.min-1mg-1.
赵雅芳赵化冰孙素菊蔡宝立
关键词:酶学性质酶动力学
阿特拉津降解菌株Alcalegenes sp.SG1的分离鉴定和降解特性研究被引量:9
2010年
用富集培养法,从农药厂的工业废水中分离到降解除草剂阿特拉津的SG1菌株,经16S rRNA基因序列分析,该菌株被鉴定为产碱杆菌(Alcalegenes sp.).Alcalegenes sp.SG1能以葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、丙酮酸钠或柠檬酸钠为碳源,以阿特拉津为唯一氮源生长,将阿特拉津完全矿化.PCR分析表明,SG1菌株含有阿特拉津降解基因atzA、atzB、atzC和trzD.生物降解实验表明,与模式菌株Pseudomonas sp.ADP不同,额外加入氮源NH_4Cl或KNO_3,并不影响SG1菌株对阿特拉津的降解,30℃震荡培养16 h后阿特拉津降解率在98%以上,这一特性使其成为应用于阿特拉津污染土壤生物修复的优良候选菌株.
李清艳Boundy-Mills K LSadowsky M JWackett L P蔡宝立
关键词:阿特拉津生物降解氮源
工业废水中阿特拉津降解细菌的遗传和生理多样性被引量:1
2014年
【目的】通过遗传学和生理学实验,揭示分离自工业废水的阿特拉津降解细菌具有遗传和生理多样性,为阐明阿特拉津生物降解的分子机理和阿特拉津降解细菌在污染环境生物修复中的应用提供新见解。【方法】用普通PCR方法检测菌株的阿特拉津降解基因,分析其降解基因组成;用基因组重复序列PCR技术(rep-PCR)分析降解菌株的基因组类型;用Western blot方法检测菌株阿特拉津降解途径的第一个酶三嗪水解酶(TrzN);用不同氮源(阿特拉津、莠灭净、扑草净、西玛津、氰草净、阿特拉通和氰尿酸)和碳源(蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、乳糖、柠檬酸钠、乙酸钠和琥珀酸钠)培养降解菌株,通过检测培养液的OD600值,证明菌株能够利用的氮源和碳源种类。【结果】对分离自工业废水的27个阿特拉津降解菌株所进行的阿特拉津降解基因PCR检测表明,其降解基因组成分别为trzN-atzBC、trzN-atzABC和atzADEF;通过rep-PCR实验将27个阿特拉津降解菌株分为7个群;Western blot结果表明,27个菌株中有24个含有三嗪水解酶TrzN;氮源利用实验表明,2个菌株能够利用所有7种氮源生长,其余25个菌株只能利用其中的2-6种;碳源利用实验表明,10个菌株能够利用所有7种碳源生长,其余17个菌株只能利用其中的3-6种。【结论】分离自某工业废水的27株阿特拉津降解功能菌存在相当广泛的遗传和生理学上的多样性,trzN-atzABC降解基因组成为首次发现。
郭巧云牛淑敏赵化冰赵雅芳蔡宝立
关键词:阿特拉津生物降解细菌多样性
共1页<1>
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