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磁性固相萃取在食品安全检测中的应用进展被引量：19: 2015年; 本文介绍了磁性固相萃取技术,综述了近5年来磁性固相萃取技术在食品中重金属、农药、兽药、合成色素及其他有机污染物残留检测中的应用进展,并展望了磁性固相萃取技术的发展方向(引用文献56篇)。; 潘胜东叶美君金米聪; 关键词：食品安全化学污染物

离子液体[C4 mim][PF6]超声辅助萃取/LC-MS/MS法测定水中痕量溴敌隆及溴鼠灵被引量：9: 2014年; 建立了离子液体超声辅助萃取/高效液相色谱-串联质谱联用测定水中溴敌隆和溴鼠灵的方法。采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C4mim][PF6]萃取样品,考察了试样体积、pH值、温度、超声萃取时间和无机盐含量等因素对萃取效率的影响。待测物在XDB C18（150 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱上,以甲醇-0.2%乙酸（85∶15）为流动相,电喷雾（ESI）电离负离子多反应监测模式（MRM）进行测定。在优化萃取条件下,溴敌隆和溴鼠灵在0.005～1.0μg·L-1范围内具有良好线性,相关系数（r）大于0.999,回收率为91.0%～97.8%,日内相对标准偏差为1.1%～6.6%,日间相对标准偏差为2.5%～9.1%,定量下限为0.005μg·L-1。建立的方法简便、干扰少、特异性强,可用于环境水样中痕量溴敌隆和溴鼠灵的测定。; 陈晓红魏晓琴蔡美强赵永纲潘胜东金米聪; 关键词：溴敌隆

生活饮用水中7种酚类化合物残留的快速确证分析被引量：2: 2016年; 目的建立一种快速、灵敏、准确测定饮用水中7种痕量酚类化合物的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱分析方法。方法饮用水样经Waters Oasis WAX固相萃取小柱富集与净化,以乙腈和乙酸铵氨水混合溶液为流动相,采用梯度洗脱方式,在Shim-pack XR-ODSⅡ色谱柱(100 mm×2.0 mm,2.2μm)上进行分离,以电喷雾离子源(ESI)多反应监测(MRM)模式下检测,同位素内标法定量。结果 7种酚类化合物在0.1μg/L^100.0μg/L均呈现良好的线性关系(r≥0.999 7),方法的定量限为0.03μg/L^0.50μg/L。当加标水平为0.5μg/L、10.0μg/L和80.0μg/L时,7种酚类化合物的加标回收率为88.6%~103.3%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~7.1%。结论本方法可用于饮用水中酚类化合物残留的快速确证与分析。; 潘胜东李小平陈晓红赵永纲金米聪; 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法酚类化合物固相萃取饮用水痕量分析

食品化学污染物残留检测研究热点及发展趋势被引量：9: 2016年; 当前食品化学污染物残留检测的4个研究热点和发展趋势为:跨类或多类化合物的多残留同时检测、非目标/未知化合物和代谢/转化产物的快速筛选和测定、快速检测技术和快速样品预处理技术研究。在未来的研究中,HRMS在已知/未知多组分痕量化学污染物以及代谢物的高通量、高灵敏度快速筛查和确证分析等领域将成为研究和应用的热点。; 陈晓红金米聪; 关键词：食品安全化学污染物多残留检测

氯酚的分析技术研究进展被引量：5: 2014年; 氯酚是氯取代苯酚类化合物的总称,其中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚被许多国家列为优先控制的污染物.随着对氯酚监测研究的逐步深入,各种新型的痕量富集净化和检测技术不断涌现。本文主要综述了氯酚的液液萃取、液相微萃取、固相萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、索氏提取、加速溶剂萃取和QuEChERS等样品前处理新技术及气/质联用、液/质联用和毛细管电泳等分析新方法,并对氯酚微量检测的发展趋势进行了展望。; 周丽新陈晓红金米聪; 关键词：氯酚样品前处理液相微萃取固相萃取

葡萄酒中6种甜味剂的dSPE-UFLC-MS/MS快速确证检测被引量：8: 2014年; 目的建立一种简便、快速的葡萄酒中安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的分散固相萃取-液相色谱／串联质谱（dSPE—UFLC-MS／MS）定性定量分析方法。方法样品以新型磁性纳米材料为吸附剂进行分散固相萃取，利用UFLC．ESI．MS／MS进行分离和串联质谱测定，采用保留时间结合三离子定性原则进行确证。结果磁性纳米材料是一种高效的分散固相萃取吸附剂，可有效去除葡萄酒中的干扰基质；电喷雾电离可获得稳定可靠的二级质谱裂解碎片离子，安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的定量离子对分别为m／z162→82、m／z182→42、m／z178→80、m／z293→200、m／z803→641、m／z 377→200，6种甜味剂的精密度范围为1．1％～4．0％，回收率范围为83．4％～104．0％，定量检出限范围为0．1～5．0μg／L。结论建立的方法快速、灵敏、准确，适用于葡萄酒中安赛蜜、糖精、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖苷和纽甜的含量确证分析。; 陈晓红朱浩周丽新赵永纲金米聪; 关键词：甜味剂超快速液相色谱-串联质谱法分散固相萃取葡萄酒磁性纳米材料

固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中4种硝基呋喃代谢物残留被引量：11: 2014年; 目的建立一种快速、灵敏、准确的鸡蛋中5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-恶唑酮(AOZ)等4种硝基呋喃代谢物残留的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)测定方法。方法样品经盐酸水解、衍生化、磷酸盐缓冲液(pH=7.4)提取、HLB固相萃取小柱净化,在Shim-pack XR-ODS III C18反相色谱柱(2.0 mm×150 mm i.d.,3.0μm)上分离,采用电喷雾离子源(ESI)在多反应监测(MRM)模式下检测,同位素内标法定量。结果 4种硝基呋喃代谢物在0.25μg/kg^25.0μg/kg(相当于0.5μg/L^50.0μg/L)范围内呈现良好的线性(R2>0.999),检出限在0.04μg/kg^0.05μg/kg范围,定量限在0.13μg/kg^0.16μg/kg范围,当加标水平为0.25μg/kg、10.0μg/kg、20.0μg/kg时,4种硝基呋喃代谢物在鸡蛋中的加标回收率分别为92%~106%、93%~107%和91%~110%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~7.7%。结论本方法可用于鸡蛋中残留AMOZ、SEM、AHD和AOZ的快速筛查和确证。; 潘胜东赵永纲陈晓红李小平金米聪; 关键词：固相萃取鸡蛋

磁性碳纳米管复合材料的合成及在固相萃取中的应用进展被引量：9: 2013年; 本文综述了近年来磁性碳纳米管复合材料的最新进展。重点讨论了碳纳米管的表面预处理技术、碳纳米管与磁性纳米颗粒的复合方法及材料结构性能的表征技术,介绍了磁性碳纳米管复合材料在样品富集检测中的应用,并对其未来的发展趋势进行了展望。; 潘胜东陈晓红赵永纲周丽新金米聪

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国家自然科学基金(21377114)