中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金(08020560134)
- 作品数：2 被引量：14H指数：2
- 相关作者：徐治波李丹蒋萍雷建波唐永江更多>>
- 相关机构：成都市第二人民医院绵阳市中心医院贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：中华医学会临床医学慢性呼吸道疾病科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 互动式健康教育模式对慢性阻塞性肺疾病患者作用的研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨互动式健康教育模式对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者治疗依从性、门诊随访次数、肺功能以及生活质量影响。方法选择成都市第二人民医院门诊和住院的稳定期COPD患者77例，根据患者自愿参加健康教育分为健康教育组38例和非健康教育组39例。随访6个月后，比较两组患者的治疗依从性、门诊随访率、肺功能及生活质量。结果77例完成半年随访，健康教育组的治疗依从性、门诊随访次数和生活质量评分指标较非健康教育组明显改善（P〈0．05）；健康教育组与非健康教育组的肺功能指标（FEV。％预计值和FEV1／FVC）差异无统计学意义（P〉0．05）。结论互动式健康教育模式对提高患者的治疗依从性，增加门诊随访次数以及改善生活质量有重要意义。
- 李丹雷建波徐治波蒋萍
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病治疗依从性
- 羧甲司坦联合低剂量沙美特罗/氟替卡松治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病多中心临床研究被引量：6
- 2011年
- 目的评价羧甲司坦联合低剂量沙美特罗/氟替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法采用随机、开放、阳性对照药物平行研究。对80例稳定期COPD患者随机分组,分别予羧甲司坦联合低剂量沙美特罗/氟替卡松(50/100μg),或单独高剂量沙美特罗/氟替卡松(50/500μg)治疗1年,评估COPD急性加重次数、生活质量评分和不良反应。结果 80例完成1年随访,试验组患者年平均急性加重次数为1.2(95%CI,1.14～1.30),对照组患者年平均急性加重次数为1.1(95%CI,1.03～1.14),试验组急性加重相对对照组的相对危险度为1.09(95%CI 0.82～1.18),两组急性加重次数差异无统计学意义(t=-1.431,P=0.157)。试验组和对照组用药1年后与用药前圣乔治呼吸问卷评分总分分别减少5.54和5.59,达到临床改善。两组比较,试验组平均分数下降较对照组低0.45(95%CI,-0.31～1.21),差异无统计学意义(P=0.876)。两组不良反应差异无统计学意义,对照组肺炎发生比例高于试验组。结论与长效β2受体激动剂/高剂量吸入性激素联合制剂(沙美特罗/氟替卡松50/500μg)相比,长效β2受体激动剂/低剂量吸入性激素联合制剂(沙美特罗/氟替卡松50/500μg)联合羧甲司坦疗效无明显差异,并且安全性良好。
- 徐治波唐永江邱婷刘维佳陈斌廖蕾
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病羧甲司坦
