公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

Tumstatin肽对视网膜微血管内皮细胞迁移及P38MAPK蛋白表达的影响被引量：6: 2008年; 目的:观察tumstatin肽对体外培养的视网膜微血管内皮细胞迁移及P38MAPK蛋白表达的影响,初步探讨tumstatin肽抗视网膜内皮细胞迁移的机制。方法:采用细胞划痕实验测定tumstatin肽(T8肽)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导下RF/6A细胞(恒河猴视网膜微血管内皮细胞)迁移的影响;Western blotting检测T8肽对VEGF刺激后15,30,45,60min的RF/6A细胞P38MAPK蛋白水平的变化。结果:Tumstatin肽对RF/6A细胞迁移具有抑制作用,且可抑制VEGF对RF/6A细胞的促迁移作用,呈剂量依赖性。正常情况下,RF/6A细胞无P38MAPK蛋白的表达,但VEGF可诱导其表达P38MAPK蛋白,而tumstatin可抑制VEGF诱导的RF/6A细胞P38MAPK蛋白的表达(加入20mg/LT8肽30,45,60min时蛋白表达受到显著抑制,差异有显著性意义,P<0.01)。结论:Tumstatin抑制视网膜微血管内皮细胞的迁移,其作用可能与P38MAPK通路有关。; 黄敏丽罗国容陈维平何少健陈芳; 关键词：TUMSTATIN 视网膜微血管内皮细胞迁移 P38MAPK

高糖抑制体外培养Müller细胞生长被引量：2: 2008年; 黄敏丽陈维平何少健陈芳罗国容; 关键词：体外培养 MÜLLER细胞视网膜神经细胞糖尿病性视网膜病视网膜血管病变

视网膜新生血管性疾病与血管生长促进因子被引量：1: 2008年; 视网膜新生血管性疾病是世界范围最严重致盲性眼病之一,其发病机制尚未明了,但近年来生长因子在视网膜新生血管形成中的作用已形成共识。本文就与视网膜新生血管相关的血管生长促进因子作一综述。; 黄敏丽罗国容; 关键词：视网膜新生血管形成

Tumstatin肽对条件培养基下视网膜脉络膜血管内皮细胞迁移的影响被引量：4: 2008年; 目的模拟糖尿病视网膜病变(DR)的体内环境,观察血管形成抑制因子Tumstatin肽(T8肽)对高糖视网膜M櫣ller细胞条件培养基(HGMCM)诱导的视网膜脉络膜血管内皮细胞迁移的影响。方法采用细胞划痕实验,观察不同质量浓度的T8肽对HGMCM诱导的RF/6A细胞迁移的抑制作用。结果加入不同质量浓度的T8肽后,RF/6A细胞24 h、48 h迁移的距离显著降低,迁移距离随着T8肽质量浓度的增大而逐渐降低(P<0.01)。结论Tumstatin肽能够抑制HGMCM诱导的视网膜脉络膜血管内皮细胞迁移,可能是Tumstatin肽抗血管生成的机制之一。; 黄敏丽罗国容陈维平何少健陈芳; 关键词：TUMSTATIN 视网膜血管内皮细胞迁移

眼部新生血管性疾病与内源性血管形成抑制剂被引量：1: 2008年; 眼部新生血管性疾病是损害人类视力的主要疾病,其发病机制非常复杂,目前认为眼内新生血管形成依赖于血管生长促进因子及抑制因子之间的消长平衡。近年来,内源性血管形成抑制剂在眼部新生血管性疾病中的作用越来越受到关注,本文就与眼内新生血管形成有关的内源性血管形成抑制剂作简要综述。; 黄敏丽罗国容; 关键词：眼部新生血管性疾病血管形成抑制剂

Tumstatin肽对视网膜微血管内皮细胞增生的影响被引量：1: 2008年; 在视网膜新生血管性疾病血管新生过程中，内皮细胞的增生和迁移直接影响眼内血管的消长，抑制内皮细胞增生和迁移是抑制视网膜新生血管形成的关键。Tumstatin是人类Ⅳ型胶原的a3链的非胶原结构域1（NC1）功能区，是最新发现的来源于人基底膜胶原的肿瘤血管形成抑制因子，具有有效的抗新生血管活性，而T8肽是指Tumstatin接近N端的69～95位氨基酸大约25个氨基酸的一个活性片段。; 黄敏丽罗国容陈维平何少健陈芳

大鼠视网膜Müller细胞的培养与鉴定被引量：9: 2007年; 目的：仿照前人建立的方法，优化SD大鼠视网膜Müller细胞体外培养的技术和方法，为后续相关研究建立实验室条件。方法：使用胰蛋白酶消化的方法分离新生SD大鼠视网膜Müller细胞，以DMEM为培养基体外培养，光镜观察。采用电镜观察及荧光免疫组织化学染色的方法进行鉴定。结果：培养的细胞贴壁生长，原代细胞胞体狭长，细胞质丰富，折光性好。电镜下可见特征性的中间丝（直径8～10nm），细胞器丰富；荧光免疫组织化学显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和谷氨酰胺合成酶（GS）阳性。结论：酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞是一种稳定、可靠的方法。; 黄敏丽陈维平何少健陈芳罗国容; 关键词：视网膜 MÜLLER细胞细胞培养

表没食子儿茶素没食子酸酯抑制血管生成的研究进展被引量：2: 2009年; 黄沁园黄敏丽何纯刚; 关键词：抑制血管生成表没食子儿茶素抗肿瘤血管生成眼部新生血管增殖性病变内皮细胞凋亡

Tumstatin肽对视网膜微血管内皮细胞增殖及ERK蛋白表达的影响被引量：4: 2008年; 目的观察Tumstatin肽对体外培养的视网膜微血管内皮细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达的影响。方法采用MTT比色法测定Tumstatin肽(T8肽)对血管内皮生长因子(VEGF)诱导下的恒河猴视网膜血管内皮细胞(RF/6A细胞)增殖的干预作用;采用Western-blot检测T8肽对VEGF刺激后15,30,45,60min的RF/6A细胞ERK1/2蛋白表达水平的变化。结果T8肽浓度在5μg/ml以上时对RF/6A细胞有抑制作用,且抑制作用随着浓度的增大而增高,各组A值和抑制率比较差异均有显著性(均P<0.05);T8肽可抑制VEGF对RF/6A细胞的促增殖作用;在1～40μg/ml相同浓度条件下,T8肽对VEGF条件下的RF/6A细胞增殖抑制率显著大于无VEGF条件下的抑制率(均P<0.01)。VEGF可刺激RF/6A细胞ERK1/2蛋白表达增加,T8肽可抑制VEGF诱导的RF/6A细胞ERK1/2蛋白的表达。结论Tumstatin抑制视网膜微血管内皮细胞的增殖,机制可能与VEGF信号转导通路上的ERK1/2细胞信号转导通路有关。; 黄敏丽罗国容陈维平何少健陈芳; 关键词：TUMSTATIN 视网膜微血管内皮细胞

全选清除导出

共1页<1>

广西壮族自治区自然科学基金(0640090)