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国家自然科学基金(31030044)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:张传茂祁燃许楠杨超史清华更多>>
相关机构:北京大学中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇核膜
  • 2篇TPX2
  • 1篇蛋白
  • 1篇调控蛋白
  • 1篇心体
  • 1篇整倍体
  • 1篇中心体
  • 1篇紫杉
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞核
  • 1篇激酶
  • 1篇核孔复合体
  • 1篇核纤层
  • 1篇纺锤体
  • 1篇纺锤体组装
  • 1篇非整倍体
  • 1篇复合体
  • 1篇高等动物
  • 1篇倍体
  • 1篇PACLIT...

机构

  • 3篇北京大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 3篇张传茂
  • 2篇祁燃
  • 1篇许楠
  • 1篇蒋青
  • 1篇傅静雁
  • 1篇阎言
  • 1篇边明磊
  • 1篇吕学龙
  • 1篇陈强
  • 1篇吕全龙
  • 1篇史清华
  • 1篇杨超

传媒

  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇生命科学
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
短时间低浓度紫杉醇处理能够诱导非中心体依赖性的多极纺锤体组装和非整倍体细胞的产生
2010年
紫杉醇是一种能够与微管相结合的药物,被广泛应用于肿瘤的治疗.本研究发现,应用短时间低浓度的紫杉醇处理细胞,能诱导有丝分裂期细胞发生非中心体依赖性的多极纺锤体组装.将细胞内的TPX2去除或在细胞内过量表达Aurora-A激酶,能够减少紫杉醇诱导的多极纺锤体的产生.通过缩时电影活细胞示踪观察发现,经紫杉醇短时间处理的部分细胞可以完成多极细胞分裂,产生多个子细胞;其中部分子代细胞还可以再进行至少一个周期,产生新的子细胞.通过软琼脂板长时间培养实验显示,紫杉醇处理后存活下来的细胞可以形成具有不同于母代细胞染色体数目的子代细胞克隆.由以上结果可知,短时间低浓度紫杉醇处理能诱导非整倍体子细胞的产生.
边明磊傅静雁阎言陈强杨超史清华蒋青张传茂
关键词:TPX2AURORA-A激酶非整倍体
Ran及其结合与调控蛋白在核膜装配过程中的调控作用
2011年
核膜在细胞周期中呈现高度的动态性:在细胞分裂的前中期,核膜崩解并分散到细胞质中;在细胞分裂的后期,核膜开始在染色体的表面重新装配,最终形成完整的核膜结构。近期的研究发现,Ran GTP酶、物质转运蛋白importinβ、内层核膜蛋白LBR(lamin B receptor)以及核孔复合体蛋白nucleoporins在核膜重建的过程中起关键性调控作用,并受到细胞周期调控因子p34cdc2激酶的调节。LBR是一个八次跨膜的膜蛋白,主要定位于内层核膜。在细胞分裂的早期,随着核膜崩解,LBR与核膜崩解而生成的小膜泡一起分散到细胞质中;在细胞分裂的后期,通过LBR与importinβ相互结合,含有LBR的膜泡被importinβ携带至染色质的表面参与核膜重建。目前已知p34cdc2激酶对LBR与importinβ介导的核膜重建起重要调控作用。Nucleoporins是核孔复合体主要组分。随核膜崩解,核孔复合体解聚成nucleoporins,分散到细胞质中,或结合到其他亚细胞成分上。细胞分裂后期,核孔复合体伴随核膜装配而组装。
吕学龙祁燃吕全龙张传茂
关键词:核膜LBRRANGTP酶
高等动物细胞核膜和核纤层结构、功能及动态变化调控机制被引量:2
2013年
细胞核是真核细胞中最大的细胞器.高等动物细胞核主要由双层核膜、核孔复合体、核纤层、染色质和核仁等组成.在细胞有丝分裂期,细胞核呈现去装配和再装配等动态变化.在细胞分裂间期,核膜、核孔复合体和核纤层构成细胞核的外周结构,为遗传物质在染色质和核仁中的代谢提供了一个相对稳定的环境,同时调控细胞核内外的物质转运,在细胞增殖、分化、个体发育和细胞衰老等许多方面发挥着重要作用.本文主要对高等动物细胞核膜和核纤层结构、功能及动态变化调控机制等方面的研究进展进行简要综述.
祁燃许楠张传茂
关键词:细胞核核膜核孔复合体核纤层
Short exposure to paclitaxel induces multipolar spindle formation and aneuploidy through promotion of acentrosomal pole assembly被引量:3
2010年
Paclitaxel is a widely used microtubule drug and cancer medicine. Here we report that by short exposure to paclitaxel at a low dose, multipolar spindles were induced in mitotic cells without centrosome amplification. Both TPX2 depletion and Aurora-A overexpression antagonized the multipolarity. Live cell imaging showed that some paclitaxel-treated cells accomplished multipolar cell division and a portion of the daughter cells went on to the next round of mitosis. The surviving cells grew into clones with varied genome content. The results indicated that an aneuploidy population could be induced by short exposure to paclitaxel at a low dose, implicating potential side effects of paclitaxel.
BIAN MingLei1, FU JingYan1, YAN Yan1, CHEN Qiang1, YANG Chao2, SHI QingHua2,JIANG Qing1 & ZHANG ChuanMao1 1MOE Key Laboratory of Cell Proliferation and Differentiation and the State Key Laboratory of Bio-membrane and Membrane Bio-engineering, College of Life Sciences, Peking University, Beijing 100871, China
关键词:PACLITAXELTPX2AURORA-ADIVISIONANEUPLOIDY
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