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CD133 和 CD44 在胃腺癌中的表达及其与 E-cadherin 的关系被引量：12: 2013年; 目的探讨原发性胃腺癌(gastric adenocarcinoma,GAC)组织中CD133、CD44和E-cadherin蛋白表达的关系及临床病理意义。方法应用免疫组织化学ElivisionTMplus法检测145例胃腺癌组织和30例正常胃黏膜组织中CD133、CD44和E-cadherin蛋白的表达。结果在正常胃黏膜组织中,CD133、CD44和E-cadherin蛋白的阳性表达率分别为10.0%、3.3%和100%;在GAC组中,CD133、CD44和E-cadherin蛋白的阳性表达率分别为46.9%、47.6%和42.8%,两组之间,差异均有显著性(P<0.05)。CD133、CD44和E-cadherin蛋白的表达水平均与肿瘤的大小、分化程度、淋巴结转移与否、浸润深度、临床分期及术后生存期有关(全部P<0.05);CD133的表达与CD44的表达呈正相关(P<0.05),CD133和CD44的表达均与E-cadherin的表达呈负相关(P<0.005)。Kaplan-Meier生存分析表明,CD133和CD44蛋白表达阳性的患者其生存率明显低于其阴性表达患者(P<0.001);Ecadherin蛋白表达阳性的患者其生存率明显高于其阴性表达患者。Cox回归分析:CD133、CD44和E-cadherin的表达是影响GAC患者术后生存率的独立预后因素。结论 CD133、CD44和E-cadherin的表达水平在GAC组织中与肿瘤组织的大小、分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结转移与否及预后等均有关;在GAC组织中联合检测CD133、CD44和E-cadherin对判断预后有价值。; 陆国玉吴晓飞周蕾俞岚武世伍; 关键词：胃肿瘤 CD133 CD44 E-CADHERIN 肿瘤干细胞

钙黏蛋白和基质金属蛋白酶-2在非小细胞肺癌中的表达及其与血管生成拟态的关系被引量：3: 2012年; 目的探讨在非小细胞肺癌(NSCLC)中E-钙黏蛋白(E-cad)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及其与血管生成拟态(VM)的关系。方法采用免疫组化ElivisionTM plus法和特殊组织化学法检测160例NSCLC和20例正常肺组织中E-cad、MMP-2的表达水平和VM情况。结果在正常肺组织中E-cad、MMP-2的表达率和VM分别为100%、25.0%和0%,在NSCLC组织中分别为45.6%、66.3%和36.9%,差异显著(P<0.01);其水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(均P<0.01);E-cad的表达水平与MMP-2的表达水平及VM呈负相关,MMP-2的表达水平与VM呈正相关(均P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析表明MMP-2的过表达和VM均与患者的生存率有关,阳性患者生存率明显低于阴性者(P<0.01);而E-cad阳性表达的患者生存率明显高于阴性者(P<0.01)。多因素分析:PTNM分期、淋巴结转移、E-cad和MMP-2的表达以及VM是影响NSCLC根治术后患者预后的独立因素(P<0.01)。结论 E-cad、MMP-2在NSCLC组织中的表达水平以及VM与肿瘤的分化程度、转移和预后等均有关,E-cad、MMP-2和VM联合检测对NSCLC的进展及预后判断有重要意义。; 武世伍承泽农俞岚宋文庆陶仪声; 关键词：非小细胞肺癌 E-CAD VM

胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理分析被引量：5: 2013年; 目的探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理特点、影像学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用苏木精-伊红(HE)染色法,免疫组化方法,结合影像学特征对13例胚胎发育不良性神经上皮瘤进行观察分析。结果 13例患者均以癫痫发作为主要临床表现,影像学检查显示病灶均呈T1WI低信号,T2WI高信号。肿瘤组织黏液变明显,多见囊腔形成,肿瘤细胞主要由少突胶质样细胞、神经元和星形细胞组成,可见单个神经元漂浮在微囊的黏液样基质中。免疫组化检测显示S-100(+),Syn(+),GFAP(+),Ki-67呈阳性表达,且均呈低增殖活性(<2%)。结论胚胎发育不良性神经上皮瘤属于良性肿瘤(WHOⅠ级),可通过临床表现、影像及病理形态学特点结合免疫组化检测明确诊断。; 齐琦郭飞武世伍陈晓青; 关键词：胚胎发育不良性神经上皮瘤病理

CD133在甲状腺乳头状癌中的表达及其与细胞外信号调节激酶1表达的关系: 2014年; 目的：检测肿瘤干细胞标志物CD133在甲状腺乳头状癌（PTC）组织中表达及其与细胞外信号调节激酶1（ERK1）的关系及其临床病理意义。方法：采用免疫组织化学EliVisionTMplus法检测68例PTC组织和40例结节性甲状腺肿组织中CD133和ERK1的表达情况。结果：在结节性甲状腺肿组织和PTC组织中,CD133和ERK1的阳性率分别为10.0%与50.0%和12.5%与63.2%,2组差异均有统计学意义（P〈0.01）。CD133的表达水平在PTC组织的不同分化程度、淋巴结转移和临床分期间差异均有统计学意义（P〈0.05-P〈0.01）;PTC组织的分化越差,淋巴结发生转移及临床分期越高,ERK1的阳性率亦越高（P〈0.01）。CD133与ERK1的表达呈正相关关系（P〈0.05）。结论：CD133和ERK1的异常表达参与了PTC的发生、发展、浸润及转移;早期联合检查CD133和ERK1对PTC的进展及预后判断均有临床意义。; 张振寰王丹娜武世伍; 关键词：甲状腺肿瘤 CD133 细胞外信号调节激酶1 肿瘤干细胞

CD44和maspin在肺鳞状细胞癌中的表达及其与血管生成的关系: 2014年; 目的检测肺鳞状细胞癌中CD44蛋白和maspin蛋白的表达及相互之间的关系,并研究它们与肺鳞状细胞癌患者临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学Elivision法检测116例肺鳞状细胞癌和30例正常肺组织中CD44、maspin和CD34蛋白表达情况。结果在肺鳞状细胞癌和正常肺组织中CD44和maspin蛋白的阳性表达率分别为60.3%、39.7%和10.0%、100%,两组之间相比,差异有统计学意义;CD44和maspin蛋白的阳性表达率和微血管密度(microvessel density MVD)与肺鳞状细胞癌患者肿瘤组织的分化级别、淋巴结转移与否以及临床分期等相关(P<0.05);且CD44蛋白阳性表达率与MVD计数呈正相关关系,maspin蛋白阳性表达与CD44蛋白阳性表达和MVD计数均呈负相关关系(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,CD44蛋白阳性表达组患者的生存时间明显高低于其阴性表达组患者(P<0.001);maspin蛋白阳性表达组患者的生存时间明显高于其阴性表达组患者(P<0.001);MVD≥21组患者生存时间明显低于MVD<21组的患者(P<0.001)。多因素分析表明CD44和maspin蛋白的表达是肺鳞状细胞癌患者的独立预后因素。结论 CD44和maspin的异常表达参与了肺鳞状细胞癌的发生、发展、浸润和转移,联合检测CD44和maspin蛋白的表达对肺鳞状细胞癌的进展和预后判断有重要意义。; 承泽农武世伍周蕾俞岚宋文庆; 关键词：CD44 MASPIN 微血管密度肿瘤干细胞

ERK1和E-cadherin在胃腺癌中的表达及其临床病理意义被引量：4: 2015年; 目的探讨原发性胃腺癌(gastric adenocarcinoma,GAC)组织中ERK1和E-cadherin蛋白的表达情况及其临床病理意义。方法应用免疫组织化学ElivisionTM plus法检测261例GAC组织和100例正常胃黏膜组织中ERK1和E-cadherin蛋白的表达。结果在正常胃黏膜组织中,ERK1和E-cadherin蛋白的阳性表达率分别为26.0%和100%;在GAC组中,ERK1和E-cadherin蛋白的阳性表达率分别为49.8%和41.4%,两组之间,差异有统计学意义(P<0.05)。ERK1和Ecadherin蛋白的阳性表达水平在肿瘤组织的不同分化程度、淋巴结转移与否、浸润深度及临床分期等之间差异有统计学意义(全部P<0.05);ERK1蛋白的阳性表达率与E-cadherin蛋白的阳性表达率呈负相关关系(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,ERK1蛋白表达阳性的患者其生存时间显著低于其阴性表达患者(P<0.001);E-cadherin蛋白表达阳性的患者其生存时间显著高于其阴性表达患者(P<0.001)。多因素Cox回归分析:ERK1、E-cadherin蛋白的表达水平以及TNM分期是影响GAC患者术后生存率的独立预后因素。结论 ERK1和E-cadherin蛋白的表达水平与GAC患者肿瘤组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期及预后等均有关;在GAC组织中联合检测ERK1和E-cadherin对判断GAC患者淋巴结转移及预后均有重要意义。; 陆国玉吴晓飞周蕾王丹娜武世伍; 关键词：胃肿瘤 ERK1 E-CADHERIN 免疫组织化学

β-半乳糖凝集素3和CD82／KAI1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：8: 2013年; 目的探讨β-半乳糖凝集素3（Gal-3）和CD82／KAl1蛋白在非细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化Elivision^TM plus法检测160例NSCLC组织和20例正常肺组织中Gal-3和CD82／KAl1蛋白的表达情况。结果在NSCLC组织中，Gal-3蛋白的阳性率为63．8％，高于正常肺组织的阳性率（25．0％，P〈0．01）。Gal-3表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和pTNM分期有关（均P〈0．01）。CD82／KAl1蛋白的阳性率为37．5％，低于在正常肺组织中的阳性率（95．0％，P〈0．01）。CD82／KAll表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期有关（P〈0．01）。Spearman相关分析显示，NSCLC中Gal-3的表达与CD82／KAll的表达呈负相关（r=-0．732，P〈0．01）。Kaplan-Meier生存分析显示，Gal-3阳性组和阴性组NSCLC患者的生存时间分别为（23．0±17．5）个月和（71．6±21．6）个月，差异有统计学意义（P〈0．001）；CD82／KAl1阳性组和阴性组NSCLC患者的生存时间分别为（72．5±19．5）个月和（21．6±16．1）个月，差异有统计学意义（P〈0．001）。多因素分析结果显示，GAL-3、CD82／KAl1表达和pTNM分期是影响NSCLC患者预后的独立因素（P〈0．01）。结论Gal-3和CD82／KAl1的表达水平与NSCLC的发生、发展和转移密切相关，联合检测Gal-3和CD82／KAl1对判断NSCLC的进展和预后有重要意义。; 武世伍俞岚周蕾承泽农陶仪声; 关键词：CD82 预后

非小细胞肺癌中CD133和Notch1的表达及其临床病理意义被引量：11: 2015年; 目的通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)中CD133蛋白和Notch1蛋白的表达及相互之间的关系,研究它们与NSCLC患者临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学ElivisionTMplus法检测305例NSCLC组织和80例正常肺组织中CD133、Notch1以及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达情况。结果在NSCLC组和正常肺组织中CD133、Notch1和VEGF蛋白的阳性表达率分别为48.9%、43.9%、45.6%和10.0%、15.0%、0%,两组之间相比差异有统计学意义;CD133、Notch1和VEGF蛋白的阳性表达率在NSCLC患者肿瘤组织的不同分化程度、淋巴结转移与否及临床分期间差异有统计学意义(P<0.05);且CD133、Notch1和VEGF三种蛋白之间相互呈正相关关系(P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示,CD133、Notch1和VEGF蛋白阳性表达组患者的生存时间明显短于其阴性表达组患者,差异有统计学意义;Cox多因素回归分析显示,CD133和Notch1蛋白的表达是影响NSCLC患者预后的独立因素(P<0.05)。结论 CD133、Notch1和VEGF参与NSCLC的发生、发展、浸润和转移,联合检测CD133和Notch1蛋白的表达对NSCLC的进展和预后判断有重要意义。; 周蕾武世伍俞岚龚晓萌宋文庆承泽农; 关键词：非小细胞肺癌肿瘤干细胞 CD133 NOTCH1 血管内皮生长因子

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安徽省高等学校优秀青年人才基金(2012SQRL095)

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