广东省自然科学基金(07008215)
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
- 相关作者：陈宋明张国红麦瑞琴王东明李玉光更多>>
- 相关机构：汕头大学医学院第一附属医院汕头大学井冈山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冠心病危险因素与冠状动脉侧枝循环形成的相关性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨冠心病危险因素与冠状动脉侧枝循环形成的相关性。方法:收集冠心病患者(148例)的危险因素资料,并作冠状动脉病变Gensini积分和侧枝循环Rentrop分级,分析危险因素与冠状动脉侧枝循环形成的关系。结果:Gensini积分与侧枝循环的形成独立正相关;简单相关显示:Rentrop分级与高血压病史、收缩压、Gensini积分显著正相关;多元逐步回归显示:Rentrop分级与吸烟年数和高血压病史独立正相关。结论:冠状动脉病变程度是侧枝循环的独立影响因素,也是侧枝循环形成程度的相关因素,此外吸烟年数,高血压病促进了侧枝循环的形成。
- 刘茜陈宋明李玉光
- 关键词：冠心病侧枝循环
- 血红素氧化酶-1基因多态性与冠心病患病风险关系的研究被引量：1
- 2012年
- 目的检测冠心病患者HO-1基因启动子区STR多态性，分析HO-1基因多态性与冠心病易感性的关联。方法选择经冠脉造影确诊的冠心病患者200例为病例组，经冠脉造影排除冠心病的个体100例为对照组。采用荧光标记PCR和毛细管电泳相结合技术检测HO-1启动子区（GT）n多态性。按照（GT）n重复次数进行基因分型，结合冠心病危险因素，比较携带不同等位基因／基因型的患者冠心病的患病风险。结果HO-1基因启动子区（GT）n重复次数在16～39之间，重复次数与HO-1蛋白表达量密切相关，重复大于29次的个体HO-1表达量明显减少（P〈0．01），（GT）n多态性因此分为L（nI〉30）和S（n≤29）2种等位基因，S／S、S／L、L／L三种基因型。携带L等位基因（L／L＋L／S基因型）患者冠心病患病风险明显增加（校正后OR=1．83，95％CI=1．04—3．24），分层分析后发现携带L等位基因（S／L＋L／L基因型）的吸烟个体冠心病的发病风险增加更显著（校正后OR=2．59，95％CI=1．16—5．80）。结论HO-1基因启动子区（GT）n多态性与冠心病易感相关，能明显增加吸烟个体冠心病患病风险。
- 陈俊禹陈宋明王东明
- 关键词：多态现象
- 缺氧诱导因子-1α与冠心病患者侧支循环建立的相关性研究
- 2008年
- 目的 探讨冠心病患者体内单个核细胞缺氧诱导因子-1α（（HIF-1α）表达水平与侧支循环建立程度的相关性。方法 选择冠状动脉造影至少有一支血管狭窄超过70％的冠心病患者96例为冠心病组，其中42例有可见的侧支循环，54例未见侧支循环。另选冠状动脉造影正常患者50例作为对照组。免疫组化和Western blot法检测其外周血单个核细胞HIF-1α蛋白含量。结果 免疫组化和Western blot两种方法检测冠心病组HIF-1α表达水平均明显高于对照组（均P〈0．01），冠心病组中有侧支循环患者比无侧支循环患者HIF-1α表达更多（均P〈0．01），冠状动脉侧支循环程度与HIF-1α表达水平呈正相关（r1=0．78，r2=0．84，均P〈0.01）。结论 冠心病患者外周血单个核细胞HIF-1α表达水平与侧支循环形成明显相关，外周血单个核细胞HIF-1α水平的检测有利于预测冠心病患者侧支循环形成程度。
- 龙家茹陈宋明王东明
- 关键词：冠心病缺氧诱导因子-1Α侧支循环
- 血红素氧合酶1基因-413A/T位点多态性与血脂异常个体冠心病患病风险密切相关被引量：4
- 2010年
- 目的检测血红素氧合酶1基因启动子区-413A/T位点多态性,阐明血红素氧合酶1基因多态性与冠心病易感性的关联。方法选择经冠状动脉造影确诊的冠心病患者200例为病例组,冠状动脉无明显狭窄、年龄、性别与病例组相仿的120例个体为对照。启动子区直接测序方法检测-413A/T单核苷酸多态性基因型。以冠心病危险因素作为协变量,统计血红素氧合酶1基因-413A/T位点多态性与冠心病的相关性。结果研究人群-413位点为单核苷酸多态性位点,且携带TT基因型的血脂异常患者冠心病患病风险明显减少(校正后OR=0.179,95%CI=0.05～0.642)。结论血红素氧合酶1基因启动子区-413A/T可能是评价血脂异常个体冠心病易感性风险的重要标记。
- 张国红陈宋明王东明黄贤生
- 关键词：冠心病血红素氧合酶1基因多态性血脂异常
- 血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群2型糖尿病易感性间的关联研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群2型糖尿病(T2DM)易感性间的关联。方法:采用荧光标记PCR以及毛细管电泳相结合技术检测97例糖尿病患者以及156例正常对照个体HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性及其频率分布差异。重复次数n≤25,为S型等位基因,n>25为L型等位基因。结果:等位基因、基因型频率在病例与对照组中分布差异无统计学意义。在显性遗传模型下,SL+LL与SS基因型比(OR=0.8,95CI:0.5-1.4),以及隐性模型,LL与SL+SS基因型比(OR=0.8,95CI:0.5-1.5),未发现增加个体2型糖尿病发病风险的基因型。结论:HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群T2DM易感性无关。
- 张国红麦瑞琴陈宋明
- 关键词：2型糖尿病血红素氧化酶-1易感性
- 血红素氧合酶1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与广东潮汕人群冠心病易感性的关系被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血红素氧合酶1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与广东潮汕人群冠心病易感性的关系。方法采用荧光标记PCR和毛细管电泳相结合技术检测血红素氧合酶1基因启动子区(GT)n重复序列多态性在300例冠心病患者以及性别、年龄相匹配的182例对照者中等位基因和基因型频率分布差异,重复次数n≤25为S型等位基因,n>25为L型等位基因。Logistics回归分析基因型与吸烟、高血压、糖尿病、高血脂、家族史等冠心病危险因素间的交互作用。结果等位基因和基因型频率在冠心病组与对照组中分布差异无显著性,基因型与吸烟(OR为1.790,95%CI为1.110-2.886)、高血压(OR为1.552,95%CI为1.045-2.304)、糖尿病(OR为1.727,95%CI为1.018-2.928)交互作用增加个体冠心病患病风险,SL+LL基因型与吸烟作用最为显著(OR为2.517,95%CI为1.206-5.253)。结论血红素氧合酶1基因启动子区(GT)n重复序列多态性可作为潮汕人群伴危险因素个体冠心病易感风险评估的分子标记。
- 张国红麦瑞琴陈宋明
- 关键词：冠心病血红素氧合酶1基因多态性易感性
- 血红素氧化酶-1基因启动子多态性与冠心病的相关性
- 2008年
- 血红素氧化酶-1具有抗氧化、抗炎作用,是体内重要的抗动脉粥样硬化因子之一,因其能抑制血管壁平滑肌生长、促进内皮细胞修复、舒张血管,所以在冠心病的发生、发展中起重要的保护作用。在同等应激水平,血红素氧化酶-1的表达水平主要取决于该基因启动子区多态性。近年研究表明,血红素氧化酶-1基因启动子多态性不仅与冠心病的易患性关联,而且与冠心病预后密切相关,可能是冠心病一个重要的遗传标志。调控血红素氧化酶-1基因表达可能成为治疗冠心病新的靶点。
- 陈宋明李玉光
- 关键词：血红素氧化酶-1基因多态性冠心病
- 血红素氧化酶1启动子区功能性多态位点与冠心病易感性的关联被引量：1
- 2014年
- 目的血红素氧化酶1（HO-1）是诱导型血红素代谢限速酶，具有抗氧化与抗炎作用。该基因启动子区（GT）n重复序列与单核苷酸多态性（SNP）影响HO-1蛋白的表达。本研究探讨HO-1启动子区联合STR-SNP多态性与冠心病易感性间的关联。方法毛细管电泳与Sanger测序分析171例冠心病及70例对照个体HO-1基因启动子区（GT）n重复序列与SNP分型。分类树模型预测多态性对冠心病患者与对照者的辨析能力，多因素Logistic回归分析多态性与冠心病易感性的关联，多因素降维法分析多态性与危险因素间的交互作用。结果STR、SNP标记分类树模型对冠心病患者、对照个体的正确分类比例为71.0％（P〈0.001）。STR-SNP单体型是冠心病独立危险因素（OR：1.890，95％CI：1.162-3.076，P=0.010），与吸烟存在交互作用（P=0.008）。STR-SNP与吸烟交互作用明显增加冠心病患病风险（OR：6.994，95％CI：3.428～14.272，P=0.001）。结论HO-1基因启动子区功能性 STR、SNP可作为冠心病易感风险评估的分子标记。
- 麦瑞琴张国红陈宋明
- 关键词：冠心病血红素氧化酶1多态性易感性
- 血红素氧化酶-1启动子区STR-SNP联合多态性与原发性高血压易感性间的关联研究
- 2013年
- [目的：探讨血红素氧化酶（HO）-1启动子区STR．SNP联合多态性与原发性高血压易感性间的关联。方法：用毛细管电泳与直接测序法对139例原发性高血压者（病例组）及101例对照个体（对照组）的HO-1基因启动子区（GT）nSTR与．413SNP位点进行分型。利用分类树模型解析多态性对两组的区分能力；多因素Logistic回归分析多态性与原发性高血压易感性的关联；多因素降维法分析多态性与吸烟的交互作用。结果：STR．SNP标记分类树模型对两组分类正确率为73．8％（P〈O．01）。校正年龄、性别、吸烟混杂因素后，STR-SNP单体型仍是原发性高血压独立危险因素（OR：1．799，95％CI：1．027-3．154，P〈0．05）。STR．SNP多态性与吸烟交互作用明显增加原发性高血压患病风险（OR：9．583，95％CI：5．116～17．952，P〈0．01）。结论：联合HO．1基因启动子STR、SNP多态性可作为原发性高血压易感风险个体筛选的分子标记。
- 麦瑞琴张国红陈宋明
- 关键词：原发性高血压血红素氧化酶多态性易感性
- 血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与原发性高血压及冠心病易感性的关联研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与原发性高血压、冠心病以及原发性高血压合并冠心病易感性间的关联。方法:采用荧光标记PCR以及毛细管电泳相结合技术,检测HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性在91例原发性高血压、111例冠心病、189例原发性高血压合并冠心病患者,以及性别、年龄相匹配的91例对照个体中等位基因和基因型频率分布差异。多因素降维法分析基因型与吸烟、糖尿病、高血脂等危险因素间的交互作用。结果:与对照组比,等位基因频率仅在冠心病组中分布有统计学意义(P<0.05),SL+LL基因型频率在原发性高血压(P<0.05)和冠心病组(P<0.01)中有统计学意义(P<0.05),而在原发性高血压合并冠心病组中无统计学意义。SL+LL基因型与吸烟交互作用增加了原发性高血压和冠心病的发病风险,而对于原发性高血压合并冠心病发病风险无影响。结论:HO-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性可作为原发性高血压、冠心病发病风险评估的分子遗传标记。
- 张国红麦瑞琴陈宋明
- 关键词：高血压冠心病血红素氧化酶-1易感性
