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四川省应用基础研究计划项目(2008JY0069)

作品数:5 被引量:39H指数:3
相关作者:罗薇刘内生刘群杨晓农裴超信更多>>
相关机构:西南民族大学四川省畜牧科学研究院四川省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目国家自然科技资源平台项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇鸭肝
  • 4篇鸭肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇鸭肝炎病毒
  • 2篇免疫
  • 2篇MY
  • 1篇毒种
  • 1篇血清型
  • 1篇鸭病
  • 1篇鸭病毒
  • 1篇鸭病毒性肝炎
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇疫苗
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量RT...
  • 1篇增殖规律
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇禽致病性大肠...

机构

  • 5篇西南民族大学
  • 2篇四川省畜牧科...
  • 2篇四川省动物疫...
  • 1篇犍为县畜牧局

作者

  • 5篇罗薇
  • 4篇刘内生
  • 2篇杨晓农
  • 2篇刘群
  • 2篇张金灵
  • 2篇裴超信
  • 1篇于学辉
  • 1篇朱晓霞
  • 1篇岳华
  • 1篇邓一科
  • 1篇路娇
  • 1篇夏梦芸
  • 1篇张艳芳
  • 1篇魏蕻

传媒

  • 2篇西南民族大学...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸭甲肝病毒鸡胚化弱毒MY株Vp1重组蛋白的免疫保护效果试验
2012年
将鸭甲肝病毒鸡胚化弱毒MY株Vp1基因原核表达工程菌(pET32a+Vp1,BL21(DE3)PlysS)对基因Vp1进行大量表达和纯化,得到鸭甲肝弱毒MY株Vp1重组蛋白作为抗原制备亚单位疫苗,免疫雏鸭,用间接ELISA检测方法对免疫后抗体生成水平进行监测,并通过动物攻毒试验评价免疫保护效果。结果显示:Vp1重组蛋白免疫家兔后血清检测琼扩效价≥1∶64,细胞中和试验效价为1/45;雏鸭免疫后抗体生成水平呈明显上升趋势,对攻毒起到了保护作用。首次揭示了DHAV-1结构蛋白Vp1刺激机体产生抗体使雏鸭获得保护的能力。
路娇罗薇刘内生刘群
关键词:鸭肝炎免疫保护
Ⅰ型鸭肝炎病毒鸡胚致弱毒MY株的培育及实验研究被引量:3
2010年
将Ⅰ型鸭肝炎分离株XC-1适应鸡胚,培育成1株毒力弱而稳定、免疫原性良好的鸭肝炎鸡胚化MY弱毒株。该毒株毒力为1011.40ELD50/0.1mL,1013.62TCID50/0.1mL;对雏鸭无致病性;在雏鸭体内连续盲传5代未见毒力返强;1日龄雏鸭用8,000 ELD50/0.1mL的MY株致弱毒腿部肌注0.2ml免疫后3d强毒原液0.5mL/只攻击,可产生2/5的保护,第6d-21d产生完全保护,免疫后第3d、5d、6d、7d、9d、14d、21d抗DHVⅠ的中和抗体滴度分别为10-1.38、10-1.55、10-1.64、10-1.65、10-1.68、10-1.8、10-1.89,表明MY是1株理想的鸡胚弱毒疫苗后备株;通过MY株的鸡胚的繁殖规律观察,确定该病毒的最佳收毒时间为接胚后的72h^84h,为疫苗生产条件的建立提供了依据。
罗薇张金灵刘内生裴超信岳华杨晓农
关键词:免疫原性
鸡源大肠杆菌分离鉴定与药敏试验被引量:8
2009年
自成都市某养鸡场发生的疑似大肠杆菌病的病死鸡肝脏中无菌采取10份病料,分离鉴定出5株大肠杆菌,经O血清型鉴定,除一株未定型外,共鉴定出4株大肠杆菌的O血清型,分别是O37两株、O84和O100各一株.用18种抗菌药物进行药敏试验,分离菌株耐药性非常严重,以多重耐药为主,最少的耐药10种,最多的耐药17种,其中,对罗美沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氨苄西林、阿莫西林、氧氟沙星、恩诺沙星和复方新诺明100%耐药(5/5);对甲氧苄啶、四环素和链霉素80%耐药(4/5);对新霉素、庆大霉素、头孢氨苄、头孢拉定和头孢唑啉60%耐药(3/5);对阿米卡星20%耐药(1/5).结果提示,同一鸡场的发病鸡群存在着多种血清型,耐药谱复杂,且没有一种抗生素对所分离的菌株全部敏感.
魏蕻朱晓霞邓一科杨晓农罗薇于学辉
关键词:禽致病性大肠杆菌O血清型药敏试验
鸭肝炎病毒的研究进展被引量:27
2011年
鸭肝炎病毒是一种高致死性、高传播性的病毒性传染病病原,临床主要引起急性肝炎,主要侵害3周龄以内的雏鸭,尤以1周龄内的雏鸭为甚,病死率高达100%。20世纪以来,鸭肝炎已成为危害中国养鸭业最为严重的疫病之一,给养鸭业带来了巨大的经济损失。作者对鸭肝炎病毒的发生与分布、病原学、基因组学、诊断与防治等方面进行了综述。
张艳芳罗薇刘内生刘群
关键词:鸭肝炎病毒鸭病毒性肝炎基因组
Ⅰ型鸭肝炎病毒(MY株)活疫苗毒种的纯粹及生产条件探索被引量:1
2011年
将Ⅰ型鸭肝炎鸡胚化弱毒MY株进行纯粹检验;以100ELD50 0.2mL/枚(含病毒3.0×10^5个拷贝)剂量经鸡胚尿囊腔接种10日龄SPF鸡胚,每隔12h观察并采集鸡胚胚体和尿囊液样本,运用自行建立的检测DHV-1的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR方法检测MY株弱毒的鸡胚增殖规律.结果表明,该毒种符合我国的兽用生物制品规程,毒种纯粹;病毒接种后,鸡胚死亡时间主要集中在48-53h;病毒在感染后的12h,24h,36h,48h和53h时段,鸡胚尿囊液中病毒拷贝数为:3.28×10^2、5.28×10^3、7.01×10^3、3.31×10^5和4.42×10^5;鸡胚胚体病毒拷贝数为:8.46×10^3、1.91×10^6、3.41×10^6、1.36×10^7和1.03×10^7;显示,MY株弱毒经鸡胚尿囊腔接种鸡胚,病毒在胚体中的拷贝数在各时间均高于尿囊液中的拷贝数,且在48-53h达到高峰(1.36×10^7-1.03×10^7).因此,用鸡胚繁殖MY株弱毒,应以收获鸡胚胚体为主要毒源,收毒时间以鸡胚尿囊腔接种后48~53h为佳.为运用MY株生产Ⅰ型鸭病毒性肝炎弱毒疫苗奠定了基础.
罗薇张金灵夏梦芸刘内生裴超信
关键词:荧光定量RT-PCR增殖规律
共1页<1>
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