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四川省应用基础研究计划项目(2008JY0068)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:贺庆华陈锋张文磊郑玉才徐亚欧更多>>
相关机构:西南民族大学阿坝县畜牧兽医局成都医学院更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇乳酸脱氢酶
  • 3篇基因
  • 3篇C基因
  • 3篇川西高原
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇CDNA
  • 2篇RACE
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇原核表达

机构

  • 3篇西南民族大学
  • 1篇成都医学院
  • 1篇阿坝县畜牧兽...

作者

  • 3篇贺庆华
  • 2篇徐亚欧
  • 2篇郑玉才
  • 2篇张文磊
  • 2篇陈锋
  • 1篇张庆莲
  • 1篇刘浩浩
  • 1篇李蒙
  • 1篇刘东奇

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
川西高原黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C基因cDNA的克隆及序列分析(摘要)(英文)被引量:1
2009年
[目的]为研究以鼠兔LDH-C4为靶蛋白的节育型鼠药奠定基础。[方法]黑唇鼠兔属于兔形目,鼠兔属,在GenBank数据库里没有兔形目物种LDH-C基因的相关序列,故采用设计简并引物的方法进行克隆。设计的3条简并引物序列为:D-Ps:5′-atgtcmacygtcaaggagcagct-3′:D-Pa1:5′-gcagayacabtgtaatcttttcc-3′;D-Pa2:5′-ttacarccacttccratyac-3′。用反转录生成的cDNA作为模板,采用巢式PCR法克隆LDH-C基因的EST,再根据EST序列设计了2条基因特异引物,采用3′RACE技术克隆LDH-C基因的3′端,2条基因特异引物为Pika-Ps1:5-cttgcccttgttgatgttgcaga-3和Pika-Ps2:5-ggatcttcaacatggcagtct-3。核酸序列的分析、拼接和相似性搜索采用Vector NTI Suite 9软件,系统发生树的构建用Mega 4.0软件,采用邻接法。[结果]黑唇鼠兔的LDH-C基因的cDNA全长1 498 bp,其中ORF长996 bp,编码332个氨基酸,3′UTR长486 bp。ORF序列比对显示LDH-C基因在大的分类单位上均很保守。系统树分析显示黑唇鼠兔的LDH-C基因和灵长类及偶蹄目的遗传距离较近,和啮齿目较远。[结论]成功的克隆得到了黑唇鼠兔的LDH-C基因的cDNA序列。
贺庆华徐亚欧郑玉才陈锋张文磊
关键词:RACE
川西高原黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C基因的原核表达
2011年
[目的]研究黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C(LDH-C)基因的原核表达及重组蛋白的纯化。[方法]采用RT-PCR方法克隆鼠兔LDH-C基因,并将其连接到表达载体pET-32a上,构建鼠兔LDH-C基因的大肠杆菌BL21(DE3)工程菌,通过IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE进行分析,使用亲和层析方法进行蛋白纯化。[结果]RT-PCR扩增出1条约1.0 kbp的条带,与预期结果相符;重组表达载体经PCR和双酶切鉴定,产生1个约1.0 kbp的目的片段,表明表达载体构建成功;表达产物经SDS-PAGE分析,得到了分子量略大于45.0kDa以包涵体形式存在的融合蛋白;通过镍亲和层析柱进行纯化,得到了较纯的融合蛋白。[结论]黑唇鼠兔LDH-C基因被成功克隆和表达。
张庆莲刘浩浩贺庆华刘东奇李蒙梁正旭
关键词:原核表达蛋白纯化
川西高原黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C基因cDNA的克隆及序列分析
2010年
[目的]为研究以鼠兔LDH-C4为靶蛋白的节育型鼠药奠定基础。[方法]采用简并引物PCR克隆得到黑唇鼠兔LDH-C基因的EST序列,再根据EST序列采用RACE技术克隆出基因的开放阅读框(ORF)全长,和3’UTR序列。[结果]整个cDNA全长1 498 bp,其中ORF长996 bp,编码332个氨基酸,3’UTR长486 bp。ORF序列比对显示LDH-C基因在大的分类单位上均很保守。系统树分析显示黑唇鼠兔的LDH-C基因和灵长类及偶蹄目的遗传距离较近,和啮齿目较远。[结论]成功的克隆得到了黑唇鼠兔的LDH-C基因的cDNA序列。
贺庆华徐亚欧郑玉才陈锋张文磊
关键词:RACE
共1页<1>
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