广东省东莞市科技计划项目(201010515000334)
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 相关作者：董浩然陈嘉更多>>
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- 壮骨强筋片含药血清对老年大鼠骨髓基质干细胞成脂分化的影响被引量：9
- 2013年
- 【目的】观察壮骨强筋片含药血清对老年大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal stem cells,BMSCs)成脂分化的影响。【方法】取18月龄雄性SD大鼠,采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,传代3次后用于实验。采用流式细胞仪检测细胞表面蛋白标志CD34、CD31、CD29。将细胞分为成脂诱导组、成脂诱导中药组、中药组、空白组。14 d后进行油红O染色,计算脂肪细胞转化率,并进行油红O染色定量分析;采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)法检测脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)和过氧化物酶增殖活化受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ2)mRNA表达。【结果】CD29表达为阳性,CD31和CD34表达均为阴性。油红O染色结果显示:成脂诱导组、成脂诱导中药组镜下观察可见有红色脂滴,成脂诱导中药组脂肪细胞转化率显著低于成脂诱导组(P<0.05)。油红O染色定量分析吸光度(D)值检测结果显示:成脂诱导中药组油红O含量显著低于成脂诱导组(P<0.01)。成脂诱导组LPL基因相对D值显著高于空白组(P<0.01)。成脂诱导中药组LPL基因相对D值较成脂诱导组显著降低(P<0.05),成脂诱导组PPARγ2基因相对D值显著高于空白组(P<0.01),中药组PPARγ2基因相对D值显著低于空白组(P<0.05),成脂诱导中药组PPARγ2基因相对D值显著低于成脂诱导组(P<0.01)。【结论】壮骨强筋片含药血清可抑制老年大鼠骨髓基质干细胞的成脂分化,可能是其防治老年性骨质疏松症的机制之一。
- 张志峰陈嘉叶伟洪李培董浩然洪钟源何志雄
- 关键词：骨髓基质干细胞基因表达调控成脂分化细胞培养
- 含壮骨强筋片药物血清对老年大鼠骨髓基质干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 研究含壮骨强筋片药物血清对老年大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）增殖及成骨分化的影响。方法 取18月龄SD大鼠培养BMSCs,流式细胞仪检测细胞表面蛋白标志CD34、CD31、CD29;CCK-8法检测不同浓度（2.5%、5%、10%）含药血清于培养第24、48、72 h细胞的增殖情况,分为成骨诱导组、成骨诱导中药组、中药组、空白组。培养7 d后,检测碱性磷酸酶（ALP）活力。14 d后,检测ALP和骨钙素（Osteocalcin,OC）mRNA含量。结果 CD29表达为阳性,CD31和CD34表达均为阴性。2.5%、5%的含药血清均可促进细胞增殖。ALP活力检测（U/gprot）：成骨诱导组（202.76±15.44）、成骨诱导中药组（240.48±18.55）、中药组（178.87±17.29］均明显高于空白组（111.24±20.71）（t=22.50、7.985、3.535,均P＜0.01）;成骨诱导中药组高于成骨诱导组（t=3.103,P＜0.05）。ALP基因相对吸光度值：成骨诱导组（0.40±0.20）、成骨诱导中药组（0.60±0.06）均高于空白组（0.09±0.03）（t=2.372、9.547,均P＜0.01）;成骨诱导中药组明显高于成骨诱导组（t=2.523,P＜0.05）。OC基因相对吸光度值：成骨诱导组（0.58±0.09）、成骨诱导中药组（0.76±0.11）均高于空白组（0.41±0.02）（P＜0.05,P＜0.01）,成骨诱导中药组明显高于成骨诱导组（t=2.673,P＜0.05）。结论 含壮骨强筋片药物血清可促进老年大鼠骨髓基质干细胞的增殖及成骨分化,可能是其防治老年性骨质疏松症的机制。
- 张志峰陈嘉叶伟洪李培董浩然洪钟源何志雄
- 关键词：骨髓基质干细胞
