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Y_2O_3掺杂对钛酸锶钡基陶瓷结构及介电性能的影响被引量：3: 2014年; 采用固相反应方法制备出(1-x)Ba0.2Sr0.8Ti0.98Zn0.04O3+xY2O3(x=0,0.02,0.025,0.03)陶瓷材料,并研究Y2O3掺杂对BST-Zn陶瓷样品结构和介电性能的影响,得到以下结论:(1)一定量的Y2O3掺杂,可使BST-Zn陶瓷的晶胞体积增大,晶粒尺寸减小;(2)频率为10Hz时,当掺入2%Y2O3时,?'最大值可达到885,此时介电损耗为0.024;(3)Y2O3掺入使得低温的弥散相变转化向极化玻璃化转变,并在250K和350K附近出现新的弛豫过程.; 肖宇周恒为丁捷徐凡华衡晓雷婷尹红梅; 关键词：钛酸锶钡介电常数介电损耗玻璃化转变

液态簧振动力学谱在蛋白质水凝胶脱水变性过程的应用研究被引量：15: 2013年; 本文用液态簧振动力学谱(RMS-L)方法,对典型蛋白质水凝胶鸡蛋清的脱水变性过程进行了测量,结果表明,随水含量的减少,鸡蛋清至少存在4个力学谱的显著变化过程.基于此结果并结合力学谱的理论分析,作者推测,随水含量的减少,鸡蛋清可能依次存在下述4个状态:1)类体水(bulk-likewater)的蛋白质水凝胶态;2)键合水(bond water)的蛋白质水凝胶态;3)键合水和键合蛋白质(bonding protein)的混合态;4)键合蛋白质态.而蛋白质的空间构型(spatial configuration)转变即变性,主要发生在拥有键合水的蛋白质通过失水向键合蛋白质转变的混合态.这表明RMS-L对鸡蛋清脱水变性过程的检测是有效的,所得结果对蛋白质变性机理、以及蛋白质水凝胶态的深入研究也应具有参考价值.; 周恒为刘君雷婷黄以能; 关键词：力学谱蛋白质变性

Zn-Bi共掺杂Ba_(0.2)Sr_(0.8)TiO_3陶瓷结构及介电性能的研究被引量：4: 2013年; 采用传统固相反应法制备了ZnO的摩尔数为O．04，系列Zn-Bi共掺杂Ba0.2Sr0.8TiO3（BST）的陶瓷材料，包括BST＋0．04ZnO＋xBizO，（X=0．02，0．025，0．03）．用X射线衍射、扫描电子显微镜和变温介电谱方法，对它们的晶格结构、微观形貌和复介电常数进行了测量和分析．结果表明：（1）Zn2＋和Bi3＋进入到BST晶格中并与之形成ABO3钙钛矿型固溶体；（2）随Bi2O3的掺入，陶瓷的室温晶系结构由立方相转变为四方相，同时出现在--120K的弥散相变转化为弛豫相变；（3）Bi2O3掺杂对晶粒生长有明显的抑制作用，但晶粒之间的连接性增强，陶瓷的致密度增加；（4）当T=300K，f=1Hz，Bi2O3掺杂量为0．025mol时，陶瓷试样介电常数最大（857），介电损耗最小（8X10。）．上述结果对该类陶瓷掺杂改性研究以及弛豫相变机制探索无疑有一定的参考价值．; 邓春阳周恒为刘德成马晓娇徐凡华衡晓尹红梅; 关键词：铁电陶瓷共掺杂固相反应复介电常数

Sm_2O_3掺杂BaTiO_3铁电陶瓷的结构、形貌及介电性能研究被引量：6: 2013年; 采用传统的固相反应法制备了BaTiO3+xSm2O3(摩尔比x=0,0.002,0.004,0.006,0.008)系列陶瓷.用X射线衍射、扫描电镜和介电谱方法,研究了Sm2O3的掺杂对BaTiO3(BT)陶瓷微观结构、表面形貌和介电性能的影响.结果表明:(1)Sm2O3掺杂后,虽然陶瓷的晶格常数有所改变,但晶系结构并未改变;(2)随Sm2O3掺杂量的增加,陶瓷中孔隙减少、减小,晶粒尺寸略有增大;(3)Sm2O3的掺入,使BT在370K附近的顺电-铁电相变明显地弥散化,这是由于Sm3+替代了Ba2+相差一个单位电荷,必然在晶格尺度上产生空间电荷分布的不均匀,而这种不均匀必然导致相变的弥散;(4)所有陶瓷样品中,铁电相变附近都出现了一个与晶界有关的弛豫过程.对x=0.004的Sm2O3掺杂BT,在330K附近,还出现了另一个弛豫过程.对所有Sm2O3掺杂BT,高温区都出现了一个可能与离子导电有关的过程;(5)Sm2O3掺杂摩尔比为0.008的陶瓷其室温介电常数最大,而摩尔比为0.006及以下的掺杂降低了BT陶瓷的室温介电常数.所有陶瓷室温介电常数随频率的变化不大,而介电损耗随频率增加均为先减小后增大.; 刘德成周恒为邓春阳马晓娇徐凡华衡晓尹红梅; 关键词：介电性能固相反应

ZnO和Nb_2O_5共掺杂钛酸锶钡陶瓷的结构及其介电性能研究被引量：4: 2014年; 采用固相反应法制备了ZnO、Nb 2 O 5共掺杂Ba 0.2 Sr 0.8 TiO 3陶瓷材料，并用X射线衍射（XRD）和介电谱方法，分别对系列陶瓷样品的结构和复介电常数进行了测量.结果表明：1）Zn2＋、Nb5＋进入Ba 0.2 Sr 0.8 TiO 3晶格后仍然为钙钛矿型固溶体；2）Nb 2 O 5会使得材料的低温弥散相变过程转变为弛豫相变过程，并在300～360K区域内会出现新的弛豫过程；3）掺入一定量的ZnO后Nb2O5掺入降低了Ba 0.2 Sr 0.8 TiO 3陶瓷材料的介电常数，增大了其介电损耗.; 王俊岭周恒为马晓娇丁捷徐凡华衡晓雷婷尹红梅; 关键词：复介电常数弥散相变

(Ba_(0.2)Sr_(0.8))_(1-1.5x)Bi_xZn_(0.04)Ti_(0.98)O_3陶瓷结构及介电性能的研究被引量：1: 2013年; 采用传统固相反应方法,制备了(Ba0.2Sr0.8)1-1.5x Bix Zn0.04Ti0.98O3(x=0.00、0.01、0.02、0.03)陶瓷材料,用X射线衍射、扫描电子显微镜和变温介电谱方法,对它们的晶格结构、微观形貌和复介电常数进行了测量和分析.结果表明:1)Zn2+和Bi3+进入到Ba0.2Sr0.8TiO3晶格中并与之形成ABO3钙钛矿型固溶体;2)随Bi2O3掺入,陶瓷的室温晶系结构由立方相转变为四方相,同时出现在约120K的弥散相变转化为弛豫相变;3)Bi2O3掺杂对晶粒生长有明显的抑制作用,但晶粒之间的连接性增强,陶瓷的致密度增加;4)当T=300K,f=1Hz,当Bi3+的掺杂量为0.01mol时,陶瓷样品室温介电常最大(?'=1529.95),此时室温介电损耗值为最大(tanδ=3.366×10-2).上述结果为该类陶瓷掺杂改性研究,以及弛豫相变机制探索提供参考.; 马晓娇丁捷杜卫平徐凡华衡晓张惠珍尹红梅; 关键词：铁电陶瓷固相反应复介电常数

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新疆维吾尔自治区自然科学基金(2009211B16)