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国家自然科学基金(81000577)

作品数:8 被引量:5H指数:1
相关作者:李金华赵丽娟杨浩景强钟树荣更多>>
相关机构:昆明医科大学约克大学北京市公安局更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇多态
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇常染色体
  • 3篇短串联重复
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 3篇基因座
  • 3篇STR基因
  • 3篇STR基因座
  • 2篇多态性研究
  • 1篇傣族
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态性
  • 1篇彝族
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇英文
  • 1篇云南彝族
  • 1篇肇事

机构

  • 8篇昆明医科大学
  • 1篇约克大学
  • 1篇北京市公安局

作者

  • 1篇钟树荣
  • 1篇景强
  • 1篇杨浩
  • 1篇赵丽娟
  • 1篇李金华

传媒

  • 3篇昆明医科大学...
  • 2篇自然科学
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
云南壮族、傣族、哈尼族20个常染色体STR基因座遗传多态性被引量:2
2019年
目的 对云南壮族、傣族和哈尼族共计272例无关个体20个常染色体STR基因座进行遗传多态性研究,分别计算3个民族的群体遗传学参数,建立云南壮族、傣族和哈尼族的群体遗传学基础数据,为法医物证亲权鉴定和个体识别提供科学可靠的依据。方法 采用Chelex-100法提取样本DNA,PowerPlex^■ 21 System试剂盒进行扩增,ABI 3130自动遗传分析仪对PCR复合扩增产物进行分析,用ABI的GeneMapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验。结果 壮族群体153个样本中共检出195个等位基因,510个基因型,等位基因频率分布在0.003 3 ~ 0.554 3之间;傣族群体73个样本中共检出180个等位基因,392个基因型,等位基因频率分布0.006 8 ~ 0.554 8之间;哈尼族群体46个样本中共检出172个等位基因,362个基因型,等位基因频率分布在0.0109 ~ 0.554 3之间。除傣族群体Penta E和D6S1043外,3个群体其余基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡规律(P > 0.05),3个群体的累积非父排除率(CPE)均大于0.999 9,累积个体识别能力(CDP)均大于0.999 9。结论 20个常染色体基因座在云南壮族、傣族和哈尼族人群中具有较高的多态性和较好的个体识别能力,能够为法医物证亲权鉴定和个体识别提供科学的遗传学基础数据。
杨朔卢晓筱张寿勋夏生张柠张秀峰李佳珏胡利平钟树荣
关键词:傣族哈尼族遗传多态性
双歧杆菌治疗抑郁症的研究进展
2022年
抑郁症是一种常见的精神障碍,因其高患病率、高致残率和高自杀率等特征给社会和家庭带来极大负担,如何有效地治疗抑郁症现已成为全球范围内的研究热点之一。研究表明肠道微生物可以影响人体的情绪和行为。双歧杆菌可以通过调节免疫、神经递质系统等发挥抗抑郁作用,为临床治疗抑郁症提供新的研究思路。本文就双歧杆菌抗抑郁作用的具体机制作一综述。
黎宽连心情魏巍徐冲冲王诗旭周雪梅钟树荣
关键词:抑郁症双歧杆菌
HTR2A基因多态性与云南彝族酒精依赖关联性研究(英文)被引量:1
2013年
目的:探讨酒精依赖和云南彝族5-羟色胺2A受体(HTR2A)基因多态之间的关系。方法:采用PCR-RFLP技术对330健康人(对照组)和110名酒精依赖者(病例组)的5-HT2A受体基因的遗传多态性进行检测。结果:在440例样本中共检测到2种等位基因A和G,三种基因型AA,AG,GG.三种基因型在对照组中频率分别是38.5%,55.8%,5.8%;在病例组中的频率分别是30%,63.6%,6.4%。结论:在云彝族人群中,HTR2A基因rs6311(A-1438G)位点与酒精依赖无显著关联,HTR2A基因rs6311(A-1438G)位点在云南汉族和云南彝族酒精依赖组中无显著差异,但是在健康对照组中存在关联性.
杨浩钟树荣赵丽娟李金华曾熙然景强
关键词:酒精依赖基因多态性云南彝族
云南红河地区彝族20个常染色体STR基因座的遗传多态性研究
2023年
目的调查云南红河地区彝族人群20个常染色体短串联重复序列基因座的遗传多态性,分析云南红河彝族与其他不同群体的遗传关系,为法医学鉴定及群体遗传学研究提供基础数据。方法收集2342份云南红河彝族人群无关个体样本,Chelex-100法提取样本DNA,采用PowerPlex®21 System试剂盒进行PCR复合扩增,用ABI 3130XL自动遗传分析仪对PCR复合扩增产物进行毛细管电泳分离,用GeneMapper ID-X 1.5软件进行STR分型。使用Modified-Powerstats软件统计等位基因频率及匹配概率等法医学参数,并进行Hardy-Weinberg平衡检验。使用Arlequin软件计算F_(st)和P值。使用Phylip软件计算Nei’s遗传距离,使用SPSS软件进行多维尺度分析。应用Mega软件构建相邻连接系统发育树。结果20个STR基因座中共观察到318个等位基因和1314种基因型,各基因座等位基因频率和基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05/20=0.0025)。20个STR基因座的累积个人识别能力达到0.999999999999999999999999729502,累积非父排除概率达到0.999999994995179。F_(st)值、Nei’s遗传距离以及邻接法系统发育树的结果均提示,云南红河彝族与广西彝族、云南越南人群和云南佤族的遗传距离相对较远。结论上述20个STR基因座在云南红河地区彝族群体中具有高度多态性,可用于法医学鉴定和群体遗传学研究。
魏巍杨杰徐冲冲卢晓筱袁晓坤杨朔张寿勋夏生黎宽连心情钟树荣
关键词:遗传多态性短串联重复序列
云南白族民家支系18个常染色体STR位点的遗传多态性被引量:1
2022年
目的调查云南白族民家支系2323个健康无亲缘关系个体18个STR基因座的遗传多态性,计算群体遗传学参数,建立云南白族民家支系群体的遗传学基础数据,为司法鉴定工作中的亲子鉴定和个体识别提供可靠的科学依据。方法收集2323份云南白族民家支系人群无关个体样本,采用DNATyperTM19试剂盒,进行直接PCR复合扩增,用AB 3130XL自动遗传分析仪进行毛细管电泳分离,用GeneMapper ID-X 1.5软件对分离的STR进行分型。使用Modified-Powerstats软件统计等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡(HWE)检验,计算匹配概率等法医学参数。使用Arlequin软件计算Fst和P值。使用Phylip软件计算Nei’s遗传距离。使用SPSS软件进行多维尺度(MDS)分析。应用Mega软件构建相邻连接(NJ)系统发育树。结果18个STR基因座中共观察到230个等位基因和1073种基因型。除D13S317基因座不符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.0008)外,其余基因座等位基因频率和基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05/18=0.0028)。18个STR基因座的累积个人识别能力(CDP)达0.999999999,累积非父排除概率(CPE)达0.99999994055。Fst值、Nei's遗传距离以及NJ系统发育树的结果均提示,白族民家支系与云南布朗族和云南佤族相距较远,而与大理白族和怒江白族相距较近。结论上述18个STR基因座在云南白族民家支系群体中具有高度多态性,可用于司法鉴定和群体遗传结构研究。
魏巍张寿勋徐冲冲姜焰凌李屹杨朔韩建利黎宽赵斐杨晓佩张柠卢晓筱钟树荣
关键词:遗传多态性
文山红河地区苗族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性研究
2022年
目的研究文山红河地区苗族群体20个常染色体STR基因座的遗传多态性,评估其在该人群中的法医学应用价值,为法医DNA分析和人类遗传研究提供基础数据。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,使用PowerPlex~?21试剂盒对该地区2209例苗族无关健康个体STR基因座进行复合扩增,用ABI 3130自动遗传分析仪对扩增产物进行毛细管电泳分析,用Genemapper ID v3.2软件进行基因分型。采用Modified-Powerstats软件进行Hardy-Weinberg平衡检验,并计算法医学参数。应用Arlequin和Phylip软件分别计算Fst值和Nei’s遗传距离。使用SPSS软件进行多维尺度(MDS)分析。采用Mega软件构建相邻连接(N-J)系统发育树。结果20个常染色体STR基因座共检出265个等位基因和1080种基因型。等位基因频率分布为0.0002~0.5718,各基因座等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05/20=0.0025)。累积非父排除率(CPE)为0.999999935545335,累积个人识别概率(CDP)为0.999999999999999999999932674151。Nei’s遗传距离、N-J系统发育树和MDS分析显示,文山红河地区苗族与云南越南人群遗传关系最近。结论20个常染色体STR基因座在文山红河地区苗族群体中具有较高的遗传多态性,可用于法医学鉴定和群体遗传学研究。
徐冲冲王上魏巍张柠黎宽连心情王诗旭周雪梅卢晓筱钟树荣
关键词:法医遗传学短串联重复
一例陈旧肝组织用于法医物证鉴定被引量:1
2019年
近年来,法医物证鉴定在刑侦工作中的应用范围逐渐扩展,刑侦工作的复杂性决定了法医物证鉴定的困难性,疑难案件中检材数量和类别有限,加大了法医物证检材阳性检出的难度。本例案件是用冰冻保存长达两年之久的毒化检验肝组织留样与陈旧肋软骨组织进行DNA同一认定鉴定,同时利用陈旧肝组织与活体血样进行尸源认定鉴定。采用QIAamp®DNA Investigator Kit试剂盒对DNA进行纯化,得到了良好的分型结果,为案件的侦破提供科学可靠的依据。
杨朔姜焰凌张柠赵斐张寿勋卢晓筱黄仁武夏生钟树荣
关键词:法医物证STR
DNA检测在肇事司机认定中的一例
2019年
目前DNA检测技术在交通事故案件中已得到广泛的应用。在交通事故案件发生时,肇事汽车驾驶员可能会在事故车辆上遗留可疑生物学检材,如毛发,血痕等。文章结合相关案例,根据相关案例中对检材的发现、提取以及实验室检测分析,对如何寻找可疑肇事司机及交通事故责任认定等问题,提供侦查方向。
卢晓筱姜焰凌杨朔张柠黄仁武张寿勋夏生杨秀俊钟树荣
关键词:交通事故STR分型
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