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国家药典委员会国家药品标准提高研究项目([2010]210)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:王国金赵海云徐志洲王红波阮丹更多>>
相关机构:山东省食品药品检验所浙江省食品药品检验所浙江工业大学更多>>
发文基金:国家药典委员会国家药品标准提高研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸头孢甲肟
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原料药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇山莨菪
  • 1篇山莨菪碱
  • 1篇山莨菪碱注射...
  • 1篇梯度洗脱
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢甲肟
  • 1篇氢溴酸
  • 1篇注射
  • 1篇注射液
  • 1篇莨菪
  • 1篇莨菪碱
  • 1篇洗脱
  • 1篇相色谱

机构

  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇山东省食品药...

作者

  • 1篇王建
  • 1篇史国生
  • 1篇凌霄
  • 1篇阮丹
  • 1篇王红波
  • 1篇徐志洲
  • 1篇赵海云
  • 1篇王国金

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
梯度洗脱HPLC法测定盐酸头孢甲肟原料药及注射粉末的有关物质被引量:4
2012年
目的建立梯度洗脱HPLC法,测定盐酸头孢甲肟原料药及其注射粉末的有关物质。方法采用AlltimaC18(250×4.6mm,5μm)柱,流动相A为水-冰醋酸-乙腈(85:1.7:15),流动相B为水-冰醋酸-乙腈(50:1.7:50),流速为1.0mL/min,线性梯度洗脱,检测波长为254nm。结果盐酸头孢甲肟与4种中间体、副产物完全分离。重复性RSD为2.9%,检测限为0.01~0.1μg/mL。结论方法简便、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制。
阮丹王红波王建
关键词:盐酸头孢甲肟高效液相色谱法梯度洗脱
氢溴酸山莨菪碱注射液有关物质及含量测定研究被引量:4
2014年
目的 建立氢溴酸山莨菪碱注射液有关物质及含量测定的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺,用磷酸调节pH值至6.5)-甲醇(70∶30)为流动相,柱温为35 ℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm。结果 氢溴酸山莨菪碱与阿托品、托品酸及其他强制破坏产生的降解产物峰分离度良好;氢溴酸山莨菪碱在0.25~2.5 mg·mL-1(r=1.000)、托品酸及阿托品在1~100 μg·mL-1(r=0.999)内线性关系良好;氢溴酸山莨菪碱检出限为为0.2 ng,阿托品及托品酸均为0.05 ng;氢溴酸山莨菪碱定量限为0.7 ng,阿托品及托品酸均为0.17 ng。氢溴酸山莨菪碱、阿托品、托品酸高、中、低3种浓度的平均回收率均在99.5%~100.8%内,RSD〈0.8%。结论 建立的液相色谱法快速、准确、专属性强,可用于氢溴酸山莨菪碱注射液的含量测定和有关物质检查。
凌霄赵海云王国金徐志洲史国生
共1页<1>
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