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国家自然科学基金(81172332)

作品数：2 被引量：7H指数：1
相关作者：贾漪涛黄万刚王振宝李中信耿瑞超更多>>
相关机构：河北省人民医院河北医科大学第四医院更多>>
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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇人结肠癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生长
  • 2篇细胞生长因子
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇激酶
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞生长因...
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇制剂
  • 1篇人结肠癌细胞

机构

  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇河北省人民医...

作者

  • 2篇耿瑞超
  • 2篇李中信
  • 2篇王振宝
  • 2篇黄万刚
  • 2篇贾漪涛
  • 1篇王金西
  • 1篇吕品田

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
丝裂原活化蛋白激酶信号通路在肝细胞生长因子促进人结肠癌细胞增殖移行中的作用被引量：6
2012年
目的观察丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在肝细胞生长因子（HGF）促进人结肠癌细胞SW620增殖、移行中的作用。方法在细胞培养液中加入MAPK通路中丝裂原细胞外激酶（MEKl／2）的拮抗剂U0126（终质量浓度分别为0．5、1．0、2．0、4．0、8．0μmol／L），之后加入终质量浓度为20μg/L的HGF。用噻唑蓝（MTT）比色法检测SW620细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期，划痕试验检测移行。二甲基亚砜（DMSO）组加终质量浓度为0．1％体积浓度的DMSO，加入同体积的培养液作为对照组。结果（1）U0126与20μg/LHGF共同作用SW620细胞48h后，低浓度（0．5、1．0、2．0μmol／L）U0126组、DMSO组与对照组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05），当U0126浓度≥4．0μmol／L时能抑制HGF促SW620增殖，但未表现出浓度依赖性。4．0、8．0μmol／LU0126组增殖抑制率分别为24．6％和28．4％（P〈0．05）。（2）2．0、4．0、8．0μmoL／LU0126组G1期细胞数增多，而S期细胞数减少，3组的增殖指数（32．32±6．64、23．87±4．88、20．28±5．22）均低于对照组，P〈0．05），且4．0、8．0grmol／LU0126组与2．0μmol／L组差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）加入U012624h后，仅8．01．μmol／L组SW620细胞移行受到明显抑制，抑制率为60．9％（P〈0．05），DMSO组、4．0μmol／LU0126组与对照组移行距离差异无统计学意义（P〉0．05）；48、72h后，8．0μmol．／L和4．0μmol／LU0126组细胞移行均受到抑制（P〈0．05），48h抑制率分别为46．5％、61．8％．72h抑制率分别为44．2％、54．3％，但8．0μmol／L组与4μmol／L组细胞移行距离差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MAPK信号通路参与了HGF促人结肠癌细胞SW620增殖和移行的作用。
贾漪涛王振宝黄万刚耿瑞超王金西李中信
关键词：结直肠癌丝裂原活化蛋白激酶肝细胞生长因子增殖
磷脂酰肌醇-3-羟基激酶抑制剂LY294002对肝细胞生长因子促人结肠癌细胞SW620增殖和迁移行为的影响被引量：1
2011年
目的探讨磷脂酰肌醇-3-羟基激酶(PI3K)抑制剂LYZ94002在肝细胞生长因子(HGF)促进结肠癌细胞SW620增殖、侵袭中所起的作用。方法分别用噻唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术及划痕实验检测结肠癌细胞增殖、细胞周期、凋亡及移行情况。结果 (1)MTT法结果显示,LY294002≥20μmol/L实验组与对照组吸光度(OD)值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)流式细胞术结果显示,LY294002≥20μmol/L实验组与对照组凋亡率及增殖指数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)划痕实验结果显示,LY294002≥40μmol/L实验组与对照组移行距离比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PI3K信号通路抑制剂能够阻断HGF对人结肠癌细胞增殖、凋亡、移行的促进作用。
王振宝吕品田贾漪涛王志敏黄万刚耿瑞超李中信
关键词：PI3K/AKT肝细胞生长因子
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