吉林省科技厅资助项目(200505192)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- mB7-1重组真核载体的构建及表达
- 2011年
- 目的构建mB7-1真核表达载体并检测其在B16细胞中的瞬时表达情况。方法提取小鼠脾细胞mRNA,PCR法获得mB7-1片段,与pcDNA3连接,并进行酶切鉴定及测序。重组质粒经脂质体介导转染鼠B16细胞,检测基因表达情况。结果完成mB7-1-pcDNA3重组载体连接及鉴定,基因测序与Genebank一致,并转染至B16细胞,检测到基因表达。结论成功构建mB7-1-pcDNA3真核表达载体,获得mB7-1表达细胞系,为研究其抗瘤效应奠定了基础。
- 金洪娟王权所剑
- 关键词：B7共刺激肿瘤免疫
- MAGE-1九肽负载的树突细胞的体外抗瘤效应
- 2011年
- 目的探讨MAGE-1九肽致敏树突细胞对肝癌细胞SMMC-7721的体外抑制作用。方法获取人外周血单核细胞诱导分化为树突细胞(DCs),以MAGE-1九肽加以负载,应用MTT法检测致敏的DCs激活的T淋巴细胞对人肝癌细胞SMMC-7721的体外抑制作用。结果负载MAGE-1九肽的DCs细胞对SMMC-7721细胞生长的抑制率为87%,DCs组为76%,两者差异显著(P<0.05)。结论 MAGE-1九肽致敏的DCs在体外可产生有效的抗瘤效应。
- 金洪娟刘晓丽所剑
- 关键词：树突细胞MAGE-1
- mB7-1修饰的B16细胞体外诱导免疫效应
- 2011年
- 目的探讨mB7-1基因修饰的B16细胞的体外抗瘤效应。方法提取小鼠脾细胞mRNA,PCR法获得mB7-1片段,与pcDNA3连接,并进行酶切鉴定及测序。重组质粒经脂质体介导转染鼠B16细胞,检测基因表达,MTT法检测CTL杀伤作用。结果完成mB7-1-pcDNA3重组载体连接及鉴定,基因测序与GenBank一致,并转染至B16细胞,检测到基因表达。经mB7-1修饰B16细胞可诱导淋巴细胞产生明显抑瘤效应。结论应用本文方法可获得mB7-1修饰B16细胞系,为研究其抗瘤效应奠定了基础。
- 金洪娟王权所剑
- 关键词：共刺激分子肿瘤免疫
