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排序方式：

苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种HD-133 cry1D的表达调控被引量：2: 2002年; 利用PCR扩增基因cry1D启动子及上游区片段 ,在测序的基础上构建含cry1D lacZ融合基因穿梭质粒 ,导入不同遗传背景的苏云金芽胞杆菌菌株中 ,并以cry1Ab lacZ融合基因为对照测定 β 半乳糖苷酶活性 ,检测启动子上游区的作用。结果表明 ,cry1D lacZ和cry1Ab lacZ融合基因在不同遗传背景的菌株中表达完全不同 ,也许一些宿主专一性的因子参与了转录调控 ;而在同一菌株中Ccry1D lacZ和cry1Ab lacZ的表达差异是由于上游区的不同以及竞争有限的σ因子所致。利用PCR定点诱变技术突变其SD序列GGGGA为GGAGG后 ,cry1D lacZ融合基因的表达提高了 1 0～ 1 6倍。表明GGAGG是苏云金芽胞杆菌合适的SD序列。; 张利莉Arthur Aronson喻子牛; 关键词：苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因

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国家科技攻关计划(101030101)