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^60Coγ射线诱导GFP转染的B16细胞区域性基因组不稳定性改变的研究: 2012年; 目的应用绿色荧光蛋白（GFP）标记的基因组不稳定性报告系统，检测^60Coγ射线诱导B16细胞区域性基因组不稳定性改变。方法实验分为3组：未转染组、转染组及转染对照组。应用脂质体转染法，将GFP标记目的质粒及对照质粒分别转入B16细胞，经G418筛选，有限稀释法培养形成单克隆生长。给予0、2和4Gy^60Coγ射线照射，共聚焦荧光显微镜记录GFP表达细胞数，计算GFP表达率。结果建立了含有GFP标记的区域性基因组不稳定性报告系统的GFP．B16细胞株。^60Coγ射线照射后，2和4Gy组均可见GFP—B16细胞表达GFP，并与照射剂量、照射后时间密切相关。GFP表达率随照射剂量（F=36．55、36．76，P〈0．05）和照射后时间的增加而增高（t=-3．27、-3．16、-4．26、-6．11、-7．17，P〈0．05）。照射后第3天，GFP表达率增高幅度最明显（2．46±0．24），第5天达到高峰（3．82±0．35），增高幅度趋于稳定。0Gy组在照射后2周，自发绿色荧光蛋白表达率为1／60万。结论GFP标记的基因组不稳定性报告系统可检测到^60Coγ射线诱导的B16细胞区域性基因组不稳定性改变。; 刘静王亚婷林海韩倩张春晓白欧; 关键词：基因组不稳定性 B16细胞

人骨髓间充质干细胞在体内向造血细胞分化的研究: 2012年; 目的探讨人骨髓间充质细胞(hMSC)在体内向造血细胞分化的潜能和造血重建能力。方法首先建立hMSC的分离培养扩增体系,以hMSC为供体细胞,亚致死剂量射线照射后的裸鼠为受体,通过病理、免疫组化、流式细胞术等方法观察hMSC在体内向造血细胞分化能力。结果将体外分离扩增的hMSC移植给亚致死剂量照射后的裸鼠,移植后第6周外周血白细胞明显恢复并接近正常水平。移植后8周裸鼠骨髓细胞增生活跃,可见各个阶段的细胞。通过流式细胞术、免疫组化的方法在骨髓中可以检测到CD34和CD45阳性的细胞,且能够形成造血祖细胞集落(CFU-GM)。结论 hMSC能在亚致死剂量射线照射的裸鼠骨髓中植入并分化表型为人CD34+的造血干/祖细胞。; 陈晓马洪喜李丹韩秀丽张福明白欧; 关键词：骨髓间充质细胞造血细胞裸鼠

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国家自然科学基金(31070759)