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国家自然科学基金(91019012)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:刘喆李西川杜玮郑志超王豪更多>>
相关机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 1篇突变体
  • 1篇重排
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇自噬
  • 1篇慢病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因重排
  • 1篇胞中
  • 1篇P66SHC
  • 1篇SIGNAL...
  • 1篇ANOIKI...
  • 1篇CELLUL...
  • 1篇CTCF
  • 1篇K-RAS
  • 1篇沉默
  • 1篇RAS
  • 1篇PRO
  • 1篇METAST...
  • 1篇ANCHOR...

机构

  • 2篇天津医科大学

作者

  • 2篇杜玮
  • 2篇李西川
  • 2篇刘喆
  • 1篇秦利涛
  • 1篇郑志超
  • 1篇王豪

传媒

  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇Clinic...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Cellular Anchorage Sensing and Anoikis
2011年
Normal epithelial cells that lose the integrindependent anchorage to their extracellular matrix trigger anoikis,while metastatic tumor cells bypass anoikis pathway, which is one of the key events to achieve the metastasis. Physiological role of anoikis is also involved during embryonic development and tissue homeostasis, suggesting that anoikis must be strictly regulated at some level. Despite its importance, the molecular pathways involved in the regulation of anoikis and the proximal signals reporting loss of anchorage are poorly understood. Recent studies suggest an adaptor protein p66Shc, localizing at focal adhesions,mediates anoikis through activation of RhoA. However, expression of p66Shc is inadequate in metastatic cancer cells, failing to initiate anoikis and promoting tumor metastasis. Reexpression of proapoptotic protein p66Shc can restore the susceptibility to anoikis.Thus, p66Shc may be a potential target molecule for diagnosis of tumor metastasis and for tumor treatment.
Wei DUZhi-chao ZHENGZhe LIUZhen-yi MA
关键词:P66SHCMETASTASISANOIKIS
转录因子CTCF抑制pro-B细胞中Igκ基因的重排
2013年
目的:研究CCCTC位点结合蛋白(CTCF)对Igκ基因重排的影响。方法:采用RNA干扰技术特异性地下调CTCF的表达,然后利用脂多糖(LPS)诱导祖B细胞(pro-B cell)38B9的分化。利用PCR来定量分析不同的Vκ基因hf24和Vκ21G的重排情况。结果:CTCF在38B9细胞中表达下调后hf24和Vκ21G的重排都有所上升。结论:在pro-B细胞中CTCF对Igκ基因的重排起抑制作用。
秦利涛李西川杜玮王豪刘喆
关键词:基因重排
在人类非小细胞肺癌细胞A549中沉默K-Ras降低自噬水平被引量:2
2013年
目的:在人的非小细胞肺癌细胞A549中通过降低K-Ras表达研究其在自噬中的作用。方法:磷酸钙方法转染K-Ras-shRNA,Western blot检测自噬标志物的变化。结果:在A549细胞中,通过K-Ras-shRNA慢病毒转染显著地降低了K-Ras的蛋白水平,同时自噬标志物LC3II水平降低,自噬调控分子Beclin-1水平降低。结论:K-Ras knockdown引起细胞自噬水平的降低。
郑志超李西川杜玮刘喆
关键词:突变体慢病毒自噬
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