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保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目(0ZF116)

作品数:1 被引量:8H指数:1
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇幼鼠
  • 1篇纤维化
  • 1篇黄疸
  • 1篇梗阻
  • 1篇梗阻性
  • 1篇梗阻性黄疸
  • 1篇肝损伤
  • 1篇肝纤维化
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏纤维化

作者

  • 1篇李源渊

传媒

  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
茵陈多糖对梗阻性黄疸幼鼠肝脏纤维化的保护作用研究被引量:8
2012年
目的探讨茵陈多糖对梗阻性黄疸幼鼠肝脏纤维化的保护作用。方法将Wistar幼龄大鼠40只随机分为四组:对照组、模型组、茵陈多糖高剂量组[0.8 mg/(kg.d)]、茵陈多糖低剂量组[0.4 mg/(kg.d)]。后三组采用胆总管结扎法制作梗阻性黄疸模型,高剂量组及低剂量组采用茵陈多糖干预,高剂量组胃灌茵陈多糖0.8 mg/(kg.d),低剂量组胃灌茵陈多糖0.4 mg/(kg.d),对照组、模型组胃灌生理盐水,并于术后2周分别测定各组幼鼠血清谷丙转氨酶(ala-nine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、直接胆红素(ndirect bilirubin,DBIL)及肝脏组织层粘连蛋白(laminin,LA)、透明质酸酶(hyaluronidase,HA)、Ⅲ型前胶原(TypeⅢprocollagen,PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,Ⅳ-C)表达水平,采用HE染色观察各组大鼠肝脏病例变化。结果高、低剂量组术后2周血清ALT、AST活性及TBIL、IBIL、DBIL水平低于模型组,高于对照组(P<0.05);低剂量组及高剂量组血清LA、HA、PC-Ⅲ及Ⅳ-C表达水平低于模型组,高于对照组(P<0.05),模型组肝脏组织肝小叶结构破坏,纤维组织增生明显,低剂量组及高剂量干预组肝小叶结构破坏及维组织增生较轻。结论茵陈多糖能够减轻梗阻性黄疸幼鼠肝脏病理损伤,减轻肝脏纤维化。
赫长胜李源渊岳洪义薛峰刘健
关键词:梗阻性黄疸幼鼠肝损伤肝纤维化
共1页<1>
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