辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(20060996)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：于江杨茂伟李亚伦初立伟王铜浩更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 锌对大鼠生长板软骨细胞ZnT-7表达的影响
- 2009年
- 目的研究锌对大鼠生长板软骨细胞锌转移体-7(ZnT-7)表达的影响及其规律。方法原代培养Wistar大鼠肋生长板软骨细胞,不同浓度的锌螯合剂TPEN分别处理培养生长板软骨细胞12h。免疫组化检测生长板软骨细胞特异性Ⅱ型胶原表达。免疫荧光技术对ZnT-7进行定位研究,实时RT-PCR和Western blot检测ZnT-7表达。结果Ⅱ型胶原免疫组化检测阳性。ZnT-7在生长板软骨细胞中定位于高尔基体上;Western blot和RT-PCR结果显示;5μmol/L(TPEN)组与对照组相比略有增高,而10μmol/L、20μmol/L组与对照组相比逐渐降低。结论ZnT-7定位于高尔基体上,同时在缺锌的条件下其对锌离子稳定有一定的代偿作用。
- 初立伟杨茂伟于江王铜浩李亚伦
- 关键词：锌生长板软骨细胞
- 缺锌对增殖期大鼠生长板软骨细胞凋亡的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨锌缺乏对增殖期大鼠肋生长板软骨细胞(RGC)凋亡的影响,为阐明锌对骨骼生长发育影响的机制提供科学依据。方法体外培养Wistar大鼠RGC,用0,5,10及20μmol/L的锌螯合剂N-N-N′-N′-4(2-吡啶甲基)乙二胺(TPEN)分别处理细胞12h。采用流式双染试剂盒研究早期凋亡和晚期凋亡细胞百分比。以5μmol/LTPEN作用6,12,24h,利用免疫组化技术检测细胞中凋亡诱导因子(AIF)的定位表达,并利用Western blot和实时定量PCR(real-time PCR)检测其表达水平的变化。结果随着TPEN浓度的增高,RGC细胞凋亡率也逐渐增加,各组早期凋亡和晚期凋亡细胞百分比增大,AIF的表达水平也逐渐升高。免疫组化染色结果显示在TPEN作用6h后,AIF已从线粒体迁出,12h及24h后,大部分AIF已从线粒体迁至细胞核。结论锌缺乏可以诱导RGC细胞凋亡,在凋亡的过程中AIF发挥着关键作用。
- 初立伟杨茂伟于江王铜浩李亚伦
- 关键词：锌生长板软骨细胞凋亡凋亡诱导因子
